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Safety and Efficacy of Allogenic Adoptive Immune Therapy for Immune Reconstitution in Chronic HIV-1 Infected Patients

17 giugno 2019 aggiornato da: Beijing 302 Hospital

Safety and Efficacy of Allogenic Adoptive Immune Therapy for Immune Reconstitution Failure in Chronic HIV-1 Infected Patients

Combination antiretroviral therapy (ART) effectively suppresses viral replication, leading to a significant immune recovery and a dramatic reduction in the incidence of AIDS-defining events. However, approximately 20% of individuals who exhibit stable viral suppression by ART, but fail to achieve sufficient immune reconstitution and are considered immune nonresponders (INRs). These INRs often experience an increased risk of opportunistic infections and shorter life expectancy compared with matched immune responders.Therefore, efficiently treating these immune nonresponders has become one of the most difficult challenges in the clinic.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

There is not a consensus definition of immunologic nonresponder individuals. In this study, we described patients whose cluster of differentiation 4(CD4)+ T-cell count remained below 200 cells/ul after 2 years of effective antiviral as immunologic nonresponders, in which viroimmunological dissociation implies a greater risk of AIDS related and non-AIDS-related illnesses. Immune-based therapy such as interleukin (IL)-2 and IL-7 have been shown to increase CD4 T-cell counts but yielded no clinical benefit in a large randomized study. We have reported that umbilical cord Tissue Mesenchymal Stem Cells (UC-MSC) treatment is safe and can significantly decrease systemic immune overactivation and improve immune reconstitution in INR patients. Meanwhile, we did not find that there was a significantly transitory increase in peripheral CD4 T-cell counts within 1-2 weeks since the onset of each MSC infusion. More important, umbilical cord-MSCs were found to be with a potential to produce IL-7 and T-cell growth factor transforming growth factor (TGF)-β in vitro and in vivo and preferentially expand CD4 T-cell response in the recipients. Therefore, development of novel interventions to reduce immune overactivation/inflammation and enhance immune reconstitution in INRs is a high priority.

Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF)-mobilized donor peripheral blood mononuclear cells (MNCs) are a heterogeneous population of immune cells that have a potential role in immunomodulation and hemopoiesis. Here, we hypothesized that human leukocyte antigen (HLA)-mismatched MNCs transfusion can be used to comprehensively restore or boost the host holistic immune system for INR patients, to the degree similar as immune responders.

The purpose of this study is to investigate the safety and initial efficacy of allogeneic adoptive immune therapy (AAIT) for INR patients. 20 INR patients received i.v. transfusion one round (3 times) of 2.0-3.0*10E8 cells/kg of MNCs as the treated group. All of them received the conventional treatment for AIDS. The CD4 T cell numbers, HIV reservoir, side effects, symptom improvement, control of opportunistic infections and will be evaluated during the 96-week follow up.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100069
        • Reclutamento
        • Beijing 302 Hospital
        • Contatto:
          • Ji-yuan Zhang, PhD
        • Contatto:
          • Yan-mei Jiao, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Immune non-responders with chronic HIV-1 infection
  2. Antiretroviral therapy (ART) for at least 24 months prior to study entry and continue within the 24 months after study entry
  3. CD4 count less than or equal to 200 cells/mm3 continuously and more than 50 cells/mm3 before entry and at screening, obtained within 30 days prior to study entry
  4. Viral load less than or equal to 50 copies/mL obtained within 12 months prior to study entry
  5. Certain specified laboratory values obtained within 30 days prior to study entry. More information on this criterion can be found in the study protocol
  6. Documentation that pre-entry specimen for the primary immune activation endpoint responses has been obtained
  7. No history of Centers for Disease Control and Prevention (CDC) category C AIDS-related opportunistic infections
  8. Karnofsky performance score greater than or equal to 70 within 30 days prior to study entry
  9. Ability and willingness to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Coinfection with other virus, including serum hepatitis C virus RNA positive, or one of followings are positive in anti-hepatitis A virus/anti-HDV/anti-hepatitis delta virus plus alanine aminotransferase (ALT) more than 80 IU/L
  2. History of combination with other severe diseases including renal, circulatory, respiratory, digestive, endocrine, neural and immunological diseases and tumors
  3. White blood cell (WBC) <2.5*10E9/L, platlet counts <50*10E9/L, Hb <80g/L, lactate >2 mmol/L
  4. Allergic constitution
  5. Pregnancy or lactation
  6. Accepting other immunomodulatory drugs within 6 months prior screening
  7. Drug addiction
  8. Other conditions possibly influencing the trial

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Conventional plus AAIT
Participants will receive ART plus a dose of allogenic adoptive immune transfusion (3 times of MNCs transfusions) from day 0 through the week 2 study visit.
Participants will receive ART and taken i.v., at a dose of 2-3*10E8 MNCs/kg body at baseline, week 1 and 2.
Altri nomi:
  • Conventional plus allogenic adoptive immune treatment

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The changes of CD4 T cell counts
Lasso di tempo: At Baseline and week 1, 2, 4, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96
marker for host immunity
At Baseline and week 1, 2, 4, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The changes of HIV-1 DNA
Lasso di tempo: At Baseline and up to week 96
marker for HIV-1 reservoir
At Baseline and up to week 96
The ratio of CD4 and CD8 T cells
Lasso di tempo: At Baseline and week 1, 2, 4, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96
marker for host immunity
At Baseline and week 1, 2, 4, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.0
Lasso di tempo: At Baseline and up to week 96
marker for safety
At Baseline and up to week 96

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wang Fu-Sheng, Beijing 302 Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

7 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Virus dell'immunodeficienza umana

Prove cliniche su Conventional plus AAIT

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