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Uno studio su SANGUINATE™ per la riduzione della funzione ritardata dell'innesto nei pazienti sottoposti a trapianto di rene

23 maggio 2018 aggiornato da: Prolong Pharmaceuticals

Uno studio di fase 2 randomizzato, controllato con placebo, prospettico, in singolo cieco, a centro singolo sull'efficacia e la sicurezza di SANGUINATE™ per la riduzione della funzione ritardata dell'innesto nei destinatari di una donazione dopo trapianto di rene in morte cerebrale

Studio di sicurezza ed efficacia di SANGUINATE sulla riduzione della funzione ritardata del trapianto (DGF) in pazienti che riceveranno una donazione di rene da donatore dopo morte cerebrale (DBD).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sessanta (60) soggetti adulti che riceveranno una donazione di rene da donatore dopo morte cerebrale (DBD) e che soddisfano tutti i criteri di ammissibilità saranno randomizzati 1:1 entro 48 ore prima dell'intervento di trapianto per ricevere: due infusioni di SANGUINATE a una dose di 320 mg/kg o placebo il giorno dell'intervento e circa 24 ore dopo l'intervento. I pazienti saranno ricoverati in ospedale per un massimo di 5 giorni e la durata dello studio sarà di 30 giorni.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. In grado di comprendere e fornire il consenso informato scritto.
  2. Soggetto maschio o femmina di almeno 18 anni di età.
  3. Insufficienza renale dipendente dalla dialisi iniziata almeno 3 mesi prima del trapianto.
  4. Il soggetto deve essere il destinatario di un primo trapianto di rene da un donatore deceduto (criteri di morte cerebrale).
  5. - È in grado di ricevere infusioni endovenose del farmaco oggetto dello studio.
  6. Tempo previsto di ischemia fredda dell'organo del donatore < 30 ore.
  7. Una previsione calcolata del rischio DGF di almeno il 25%.
  8. Le donne in età fertile devono accettare di utilizzare 2 forme di efficace regime di controllo delle nascite (almeno un metodo di barriera) durante il periodo di studio iniziale di 30 giorni.
  9. I soggetti di sesso maschile devono acconsentire all'uso del preservativo o di altri idonei mezzi di prevenzione della gravidanza.

Criteri di esclusione:

