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Distribuzione dell'assunzione giornaliera di proteine ​​e MPS (ARCIII)

10 dicembre 2014 aggiornato da: Nestlé

Effetto della distribuzione giornaliera bilanciata di proteine ​​integrate con proteine ​​del siero di latte sulla sintesi proteica muscolare negli uomini anziani in sovrappeso durante la restrizione calorica e l'esercizio fisico (ARC III)

Per determinare se una distribuzione totale giornaliera bilanciata di proteine ​​alimentari integrate con proteine ​​del siero di latte durante un intervento di perdita di peso si tradurrà in un aumento della sintesi proteica muscolare

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sovrappeso/obesi (BMI 27-40 kg/m2)
  • Non fumatori
  • Non diabetico
  • Nessuna storia di iperlipidemia
  • Non assumere farmaci ritenuti interferire con lo studio
  • Considerato generalmente sano

Criteri di esclusione:

  • Sforzi per perdere peso nelle precedenti 16 settimane
  • Iperlipidemia
  • Pressione sanguigna ≥ 140/90 mmHg
  • Fumare
  • Cuore e altre malattie degli organi
  • Diabete di tipo 2
  • Malattia gastrointestinale
  • Lesioni ortopediche che interferiscono con l'esercizio
  • Uso di determinati farmaci (HRT, antipertensivi, diuretici, farmaci antiaritmici, agenti antiriassorbimento, agenti anabolizzanti, agenti ipoglicemizzanti e statine noti per influenzare il muscolo, ad es. Simvastatina e Zocor)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: proteine ​​del siero di latte
micelle di proteine ​​del siero di latte
Altro: proteine ​​del siero di latte
proteine ​​del siero di latte.
Comparatore placebo: placebo
placebo senza calorie
Altro: placebo
placebo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sintesi proteica muscolare
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
la sintesi proteica viene valutata nel tessuto bioptico muscolare
fino a 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
la composizione corporea viene valutata utilizzando DEXA
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nestlé

Investigatori

  • Investigatore principale: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2014

Primo Inserito (Stima)

11 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12.12.NRC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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