- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01368198
Valutazione del tempo di rottura del film lacrimale esteso (TFBUT) con un'emulsione oculare
31 gennaio 2012 aggiornato da: Alcon Research
La valutazione del tempo di rottura del film lacrimale esteso (TFBUT) con un'emulsione oculare
L'obiettivo principale di questa indagine sarà quantificare l'aumento del tempo di rottura del film lacrimale (TFBUT) associato all'instillazione di un singolo collirio di un'emulsione oculare nei pazienti affetti da secchezza oculare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo secondario di questa indagine sarà confrontare il tempo di rottura del film lacrimale misurato con due diverse tecniche.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
England
-
London, England, Regno Unito, SW1E 6AU
- OTG Research & Consultancy
-
-
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76134
- Contact Alcon Call Center for Trial Locations
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il soggetto deve avere almeno 18 anni di età;
- Il soggetto deve avere un'acuità visiva corretta al meglio di 0,6 LogMAR (~6/24) o migliore in ciascun occhio
- Il soggetto non deve aver utilizzato gocce oculari topiche per circa 24 ore prima della visita di iscrizione/screening
Il soggetto deve essere classificato come occhio secco alla visita di iscrizione/screening secondo i seguenti criteri:
- Autovalutazione dello stato di secchezza oculare da parte dei soggetti (risposta almeno "qualche volta" alla domanda "Quante volte i tuoi occhi si sono sentiti abbastanza asciutti da voler usare colliri?");
- TFBUT misurato con DET ≤ 5 secondi in almeno un occhio;
- Grado 1 per l'espressione della ghiandola di Meibomio in entrambi gli occhi;
- Prove di ghiandole di Meibomio mancanti in entrambi gli occhi.
Criteri di esclusione:
- Storia o evidenza di chirurgia oculare o intraoculare in entrambi gli occhi negli ultimi sei mesi.
- Anamnesi o evidenza di grave trauma oculare in entrambi gli occhi negli ultimi sei mesi.
- Occlusione puntuale attuale di qualsiasi tipo (ad esempio, tappi di collagene, tappi di silicone).
- Anamnesi o evidenza di cheratite epiteliale da herpes simplex (cheratite dendritica); vaccino; malattia varicella virale attiva o recente della cornea e/o della congiuntiva; malattia batterica cronica della cornea e/o della congiuntiva e/o delle palpebre; infezione da micobatteri dell'occhio; e/o malattia fungina dell'occhio.
- Uso di eventuali farmaci oculari topici concomitanti durante il periodo di studio.
- Condizioni oculari come infezioni congiuntivali, irite o qualsiasi altra condizione oculare che possa precludere la somministrazione sicura di entrambe le gocce in esame.
- Partecipazione a uno studio sperimentale su farmaci o dispositivi entro 30 giorni dall'ingresso in questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Emulsione oculare
Un'emulsione oculare
|
Un'instillazione del collirio in ciascun occhio
Altri nomi:
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: OPTIVO™
Un OPTIVE™
|
Un'instillazione del collirio in ciascun occhio
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Misurazione del tempo di rottura del film lacrimale mediante strisce di fluoresceina di sodio DET.
Lasso di tempo: Iscrizione Visita di prova 1
|
Iscrizione Visita di prova 1
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Misurazione del tempo di rottura del film lacrimale in modo non invasivo utilizzando il Tearscope®. Misurazione del tempo di rottura del film lacrimale in modo non invasivo utilizzando il Tearscope®.
Lasso di tempo: Iscrizione Visita di prova 2
|
Iscrizione Visita di prova 2
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2011
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 giugno 2011
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 giugno 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 maggio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 giugno 2011
Primo Inserito (STIMA)
7 giugno 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
2 febbraio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 gennaio 2012
Ultimo verificato
1 gennaio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ID11-10
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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