Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Istu seisomaan ja antaa palautetta SCI-potilailta

lauantai 3. marraskuuta 2018 päivittänyt: Sugalya Amatachaya, Khon Kaen University

Ulkoisen palautteen antaminen istuessaan seisomaan avohoitopotilailla, joilla on selkäydinvamma

  • Parantaako ulkopuolisen palautteen hyödyllisyys tavoitteellisen LLL-lähestymistavan näkökulmasta STS-harjoittelun aikana kävelemiseen liittyvää toimintakykyä ambulatorisilla SCI-potilailla?
  • Parantaako LLL-palautteen hyödyllisyys kävelyyn liittyvää toiminnallista kykyä SCI-potilailla 2 viikon harjoittelun jälkeen?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Vertaa STS-harjoittelun välittömiä vaikutuksia LLL-palautteen kanssa ja ilman sitä kävelyyn liittyvään toiminnalliseen kykyyn ambulatorisilla potilailla, joilla on SCI
  • Vertaa 2 viikon STS-harjoittelun vaikutuksia LLL-palautteen kanssa ja ilman sitä toiminnalliseen kykyyn liittyen kävelyyn ambulatorisilla potilailla, joilla on SCI.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ambulatoriset selkäydinvammapotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Tuki- ja liikuntaelinten epämuodostuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Palaute
Koehenkilöt koulutetaan istumaan seisomaan painonottokoneella. Ennen koulutusta koehenkilöt istuvat tavallisessa istuma-asennossa. Sitten heitä ohjataan ottamaan suurin osa kehon painostaan ​​jaloille seisoessaan, jossa valopalkit kevennetään vähitellen punaisista, keltaisista ja vihreistä vyöhykkeistä LLL-tason mukaan. Sitten he nousevat seisomaan, pitävät seisoma-asennon 3-5 sekuntia ja istuvat alas ja maksimoivat aina kehon painonsa jaloilleen suorittaessaan tehtävää, jossa vihreä vyöhyke tulee aina vaalenemaan.
Muut: palautetta
Istu seisomaan harjoittelua ulkopuolisen palautteen avulla
Huijausvertailija: Ei palautetta
Koehenkilöt koulutetaan käyttäen samoja ohjeita ja protokollia kuin koeryhmässä, mutta ilman ulkopuolista palautetta.
Muut: palautetta
Istu seisomaan harjoittelua ulkopuolisen palautteen avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
10 MWT
Aikaikkuna: 2 viikkoa
kävelynopeustesti
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Khon Kaen University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sugalya Amatachaya, Ph.D., School of Physical Therapy, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 26. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2559A10303150

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vammat, selkäydin

Kliiniset tutkimukset palautetta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa