Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sedersi in piedi con feedback nei pazienti con LM

3 novembre 2018 aggiornato da: Sugalya Amatachaya, Khon Kaen University

La fornitura di feedback esterno durante la posizione seduta-in piedi nei pazienti ambulatoriali con lesioni del midollo spinale

  • L'utilità del feedback esterno in termini di approccio LLL finalizzato durante l'allenamento STS migliora immediatamente l'abilità funzionale relativa alla deambulazione nei pazienti ambulatoriali con LM?
  • L'utilità del feedback LLL migliora l'abilità funzionale relativa alla deambulazione nei pazienti ambulatoriali con LM dopo un allenamento di 2 settimane?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • Confrontare gli effetti immediati dell'allenamento STS con e senza feedback LLL sull'abilità funzionale relativa alla deambulazione in pazienti ambulatoriali con LM
  • Confrontare gli effetti di 2 settimane dell'allenamento STS con e senza feedback LLL sull'abilità funzionale relativa alla deambulazione in pazienti ambulatoriali con LM.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ambulatoriali con lesioni del midollo spinale

Criteri di esclusione:

  • Deformità del sistema muscolo-scheletrico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Feedback
I soggetti verranno addestrati utilizzando la macchina per la presa del peso da seduti a in piedi. Prima dell'allenamento, i soggetti si siedono in una posizione seduta standard. Quindi verrà istruito a portare la maggior parte del loro peso corporeo sulle gambe mentre si alzano in piedi dove le barre luminose verranno gradualmente schiarite dalle zone rosse, gialle e verdi in base al livello di LLL. Quindi si alzano, mantengono una posizione eretta per 3-5 secondi e si siedono massimizzando sempre il peso corporeo sulle gambe durante l'esecuzione del compito in cui la zona verde sarà sempre alleggerita.
Altro: feedback
Allenamento da seduto a in piedi con feedback esterno
Comparatore fittizio: Nessun feedback
I soggetti saranno addestrati utilizzando le stesse istruzioni e protocollo del gruppo sperimentale, ma senza la fornitura di feedback esterno.
Altro: feedback
Allenamento da seduto a in piedi con feedback esterno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
10MWT
Lasso di tempo: 2 settimane
prova di velocità di camminata
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Khon Kaen University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sugalya Amatachaya, Ph.D., School of Physical Therapy, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

26 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2559A10303150

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesioni, midollo spinale

Prove cliniche su feedback

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Hong Kong

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi