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Visualization of Anti-angiogenic Effects With Perfusion Computed Tomography (CTP) (AVA-CTP)

15 dicembre 2016 aggiornato da: Patrick Veit-Haibach

Visualization of Anti-angiogenic Effects With Perfusion Computed Tomography (CTP) in mCRC Patients Treated With First-line Bevacizumab

The primary objective of this study is to investigate the anti-angiogenic effect of bevacizumab measured by CTP as a predictive marker for efficacy measured by progression-free survival (PFS) in mCRC patients under first-line bevacizumab-containing, fluoropyrimidine-based chemotherapy

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

So far, CTP has provided non-invasive imaging of tumor biological response to anti-angiogenic and vascular targeting agents in a number of clinical trials with increasing clinical application. CTP can be examined with a variety of commercially available CE-certified CT scanners and imaging post-processing is possible with commercially available CE-certified software from different vendors, too. In several studies, anti-angiogenic effects have been detected with CTP but further evidence for its clinical validation has to be proven in clinical trials.

Changes in tumor vasculature measured by CTP will be correlated to the clinical efficacy parameters progression-free survival, overall survival and response rate, thus identifying a group of patients who profit most from the anti-angiogenic treatment.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • GR
      • Chur, GR, Svizzera, 7000
        • Kantonsspital Graubünden
    • LU
      • Luzern, LU, Svizzera, 6000
        • Luzerner Kantonsspital
    • SG
      • St. Gallen, SG, Svizzera, 9007
        • Kantonsspital St. Gallen
    • ZH
      • Winterthur, ZH, Svizzera, 8401
        • Kantonsspital Winterthur
      • Zürich, ZH, Svizzera, 8091
        • Universitatsspital Zurich

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years, male or female
  • Signed written informed consent
  • Patients with histologically confirmed diagnosis of colorectal cancer with hepatic metastases who are candidates for systemic treatment.

  • Confirmation of metastatic liver disease within one month prior to inclusion in one of the following radiological procedures:

    • Contrast-enhanced spiral computed tomography showing at least one liver nodule ≥ 20 mm in longest diameter according to RECIST 1.1 criteria
    • MR imaging of the liver with liver lesions suspicious for metastases
    • PET computed tomography (PET/CT) with liver lesions suspicious for metastases
  • Patient is eligible and designated for treatment with standard-of-care first-line bevacizumab-containing, fluoropyrimidine-based chemotherapy.
  • ECOG performance status ≤ 2 (see appendix)

Exclusion Criteria:

  • Inability or unwillingness to comply with the participation requirements
  • History of untreated hyperthyreosis
  • History of intolerance of or allergy to iodine contrast media according to CTCAE V4.03
  • Calculated creatinine clearance < 45 ml/min
  • For fertile women: positive urine pregnancy test or lactation.
  • Known or suspected non-compliance, drug or alcohol abuse
  • Life expectancy of less than 3 months
  • Participation in another interventional trial with an investigational medicinal product (IMP) and within 30 days prior to screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Perfusion-computed tomography (CTP)
Patients undergo a total of four perfusion-computed tomographies from baseline to progression of disease.
Dispositivo: Computed tomography X-ray system
Contrast-enhanced computed tomography of liver metastases
Altri nomi:
  • Scanner TC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CTP as predictive marker for efficacy measured by progression-free survival
Lasso di tempo: one year
Predictive power of decrease in tumor vasculature on the clinical outcome in bevacizumab-based chemotherapy measured by progression-free survival (PFS). Decrease in tumor vasculature is measured by blood flow in CTP 3 compared to CTP 1 (baseline)
one year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CTP as predictive marker for efficacy measured by progression-free survival
Lasso di tempo: one year
Predictive power of decrease in tumor vasculature on the clinical outcome in bevacizumab-based chemotherapy measured by progression-free survival (PFS). Decrease in tumor vasculature is measured by blood flow, blood volume, mean transit time and permeability surface-area product in CTP
one year
CTP as predictive marker for efficacy measured by overall survival
Lasso di tempo: four years
Predictive power of decrease in tumor vasculature measured by CTP on the clinical outcome in bevacizumab-based chemotherapy measured by overall survival (OS)
four years
Tumor vasculature at progression
Lasso di tempo: one year
Tumor vasculature measured by blood flow, blood volume, mean transit time and permeability surface-area product in CTP at the time of confirmed progression
one year
Subgroup analyses according to the RAS mutation status, BRAF mutation status and VEGF-A level
Lasso di tempo: one year
Predictive power of RAS-mutation status, BRAF-mutation status and VEGF-A level on the clinical outcome in bevacizumab-based chemotherapy measured by progression-free survival (PFS)
one year
Local and distant recurrences
Lasso di tempo: one year
Rates of local and distant recurrences according to RECIST 1.1 criteria
one year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Patrick Veit-Haibach

Collaboratori

Roche Pharma AG

Investigatori

  • Investigatore principale: Patrick Veit-Haibach, MD, University Hospital Zurich, Diagnostic and Interventional Radiology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

30 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KEK-ZH-Nr. 2015-0084

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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