La relazione tra adiponectina nel tessuto adiposo, Thy-1 nelle placche e mediatori infiammatori con le malattie cardiache
6 agosto 2015 aggiornato da: Shu-Hsun Chu, Far Eastern Memorial Hospital
La relazione tra adiponectina nel tessuto adiposo, Thy-1 nelle placche e infiammatoria
L'aterosclerosi è un processo infiammatorio in cui i meccanismi immunitari interagiscono con i fattori di rischio metabolici per avviare, propagare e attivare le lesioni negli alberi arteriosi ed è nota come la causa principale della malattia coronarica (CAD).
Recentemente, sempre più studi hanno evidenziato la potenziale importanza del tessuto adiposo in relazione agli effetti dell'infiammazione sulla patogenesi della CAD.
Tuttavia, non è chiaro se Thy-1, adiponectina o altri mediatori dell'infiammazione nel tessuto adiposo mediastinico contribuiscano alla CAD.
In questo studio, miriamo ad analizzare l'espressione dell'espressione dei mediatori dell'infiammazione tramite test in vitro (coltura cellulare 3T3-L1) e test in vivo (tessuti adiposi umani).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Inoltre, vorremmo indagare sull'associazione dei risultati degli investigatori con rischi aterosclerotici clinici, farmaci (statine o antipiastrinici) e zucchero nel sangue.
Ora, abbiamo stabilito il test cellulare e abbiamo trasformato con successo l'adipocita maturo dalle cellule 3T3-L1.
Inoltre, in questo studio sono stati arruolati sei pazienti.
È stata anche analizzata la citometria a flusso della concentrazione di Thy-1 e MCP-1 in terreno di coltura mediante ELISA.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
96
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- intervento di bypass coronarico
- chirurgia valvolare
Criteri di esclusione:
- malattia del fegato (GPT 2 volte superiore ai limiti normali)
- insufficienza renale cronica (creatinina > 2,0 mg/dL)
- malattie neoplastiche
- prendendo steroidi
- insufficienza cardiaca congestizia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: CAD
Saranno arruolati in questo studio i pazienti con malattie valvolari proposte per operazioni cardiache, ma sono esclusi quelli con insufficienza cardiaca congestizia.
Inoltre, quei pazienti con malattie valvolari dovrebbero avere arterie coronarie pervie all'angiografia coronarica.
|
Saranno arruolati in questo studio i pazienti con malattie coronariche proposte per interventi cardiaci, ma sono esclusi quelli con insufficienza cardiaca congestizia.
Inoltre, quei pazienti con malattie valvolari dovrebbero avere arterie coronarie pervie all'angiografia coronarica.
Altri nomi:
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Sperimentale: VHD
Saranno arruolati in questo studio i pazienti con malattie valvolari proposte per operazioni cardiache, ma sono esclusi quelli con insufficienza cardiaca congestizia.
Inoltre, quei pazienti con malattie valvolari dovrebbero avere arterie coronarie pervie all'angiografia coronarica.
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Saranno arruolati in questo studio i pazienti con malattie valvolari proposte per operazioni cardiache, ma sono esclusi quelli con insufficienza cardiaca congestizia.
Inoltre, quei pazienti con malattie valvolari dovrebbero avere arterie coronarie pervie all'angiografia coronarica.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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CD91 (Tuo-1)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
|
fino a 24 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
CD45
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
|
fino a 24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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- Mazurek T, Zhang L, Zalewski A, Mannion JD, Diehl JT, Arafat H, Sarov-Blat L, O'Brien S, Keiper EA, Johnson AG, Martin J, Goldstein BJ, Shi Y. Human epicardial adipose tissue is a source of inflammatory mediators. Circulation. 2003 Nov 18;108(20):2460-6. doi: 10.1161/01.CIR.0000099542.57313.C5. Epub 2003 Oct 27.
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- Yamauchi T, Kamon J, Waki H, Imai Y, Shimozawa N, Hioki K, Uchida S, Ito Y, Takakuwa K, Matsui J, Takata M, Eto K, Terauchi Y, Komeda K, Tsunoda M, Murakami K, Ohnishi Y, Naitoh T, Yamamura K, Ueyama Y, Froguel P, Kimura S, Nagai R, Kadowaki T. Globular adiponectin protected ob/ob mice from diabetes and ApoE-deficient mice from atherosclerosis. J Biol Chem. 2003 Jan 24;278(4):2461-8. doi: 10.1074/jbc.M209033200. Epub 2002 Nov 12.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 agosto 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 agosto 2015
Primo Inserito (Stima)
10 agosto 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 agosto 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 agosto 2015
Ultimo verificato
1 agosto 2015
Maggiori informazioni
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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