- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02906826
Rispetto della clearance delle vie aeree. Nuovi approcci per migliorare l'aderenza
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Contesto:- La pulizia delle vie aeree mediante una tecnica di pulizia delle vie aeree (ACT) è uno dei trattamenti principali per i bambini con malattie polmonari croniche come la fibrosi cistica, la discinesia periciliare e le bronchiectasie non CF che non sono in grado di eliminare efficacemente le loro secrezioni. Uno degli ACT più frequentemente utilizzati è chiamato pressione espiratoria positiva (PEP) che utilizza una maschera per produrre una contropressione nei polmoni facendo entrare aria dietro il muco per mobilitarlo lungo le vie aeree. Sfortunatamente l'adesione all'esecuzione di un ACT è bassa con un tasso riportato tra il 40 e il 70%. Fino ad oggi, non c'è stato modo di misurare oggettivamente l'adesione a un ACT. Tuttavia, con la nuova tecnologia, è ora possibile collegare un dispositivo elettronico alla maschera PEP per misurare oggettivamente la frequenza con cui il bambino esegue effettivamente il proprio atto. Questo studio proposto sarebbe il primo studio a misurare oggettivamente l'aderenza rispetto all'aderenza riportata.
Scopo:
- Misurare oggettivamente l'aderenza, utilizzando un manometro elettronico collegato a una maschera PEP, rispetto all'aderenza segnalata.
- In secondo luogo, misurare oggettivamente l'aderenza dopo aver collegato il manometro elettronico a un videogioco adatto all'età progettato per funzionare solo se la maschera PEP viene utilizzata correttamente.
L'ipotesi è che l'aderenza effettiva sia inferiore a quella riportata e che utilizzando un videogioco come meccanismo di feedback durante l'esecuzione del PEP, l'aderenza sarà migliorata.
Metodologia: -20 soggetti con diagnosi di fibrosi cistica o bronchiectasie non CF, di età compresa tra 6 e 12 anni, saranno reclutati in questo studio. I soggetti saranno il loro controllo, in quanto la loro aderenza riportata sarà misurata rispetto alla loro effettiva aderenza. Dopo l'arruolamento, ai soggetti verrà fornito un dispositivo elettronico che si collega alla porta di pressione della loro maschera PEP. Gli verrà detto che il dispositivo collegato alla porta di pressione della maschera PEP misurerà la pressione. Ai soggetti verrà chiesto di continuare a utilizzare la loro maschera PEP come prescritto per 4 mesi indicati come periodo uno. Durante questo periodo il dispositivo elettronico raccoglierà dati sulla pressione e quanto spesso e quando viene utilizzata la maschera PEP. Inoltre, al soggetto o al genitore verrà chiesto di tenere un registro di quando e quanto spesso hanno fatto la loro maschera PEP.
Al termine dei 4 mesi, durante un secondo periodo di 4 mesi, il manometro elettronico sarà collegato a un software che consentirà al soggetto di giocare ai videogiochi gestiti dalla corretta respirazione attraverso la PEP Mask. Durante questo periodo l'aderenza effettiva acquisita attraverso il dispositivo elettronico sarà misurata rispetto all'aderenza riportata per questo periodo e anche all'aderenza effettiva misurata durante il primo periodo di 4 mesi.
L'outcome primario è il tasso di aderenza alla terapia prescritta, misurato tra l'aderenza riportata e quella misurata oggettivamente durante il primo periodo di 4 mesi. Durante il secondo periodo di 4 mesi, il tasso di adesione sarà confrontato con il tasso di adesione durante il primo periodo di 4 mesi. L'outcome secondario è la variazione del FEV1 dal periodo uno al periodo due. Si spera che l'utilizzo di videogiochi divertenti durante l'esecuzione della clearance delle vie aeree migliorerà l'aderenza.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6N3L3
- Reclutamento
- University of British Columbia
-
Contatto:
- Maggie McIlwaine, PhD
- Numero di telefono: 6048752123
- Email: mmcilwaine@cw.bc.ca
-
Contatto:
- Melissa Richmond, MPT
- Numero di telefono: 7172 604 875 2345
- Email: mrichmond@cw.bc.ca
-
Sub-investigatore:
- Mark Chilvers, MD
-
Sub-investigatore:
- Nicole Lee Son, BSc
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di bronchiectasie mediante radiografia del torace o tomografia computerizzata ad alta risoluzione; o fibrosi cistica diagnosticata mediante test del sudore utilizzando un metodo quantitativo o un genotipo con due mutazioni CF identificabili.
- Età, tra 6 e 12 anni ed essere competente in spirometria.
- Hanno utilizzato la maschera PEP come tecnica primaria di pulizia delle vie aeree negli ultimi 3 mesi.
- Disponibilità ad aderire al regime terapeutico prescritto.
