Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di MBX-102 nel trattamento dell'iperuricemia nei pazienti con gotta

30 marzo 2015 aggiornato da: CymaBay Therapeutics, Inc.

Uno studio di fase 2 randomizzato in doppio cieco controllato con placebo per valutare la sicurezza e l'efficacia di MBX-102 nel trattamento dell'iperuricemia nei pazienti con gotta

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l'efficacia di MBX-102 rispetto al placebo quando somministrato per via orale una volta al giorno per 4 settimane per il trattamento dell'iperuricemia nei pazienti con gotta.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

67

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Stati Uniti
      • Jupiter, Florida, Stati Uniti
      • Tampa, Florida, Stati Uniti
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stati Uniti
    • Maryland
      • Wheaton, Maryland, Stati Uniti
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti
    • Utah
      • West Jordan, Utah, Stati Uniti

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Leggere e firmare il consenso informato dopo che gli elementi del consenso sono stati completamente spiegati e tutte le domande sono state affrontate, prima di qualsiasi procedura di studio.
  • Paziente di gotta noto (secondo i criteri dell'American Rheumatism Association per la classificazione dell'artrite acuta della gotta primaria nell'Appendice 3)

    • il sUA deve essere ≥ 8,0 mg/dL e ≤12 mg/dL
    • se in ULT, i pazienti devono accettare di interrompere temporaneamente il loro ULT esistente e la sUA deve essere ≥ 8,0 mg/dL e ≤12 mg/dL dopo il wash-out alla settimana -1
  • Maschio o femmina, di età compresa tra 18 e 75 anni alla visita di screening
  • Tutte le pazienti di sesso femminile devono essere chirurgicamente sterili o in post-menopausa (età di almeno 45 anni senza storia di mestruazioni da almeno 2 anni; o qualsiasi età senza storia di mestruazioni da almeno 6 mesi e FSH sierico ≥ 40 mIU/mL ) o avere un partner che è stato sottoposto a vasectomia o deve accettare di utilizzare due metodi contraccettivi accettati dal punto di vista medico, incluso un metodo di barriera (vedere l'elenco nell'Appendice 4) per l'intera durata dello studio, a meno che non si riferisca una completa astinenza sessuale.
  • Le pazienti di sesso femminile non devono essere in gravidanza o in allattamento
  • I pazienti di sesso maschile con una partner femminile in età fertile devono accettare di utilizzare il preservativo o il partner deve utilizzare un metodo contraccettivo accettabile dal punto di vista medico per l'intera durata dello studio.
  • I pazienti devono avere una CrCl stimata ≥ 60 mL/min calcolata con il metodo Cockcroft-Gault
  • Il valore della creatinina sierica deve essere ≤ 1,1 mg/dL nelle femmine e ≤ 1,3 mg/dL nei maschi
  • I pazienti devono avere test di funzionalità epatica ≤ 1,5X ULN per AST, ALT e T-bilirubina, ≤ 2X ULN per ALP, ≤ 3X ULN per GGT; e ≤ 3X ULN per CK
  • Tutti gli altri parametri clinici di laboratorio devono rientrare nei limiti normali o essere considerati non clinicamente significativi per la partecipazione a questo studio
  • L'elettrocardiogramma (ECG) deve essere normale o, se anormale, considerato clinicamente non significativo per la partecipazione a questo studio
  • I pazienti devono avere una pressione arteriosa sistolica ≤ 160 mm Hg e una pressione arteriosa diastolica ≤ 90 mm Hg; possono essere inclusi pazienti ipertesi noti controllati con farmaci diversi dai diuretici tiazidici (lettura della pressione arteriosa come sopra).

Criteri di esclusione:

  • Iperuricemia secondaria nota o sospetta (ad es. a causa di malattia mieloproliferativa o trapianto di organi).
  • Paziente noto con xantinuria
  • Storia di calcoli renali documentati o sospetti
  • Sovraproduttori di acido urico come evidenziato da acido urico urinario delle 24 ore > 800 mg (con una dieta normale senza restrizioni)
  • Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o storia di epatite virale di tipo B o C
  • Storia di abuso di droghe illecite o alcol nell'ultimo anno
  • Storia di malattia polmonare significativa, sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore, ulcera peptica documentata (a meno che non sia nota un'infezione da H. pylori trattata con successo senza recidiva) o sindrome nefrosica negli ultimi 3 anni
  • Tutti i pazienti non devono aver avuto un ictus, TIA, infarto miocardico acuto, insufficienza cardiaca congestizia (classe NYHA II-IV), angina pectoris, procedura di intervento coronarico (incluso ma non limitato a angioplastica, posizionamento di stent, rivascolarizzazione coronarica), bypass degli arti inferiori procedura, terapia fibrinolitica sistemica o intracoronarica negli ultimi 5 anni
  • Tumori maligni negli ultimi 5 anni (tranne il carcinoma basocellulare resecato)
  • Indice di massa corporea (BMI) > 42 kg/m2
  • Fabbisogno attuale o previsto di terapia anticoagulante (ad eccezione di aspirina ≤ 325 mg/giorno e/o Plavix® 75 mg/giorno)
  • Artrite reumatoide o altra malattia autoimmune che richiede un trattamento continuo
  • Trattamento in corso o previsto con potenti inibitori del CYP3A4 (vedere Appendice 6), ranolazina, digossina, ciclosporina, ciclofosfamide e altri agenti citotossici, sulfanilurea, tiazolidinedione, diuretici, agenti antipsicotici atipici e fenitoina
  • Trattamento cronico con farmaci antinfiammatori non steroidei (sono consentiti i FANS utilizzati per il trattamento delle riacutizzazioni acute)
  • Trattamento in corso o previsto con corticosteroidi sistemici (tranne quelli topici, oftalmici, intra-articolari o per via inalatoria a una dose < 1600 μg/die) diverso dal trattamento delle riacutizzazioni acute
  • Ipersensibilità nota alla colchicina
  • Trattamento con qualsiasi altra terapia sperimentale nei 30 giorni precedenti la visita di screening o pazienti che hanno ricevuto almeno una dose del farmaco in studio in cieco durante l'arruolamento in qualsiasi precedente studio MBX-102
  • Qualsiasi altra condizione che comprometta la capacità del paziente di fornire il consenso informato o di conformarsi agli obiettivi e alle procedure del presente protocollo, come giudicato dallo sperimentatore e/o dal supervisore medico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
0,6 mg di colchicina al giorno per la profilassi delle riacutizzazioni
Placebo corrispondente una volta al giorno per 4 settimane
SPERIMENTALE: Aralofenato 400 mg
Arhalofenate 400 mg una volta al giorno per 4 settimane
Altri nomi:
  • MBX-102
Arhalofenate 600 mg una volta al giorno per 4 settimane
Altri nomi:
  • MBX-102
0,6 mg di colchicina al giorno per la profilassi delle riacutizzazioni
SPERIMENTALE: Aralofenato 600 mg
Arhalofenate 400 mg una volta al giorno per 4 settimane
Altri nomi:
  • MBX-102
Arhalofenate 600 mg una volta al giorno per 4 settimane
Altri nomi:
  • MBX-102
0,6 mg di colchicina al giorno per la profilassi delle riacutizzazioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Acido urico sierico
Lasso di tempo: Basale e fine della fase di trattamento (4 settimane)
Basale e fine della fase di trattamento (4 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2011

Primo Inserito (STIMA)

18 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

17 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi