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Assessment of Patient Frailty Prior to Thoracic Surgery

4 maggio 2019 aggiornato da: University Health Network, Toronto

Assessment of Patient Frailty Prior to Thoracic Surgery: A Feasibility Study

Determine the feasibility of assessment of measures of frailty and determine if these measures provide a clinically important contribution of risk assessment in a population of patients undergoing major thoracic surgery for lung or esophageal cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Both gastro-esophageal and lung cancers are major causes of morbidity and mortality worldwide. In Canada the incidence for Esophageal Adenocarcinoma has doubled in the last two decades, while lung cancer is the leading cause of cancer death. Surgery is a treatment option for these patients; however, esophagectomy in particular, is associated with significant morbidity, mortality and adverse effect on quality of life. Despite satisfactory standard preoperative testing to evaluate risk for surgery, some patients experience morbidity and never recover fully from surgery. Frailty assessment may offer a more sensitive measure of a patient's physiologic reserve, which may allow identification of patients who are poor candidates for surgery. There is a lack of consensus of how best to assess frailty prior to surgery. This study aims to analyze frailty assessment as a tool for patient selection for surgery.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • University Health Network
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • University Health Network (Toronto General Hospital)
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • University Health Network: Toronto General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Cancer Patients - Lung or Esophageal

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with Esophageal or Lung Cancer who will undergo resectional surgery.

Exclusion Criteria:

  • Patients undergoing diagnostic or staging procedures or pulmonary wedge excisions will be excluded.
  • Patients unable to give informed consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Lung Cancer - Frialty Assessment
Patients who will undergo surgery for lung cancer
Altro: Frailty Assessment
Various physiologic and frailty assessment tests
Esophageal Cancer - Frailty Assessment
Patients who will undergo esophagectomy for esophageal cancer
Altro: Frailty Assessment
Various physiologic and frailty assessment tests

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Feasibility Assessment
Lasso di tempo: 2 years
Determine the feasibility of assessment of measures of frailty and determine if these measures provide a clinically important contribution of risk assessment in a population of patients undergoing major thoracic surgery for lung or esophageal cancer.
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Investigatori

  • Investigatore principale: Gail E Darling, MD, University Health Network, Toronto

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

29 luglio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

21 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

16 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15-9170

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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