- Clinicamente stabile senza evidenza di esacerbazione respiratoria entro un mese dall'arruolamento come valutato da un medico del sito.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di aspergillosi bronco-polmonare allergica o coltura persistente per B.cepacia complex nel periodo di 1 anno precedente.
- In trattamento attivo per Mycobacterium non tubercolare
- Uso di antibiotici per via endovenosa nei 30 giorni precedenti l'arruolamento.
- Inizio e/o modifica della terapia di mantenimento entro 30 giorni dall'arruolamento.
- Uso di corticosteroidi sistemici (1 mg/kg se <20 kg o 20 mg di prednisone al giorno) entro 14 giorni dall'arruolamento.
- Partecipazione concomitante a un altro studio che potrebbe potenzialmente influenzare il presente studio.
- Presenza di una condizione o anomalia che a giudizio del Medico del sito comprometterebbe la sicurezza del paziente o la qualità dei dati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Aderenza segnalata
Durante un periodo di 4 mesi gli investigatori misureranno l'aderenza alla terapia riportata in un diario giornaliero dai partecipanti rispetto all'effettiva aderenza che sarà misurata da un manometro digitale collegato al dispositivo terapeutico dei partecipanti che carica i dati in tempo reale sul cloud.
|
|
|
Comparatore attivo: Aderenza con un videogioco
Durante il secondo periodo di 4 mesi, ai partecipanti verrà fornito un videogioco su un tablet che viene azionato tramite il manometro digitale per eseguire correttamente la terapia. L'aderenza effettiva verrà nuovamente misurata durante questo periodo e confrontata con il braccio senza intervento
|
Videogioco gestito eseguendo correttamente la terapia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Aderenza alla terapia
Lasso di tempo: Continuamente raccolti in tempo reale a partire dall'iscrizione allo studio e terminando al completamento dello studio che è di 8 mesi.
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L'effettiva aderenza verrà misurata utilizzando un dispositivo digitale collegato al dispositivo di pulizia delle vie aeree dei partecipanti che carica l'utilizzo in tempo reale in un database sul web. Pertanto, questo risultato viene valutato su base continua durante gli 8 mesi dello studio.
Non verranno raccolti ulteriori dati sull'adesione dopo il completamento dello studio a 8 mesi.
|
Continuamente raccolti in tempo reale a partire dall'iscrizione allo studio e terminando al completamento dello studio che è di 8 mesi.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Funzione polmonare
Lasso di tempo: Prima e dopo ogni periodo di 4 mesi che inizia al momento dell'iscrizione e termina alla fine dello studio, circa 8 mesi. Non vi è alcuna raccolta di dati dopo lo studio dopo la fine del periodo di studio di 8 mesi.
|
Il volume espiratorio forzato in un secondo è l'esito della funzione polmonare primaria da misurare come esito secondario.
|
Prima e dopo ogni periodo di 4 mesi che inizia al momento dell'iscrizione e termina alla fine dello studio, circa 8 mesi. Non vi è alcuna raccolta di dati dopo lo studio dopo la fine del periodo di studio di 8 mesi.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Maggie McIlwaine, PhD, University of British Columbia
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Modi AC, Lim CS, Yu N, Geller D, Wagner MH, Quittner AL. A multi-method assessment of treatment adherence for children with cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2006 Aug;5(3):177-85. doi: 10.1016/j.jcf.2006.03.002. Epub 2006 May 5.
- Passero MA, Remor B, Salomon J. Patient-reported compliance with cystic fibrosis therapy. Clin Pediatr (Phila). 1981 Apr;20(4):264-8. doi: 10.1177/000992288102000406.
- O'Donohoe R, Fullen BM. Adherence of subjects with cystic fibrosis to their home program: a systematic review. Respir Care. 2014 Nov;59(11):1731-46. doi: 10.4187/respcare.02990. Epub 2014 Jul 15.
- Ball R, Southern KW, McCormack P, Duff AJ, Brownlee KG, McNamara PS. Adherence to nebulised therapies in adolescents with cystic fibrosis is best on week-days during school term-time. J Cyst Fibros. 2013 Sep;12(5):440-4. doi: 10.1016/j.jcf.2012.12.012. Epub 2013 Jan 29.
- McCormack P, Southern KW, McNamara PS. New nebulizer technology to monitor adherence and nebulizer performance in cystic fibrosis. J Aerosol Med Pulm Drug Deliv. 2012 Dec;25(6):307-9. doi: 10.1089/jamp.2011.0934. Epub 2012 Aug 2.
- McIlwaine PM, Wong LT, Peacock D, Davidson AG. Long-term comparative trial of conventional postural drainage and percussion versus positive expiratory pressure physiotherapy in the treatment of cystic fibrosis. J Pediatr. 1997 Oct;131(4):570-4. doi: 10.1016/s0022-3476(97)70064-7.
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