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Multi-Modality Therapy for Untreated Patients With Resectable or Marginally Resectable Pancreatic Cancer

13 agosto 2014 aggiornato da: Southwestern Regional Medical Center
To assess the ability of a combination of updated and approved modalities in the treatment of first line pancreatic cancer patients to increase the time to Progression Free Survival

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

For resectable patient; surgery with Intraoperative Radiation Therapy (IORT). Radiation Therapy within 6-8 weeks after surgery followed by FOLFIRINOX every 2 weeks starting within 12 weeks of surgery.

For marginally resectable patients; the patients will have 2-3 cycles of neoadjuvant chemotherapy of FOLFIRINOX and then restaged, undergo surgery with IORT within 2-4 weeks following chemotherapy. Then radiation therapy starting within 6-8 weeks. Followed by FOLFIRINOX every 2 weeks starting within 12 weeks of surgery for a total of 2-4 cycles.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Stati Uniti, 74133
        • Southwestern Regional Medical Center, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Histologically proven Exocrine Adenocarcinoma of the pancreas
  • Clinically resectable or marginally resectable disease
  • No prior radiation or chemotherapy for carcinoma of the pancreas
  • ECOG performance status of 0-1
  • Patients must be medically able to undergo surgical resection
  • Patients of child bearing potential must follow study specific precautions
  • Women that are lactating will not be excluded on the condition that they dispose their breast milk.
  • Adequate hematologic and biochemical parameters.

Exclusion Criteria:

  • Prior treatment for pancreatic cancer.
  • Concurrent investigational treatments.
  • Unresectable pancreatic mass.
  • Neuroendocrine Histological pancreatic cancer
  • Distant Metastatic disease
  • Any condition that, in the option of the investigator, would compromise the well being of the patient or anything that would prevent the patient from meeting or performing study requirements

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Resectable Patients
Surgery with Intraoperative Radiation Therapy (IORT). Radiation Therapy within 6-8 weeks after surgery followed by FOLFIRINOX every 2 weeks starting within 12 weeks of surgery
Altro: Multi-Modality; IORT, Surgery, Radiation, Chemotherapy
Altri nomi:
  • Intraoperative Radiation Therapy (IORT)
  • Chemotherapy: FOLFIRINOX, Oxaliplatin, Irinotecan, 5-FU, Leucovorin
  • Surgery: Resectable or Marginally Resectable
Sperimentale: Marginally Resectable Patients
2-3 cycles of neoadjuvant FOLFIRINOX then restaged, then undergo surgery with Intraoperative Radiation Therapy (IORT) within 2-4 weeks following chemotherapy. Then Radiation Therapy within 6-8 weeks followed by FOLFIRINOX every 2 weeks starting within 12 weeks of surgery for a total of 2-4 cycles
Altro: Multi-Modality; IORT, Surgery, Radiation, Chemotherapy
Altri nomi:
  • Intraoperative Radiation Therapy (IORT)
  • Chemotherapy: FOLFIRINOX, Oxaliplatin, Irinotecan, 5-FU, Leucovorin
  • Surgery: Resectable or Marginally Resectable

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacy - Progression Free Survival
Lasso di tempo: 2 years after last patient enrolled
Interim analysis at specific time points. Measure disease response by CT scans per standard of care or when clinically indicated.
2 years after last patient enrolled

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Safety
Lasso di tempo: 2 years after last patient enrolled
Interim analysis at certain time points. Measure disease response by CT scans per standard of care or when clinically indicated. Collect adverse events and serious adverse events. Collect quality of life data.
2 years after last patient enrolled

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Southwestern Regional Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Theodore Pollock, DO, Southwestern Regional Medical Center, Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

4 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SRMC 12-08
  • IORT Pancreatic (Altro identificatore: Cancer Treatment Centers of America)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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