- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01832168
Studio clinico randomizzato che utilizza la membrana amniotica nella prostatectomia laparoscopica robotica assistita
16 marzo 2015 aggiornato da: MiMedx Group, Inc.
Uno studio clinico prospettico randomizzato che utilizza la membrana amniotica nella prostatectomia laparoscopica assistita robotica (RALP) - Effetto sulla protezione dei nervi.
Lo scopo di questo studio è determinare se la membrana amniotica umana disidratata AmnioFix è efficace nel proteggere i nervi negli uomini che ricevono prostatectomie laparoscopiche robotizzate.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33176
- Jackson South Urology Center of Excellence
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 45-70
- Carcinoma della prostata clinicamente localizzato con punteggio di Gleason 6 o 7
- Punteggio SHIM maggiore o uguale a 16 in assenza di farmaci
- Possibilità di eseguire RALP con risparmio di nervi unilaterale o bilaterale
Criteri di esclusione:
- Cancro clinicamente localmente avanzato e/o con punteggio di Gleason 8 o 9.
- Difficoltà nell'esecuzione della RALP con risparmio di nervi.
- Precedente intervento chirurgico nel sito.
- Il sito presenta segni e sintomi clinici di infezione.
- Punteggio SHIM allo screening <16.
- Uso corrente di farmaci anticoagulanti tra cui Coumadin, Plavix, ecc.
- Ha avuto "prostatectomia di salvataggio" - pazienti che hanno fallito terapie precedenti tra cui radioterapia esterna, crioterapia, ecc.
- Ha un precedente trattamento di radioterapia nel sito.
- Precedente terapia ormonale come Lupron o anti-androgeni orali.
- Non mobile, cioè non deambulante o a letto.
La presenza di comorbidità che possono essere confuse o possono esacerbare la condizione, tra cui:
- diabete
- malattia vascolare aterosclerotica avanzata
- Pazienti con una storia di più di due settimane di trattamento con immunosoppressori (compresi i corticosteroidi sistemici), chemioterapia citotossica entro un mese prima dello screening iniziale, o che ricevono tali farmaci durante il periodo di screening, o che si prevede che richiedano tali farmaci durante il corso dello studio.
- Pazienti che assumono qualsiasi farmaco sperimentale o dispositivo terapeutico entro 30 giorni prima dello screening.
- Incapace di rispettare la riabilitazione del pene.
- Storia nota di sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) o HIV.
- Pazienti che non sono in grado di comprendere gli scopi e gli obiettivi della sperimentazione.
- Presenza di qualsiasi condizione che comprometta seriamente la capacità del soggetto di completare questo studio, o ha una storia nota di scarsa aderenza al trattamento medico.
- Attualmente sta assumendo farmaci che potrebbero influenzare l'incorporazione dell'innesto (a discrezione del medico supervisore).
- Allergico alla gentamicina e/o alla streptomicina.
- Danni ai fasci neurovascolari durante l'intervento chirurgico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ALTRO: Controllo
Prostatectomia laparoscopica robotica assistita con applicazione di emostatico assorbibile.
|
Prostatectomia laparoscopica robotica assistita con tecnica nerve-sparing
Applicazione di Surgicel® SNoW Absorbable Hemostat di Johnson and Johnson sul fascio neurovascolare dopo la rimozione della prostata cancerosa.
Altri nomi:
|
|
SPERIMENTALE: AmnioFix
Prostatectomia laparoscopica robotica assistita con applicazione di membrana amniotica umana disidratata.
|
Prostatectomia laparoscopica robotica assistita con tecnica nerve-sparing
Applicazione della membrana amniotica umana disidratata (DHAM) sul fascio neurovascolare dopo la rimozione della prostata cancerosa.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
La percentuale di pazienti che hanno ottenuto il ritorno al punteggio basale del Sexual Health Inventory for Men (SHIM) nel gruppo AmnioFix rispetto al gruppo di controllo.
Lasso di tempo: 4 settimane
|
4 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tempo per il ritorno della funzione erettile.
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
|
Fino a 6 mesi
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Punteggi di dolore.
Lasso di tempo: 10 giorni, 4 settimane, 3 mesi e 6 mesi
|
10 giorni, 4 settimane, 3 mesi e 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sanjay Razdan, MD, Jackson South Urology Center of Excellence
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2013
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 giugno 2014
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 giugno 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 aprile 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 aprile 2013
Primo Inserito (STIMA)
15 aprile 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
17 marzo 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 marzo 2015
Ultimo verificato
1 marzo 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AFRALP001
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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