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Studio clinico randomizzato che utilizza la membrana amniotica nella prostatectomia laparoscopica robotica assistita

16 marzo 2015 aggiornato da: MiMedx Group, Inc.

Uno studio clinico prospettico randomizzato che utilizza la membrana amniotica nella prostatectomia laparoscopica assistita robotica (RALP) - Effetto sulla protezione dei nervi.

Lo scopo di questo studio è determinare se la membrana amniotica umana disidratata AmnioFix è efficace nel proteggere i nervi negli uomini che ricevono prostatectomie laparoscopiche robotizzate.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33176
        • Jackson South Urology Center of Excellence

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età 45-70
  2. Carcinoma della prostata clinicamente localizzato con punteggio di Gleason 6 o 7
  3. Punteggio SHIM maggiore o uguale a 16 in assenza di farmaci
  4. Possibilità di eseguire RALP con risparmio di nervi unilaterale o bilaterale

Criteri di esclusione:

  1. Cancro clinicamente localmente avanzato e/o con punteggio di Gleason 8 o 9.
  2. Difficoltà nell'esecuzione della RALP con risparmio di nervi.
  3. Precedente intervento chirurgico nel sito.
  4. Il sito presenta segni e sintomi clinici di infezione.
  5. Punteggio SHIM allo screening <16.
  6. Uso corrente di farmaci anticoagulanti tra cui Coumadin, Plavix, ecc.
  7. Ha avuto "prostatectomia di salvataggio" - pazienti che hanno fallito terapie precedenti tra cui radioterapia esterna, crioterapia, ecc.
  8. Ha un precedente trattamento di radioterapia nel sito.
  9. Precedente terapia ormonale come Lupron o anti-androgeni orali.
  10. Non mobile, cioè non deambulante o a letto.
  11. La presenza di comorbidità che possono essere confuse o possono esacerbare la condizione, tra cui:

    1. diabete
    2. malattia vascolare aterosclerotica avanzata
  12. Pazienti con una storia di più di due settimane di trattamento con immunosoppressori (compresi i corticosteroidi sistemici), chemioterapia citotossica entro un mese prima dello screening iniziale, o che ricevono tali farmaci durante il periodo di screening, o che si prevede che richiedano tali farmaci durante il corso dello studio.
  13. Pazienti che assumono qualsiasi farmaco sperimentale o dispositivo terapeutico entro 30 giorni prima dello screening.
  14. Incapace di rispettare la riabilitazione del pene.
  15. Storia nota di sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) o HIV.
  16. Pazienti che non sono in grado di comprendere gli scopi e gli obiettivi della sperimentazione.
  17. Presenza di qualsiasi condizione che comprometta seriamente la capacità del soggetto di completare questo studio, o ha una storia nota di scarsa aderenza al trattamento medico.
  18. Attualmente sta assumendo farmaci che potrebbero influenzare l'incorporazione dell'innesto (a discrezione del medico supervisore).
  19. Allergico alla gentamicina e/o alla streptomicina.
  20. Danni ai fasci neurovascolari durante l'intervento chirurgico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Controllo
Prostatectomia laparoscopica robotica assistita con applicazione di emostatico assorbibile.
Prostatectomia laparoscopica robotica assistita con tecnica nerve-sparing
Applicazione di Surgicel® SNoW Absorbable Hemostat di Johnson and Johnson sul fascio neurovascolare dopo la rimozione della prostata cancerosa.
Altri nomi:
  • Surgicel® NEVE
SPERIMENTALE: AmnioFix
Prostatectomia laparoscopica robotica assistita con applicazione di membrana amniotica umana disidratata.
Prostatectomia laparoscopica robotica assistita con tecnica nerve-sparing
Applicazione della membrana amniotica umana disidratata (DHAM) sul fascio neurovascolare dopo la rimozione della prostata cancerosa.
Altri nomi:
  • AmnioFix

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La percentuale di pazienti che hanno ottenuto il ritorno al punteggio basale del Sexual Health Inventory for Men (SHIM) nel gruppo AmnioFix rispetto al gruppo di controllo.
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo per il ritorno della funzione erettile.
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Fino a 6 mesi
Punteggi di dolore.
Lasso di tempo: 10 giorni, 4 settimane, 3 mesi e 6 mesi
10 giorni, 4 settimane, 3 mesi e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sanjay Razdan, MD, Jackson South Urology Center of Excellence

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2013

Primo Inserito (STIMA)

15 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

17 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AFRALP001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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