- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01370330
MIBG marcato con 131I per neuroblastoma refrattario: un protocollo di uso compassionevole
17 luglio 2025 aggiornato da: Kieuhoa Vo
Questo è un protocollo di uso compassionevole per consentire ai pazienti con neuroblastoma avanzato l'accesso palliativo alla 131I-metaiodobenzilguanidina (131I-MIBG).
Panoramica dello studio
Stato
A disposizione
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il neuroblastoma rimane una malattia mortale per un'ampia percentuale di pazienti, in particolare quelli con caratteristiche di malattia ad alto rischio che diventano resistenti alla terapia convenzionale.
La 131I-metaiodobenzilguanidina (131I-MIBG) è un analogo della norepinefrina che si concentra nel tessuto adrenergico e quindi è promettente per il trattamento specifico delle cellule del neuroblastoma.
131I-MIBG è attivo contro il neuroblastoma recidivante o refrattario e la tossicità ematopoietica associata può essere abrogata con il salvataggio di cellule staminali autologhe.
Il 131I-MIBG somministrato in dosi di 10-18 millicurie (mCi)/kg con salvataggio di cellule staminali, se necessario, è una terapia palliativa sicura ed efficace per i pazienti con neuroblastoma refrattario o recidivato.
Tipo di studio
Accesso esteso
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- A disposizione
- University of California, San Francisco
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
1 anno e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi: neuroblastoma refrattario o recidivato con diagnosi originale basata sull'istopatologia tumorale o catecolamine urinarie elevate con tipiche cellule tumorali nel midollo osseo. Feocromocitoma/paraganglioma refrattario, progressivo o metastatico o tumore correlato.
- Captazione del MIBG: i tumori devono dimostrare di essere avidi di MIBG entro 6 settimane prima dell'arruolamento
- Età > 1 anno e in grado di cooperare con le restrizioni sulla radioprotezione durante il periodo di terapia. I pazienti con feocromocitoma/paraganglioma e tumori correlati devono avere un'età compresa tra 1 e 12 anni.
- Aspettativa di vita: superiore a 6 settimane.
- Lansky e Karnofsky Performance Status: 60% o superiore.
- Stato della malattia: mancata risposta alla terapia standard (solitamente chemioterapia combinata con o senza radiazioni e chirurgia) o sviluppo di una malattia progressiva in qualsiasi momento (qualsiasi nuova lesione o aumento delle dimensioni >25% di una lesione preesistente). La malattia valutabile mediante scansione MIBG deve essere presente entro 6 settimane dall'ingresso nello studio e successivamente a qualsiasi terapia intermedia.
- Cellule staminali: i pazienti devono disporre di un prodotto di cellule staminali ematopoietiche autologhe disponibile per la reinfusione dopo il trattamento con MIBG a dosi > 12 mCi/kg, se necessario. La quantità minima di cellule staminali del sangue periferico purgate o non purgate è 1,0 x 10^6 cluster di differenziazione 34 (CD34)+ cellule/kg (ottimale > 2 x 10^6 CD34+ cellule/kg). La dose minima per il midollo osseo è di 1,0 x 10^8 cellule mononucleate/kg (ottimale > 2,0 x 10^8 cellule mononucleate/kg). Se non sono disponibili cellule staminali, la dose di 131I-MIBG dovrebbe essere <12 mCi/kg.
- Terapia precedente: i pazienti possono entrare in questo studio con o senza terapia di reinduzione per tumore ricorrente. I pazienti devono essersi completamente ripresi dagli effetti tossici di qualsiasi terapia precedente. Devono essere trascorse almeno 2 settimane da qualsiasi terapia antitumorale e il paziente deve soddisfare i seguenti criteri ematologici. Devono essere trascorsi tre mesi in caso di completamento della radiazione in uno dei seguenti campi: craniospinale, addominale totale, polmone intero, irradiazione corporea totale). La terapia con citochine [ad es. fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF), fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF), interleuchina-6 (IL-6), eritropoietina] deve essere interrotta almeno 24 ore prima del MIBG terapia. Una precedente terapia con 131I-MIBG è consentita se > 6 mesi prima e se il paziente dispone di cellule staminali ematopoietiche adeguate e se la dose cumulativa di 131I-MIBG non supera i 60 mCi/kg.
- Funzione dell'organo
- Funzionalità epatica: bilirubina <2x normale e aspartato aminotransferasi (AST)/alanina aminotransferasi (ALT) <10x normale.
- Funzionalità renale: creatinina inferiore o uguale a 2
- Criteri ematopoietici I pazienti devono avere un'adeguata funzione ematopoietica (senza trasfusioni): conta assoluta dei neutrofili (ANC) >.750 x 10E9/L; Piastrine >50 x 10E9/L se le cellule staminali non sono disponibili; se sono disponibili cellule staminali, il paziente deve essere indipendente dalle trasfusioni di piastrine con una conta piastrinica di almeno 20 x 10E9/L. Emoglobina >10 g/dl al momento del trattamento (trasfusione consentita). I pazienti con granulocitopenia e/o trombocitopenia dovuta a tumore metastatico al midollo osseo possono essere eleggibili dopo discussione con il presidente dello studio o il designato.
- Funzione polmonare normale come manifestata da assenza di dispnea a riposo o intolleranza all'esercizio, assenza di richiesta di ossigeno.
- Nessuna disfunzione cardiaca clinicamente significativa
- Consenso informato firmato: il paziente e/o il tutore legalmente autorizzato del paziente devono riconoscere per iscritto che è stato ottenuto il consenso a diventare un soggetto dello studio, in conformità con le politiche istituzionali approvate dal Dipartimento della salute e dei servizi umani degli Stati Uniti.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con malattia di qualsiasi sistema di organi principali che comprometterebbe la loro capacità di resistere alla terapia. Qualsiasi danno d'organo significativo deve essere discusso con il presidente dello studio o il vicepresidente prima dell'ingresso del paziente.
- A causa del potenziale teratogeno dei farmaci in studio, non saranno ammessi pazienti in gravidanza o in allattamento. I pazienti in età fertile devono praticare un efficace metodo di controllo delle nascite durante la partecipazione a questo studio, per evitare possibili gravidanze.
- Pazienti in emodialisi.
- Pazienti con infezioni attive che soddisfano i criteri di tossicità di grado 3-4.
- I pazienti con feocromocitoma o paraganglioma che presentano proteinuria all'analisi delle urine devono disporre di una raccolta delle urine delle 24 ore per le proteine. Se c'è proteinuria al di sopra dell'intervallo di riferimento su una raccolta delle urine delle 24 ore, sono escluse a causa dell'aumentato rischio di complicanze respiratorie.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Kieuhoa Vo, MD, University of California, San Francisco
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 maggio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 giugno 2011
Primo Inserito (Stimato)
9 giugno 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie, Neuroepiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroectodermici, primitivi, periferici
- Tumori neuroectodermici, primitivi
- Neuroblastoma
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Radiofarmaci
- 3-iodobenzilguanidina
Altri numeri di identificazione dello studio
- CompUse MIBG
- NCI-2011-01902 (Identificatore di registro: NCI Clinical Trials Reporting Program)
- 05161 (Altro identificatore: University of California, San Francisco)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Metaiodobenzilguanidina (MIBG)
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