  1. Ha ricevuto una trasfusione di sangue di globuli rossi concentrati (PRBC), diverso da sangue povero di leucociti, entro il periodo di 90 giorni prima dello screening.
  2. Destinatario di un rene da donatore vivo o di un rene da una donazione dopo la morte cardiaca (DCD).
  3. Destinatario di rene donatore conservato con perfusione macchina normotermica.
  4. È programmato per sottoporsi a trapianto multiorgano.
  5. Ha pianificato il trapianto di rene(i) da un donatore <6 anni di età.
  6. Ha pianificato il trapianto di reni impiantati in blocco (doppio trapianto di rene).
  7. Ha pianificato il trapianto di due reni (dallo stesso donatore) trapiantati non in blocco.
  8. Indice di massa corporea (BMI) > 38 kg/m2
  9. Rene donatore di preservazione perfuso a macchina.
  10. È previsto il trapianto di un rene da un donatore noto per aver ricevuto una terapia sperimentale (nell'ambito di un altro nuovo farmaco sperimentale) per danno ischemico/da riperfusione immediatamente prima del recupero dell'organo.
  11. È programmato per ricevere un rene da donatore incompatibile con il gruppo sanguigno.
  12. È stato sottoposto a desensibilizzazione per rimuovere gli anticorpi prima del trapianto.
  13. Bilirubina totale > 1,5 mg per dL, transaminasi più del doppio del limite superiore della norma o evidenza di insufficienza epatica
  14. - Ha partecipato a uno studio sperimentale negli ultimi 30 giorni o ha ricevuto un prodotto sperimentale entro 5 emivite dalla somministrazione del farmaco in studio, a seconda di quale sia la più lunga. I potenziali soggetti che partecipano a uno studio strettamente osservazionale o a uno studio che prevede trattamenti approvati devono essere discussi con il Medical Monitor.
  15. Ha una storia di virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
  16. Storia o presenza di abuso di sostanze attive (droghe illecite o alcol) nei 6 mesi precedenti, come ritenuto dall'investigatore
  17. Presenza di evidenza ECG di infarto miocardico acuto, angina instabile, insufficienza cardiaca scompensata, blocco cardiaco di terzo grado o aritmia cardiaca associata a instabilità emodinamica
  18. Storia o presenza di qualsiasi malattia o condizione psichiatrica che, secondo la valutazione dello sperimentatore, aumenterebbe il rischio per i soggetti associati alla partecipazione allo studio, alla somministrazione del farmaco o all'interpretazione dei risultati
  19. - Anamnesi di tumore maligno confermato dalla biopsia entro 5 anni dalla randomizzazione, ad eccezione di lesioni cutanee in situ da carcinoma a cellule basali o squamose adeguatamente trattate, carcinoma della cervice in situ o carcinoma della prostata diagnosticato precocemente.
  20. Soggetto di sesso femminile in stato di gravidanza o allattamento.
  21. Ha un cross-match positivo delle cellule T o B mediante il metodo di linfocitotossicità antiglobulina NIH, se eseguito.
  22. Ha un cross-match di cellule T o B positivo E un anticorpo anti-antigene leucocitario umano (anti-HLA) (DSA) specifico del donatore rilevato mediante citometria a flusso/test dell'anticorpo anti-HLA specifico basato su Luminex, se eseguito.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SANGUINATA
Due (2) infusioni di SANGUINATE
Due (2) infusioni di 320 mg/kg di SANGUINATE al basale e al giorno 1
Altri nomi:
  • carbossiemoglobina pegilata bovina
Comparatore placebo: Salino Normale
Due (2) infusioni di soluzione salina normale
Due (2) infusioni di soluzione salina normale in un volume uguale a SANGUINATE al basale e al giorno 1.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione della funzione ritardata del trapianto (DGF)
Lasso di tempo: 30 giorni
La riduzione della funzione di tiraggio ritardata sarà misurata dal numero di sessioni di dialisi.
30 giorni
Partecipanti con almeno un'occorrenza dell'endpoint composito di sicurezza per gruppo di trattamento.
Lasso di tempo: 30 giorni
Endpoint composito definito da cambiamenti nei segni vitali, elettrocardiografici, biochimici, ematologici e analisi delle urine, perdita del trapianto, morte e altri eventi avversi segnalati e sopravvivenza del trapianto - 30 giorni
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proporzione di soggetti che necessitano di dialisi per qualsiasi motivo nei primi 7 giorni post-trapianto
Lasso di tempo: 7 giorni
7 giorni
Proporzione di soggetti che necessitano di dialisi solo nei primi 5 giorni post-trapianto
Lasso di tempo: 5 giorni
5 giorni
Numero di giorni di terapia dialitica.
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
Proporzione di soggetti con un calo della creatinina sierica.
Lasso di tempo: 7 giorni
7 giorni
Proporzione di soggetti con una creatinina sierica superiore a 3 mg/dL, ma che non hanno richiesto la dialisi entro il giorno 5 post-trapianto
Lasso di tempo: 5 giorni
5 giorni
Variazione della clearance stimata della creatinina prima e dopo il trapianto di rene.
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
Variazione della velocità di filtrazione glomerulare stimata prima e dopo il trapianto di rene.
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hemant Misra, PhD, Prolong Pharmaceuticals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

18 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SGTP-003

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Funzione ritardata del trapianto renale

  • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
    Ritirato
    Pazienti affetti da cancro sottoposti a trapianto di cellule staminali (RCT of ACP for Transplant)
3
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