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Impatto del genere e dello stato puberale sulle cellule dendritiche plasmacitoidi umane. PLASMACYTOKID

11 luglio 2019 aggiornato da: University Hospital, Toulouse

Impatto del genere e dello stato puberale sulle cellule dendritiche plasmacitoidi umane - Studio PLASMACYTOKID

Le differenze nella funzione dei pDC legate al genere sono state dimostrate negli adulti ma non sono mai state affrontate nei bambini. Tuttavia, nei bambini esistono anche differenze nelle risposte immunitarie legate al genere, sia nelle risposte ai patogeni che nella suscettibilità alle malattie autoimmuni. Gli investigatori suppongono che queste differenze siano in parte legate alla differenza nelle funzioni dei pDC. Lo scopo di questo studio è confrontare le funzioni dei pDC nei bambini in base al genere e allo stato puberale. Questo studio verrà eseguito su bambini sani, ragazzi con sindrome di Klinefelter e ragazze con sindrome di Turner.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Ci sono differenze nelle risposte immunitarie in base al sesso. Le donne hanno risposte più forti contro gli agenti patogeni, in particolare i virus, ma sono anche più suscettibili allo sviluppo di malattie autoimmuni. Questi punti riflettono risposte innate e adattive più robuste nelle donne. Le cellule dendritiche plasmacitoidi (pDC) sono attori chiave delle risposte immunitarie innate grazie alla loro capacità di produrre grandi quantità di interferoni di tipo 1 (IFN1) in seguito alla stimolazione dei loro recettori Toll Like (TLR) 7 e 9 da parte degli acidi nucleici. Pertanto, i pDC svolgono un importante ruolo benefico nelle risposte antivirali. Nelle malattie autoimmuni come il lupus eritematoso sistemico, anche i pDC svolgono un ruolo, per lo più deleterio, attraverso la produzione inappropriata di IFN1 dopo la stimolazione dei loro TLR da parte degli acidi nucleici. In queste malattie, è stato dimostrato che i pDC delle donne producono più IFN1 rispetto agli uomini, un fenomeno che può essere collegato a fattori sia ormonali che genetici. In effetti, il team di ricerca dei ricercatori ha dimostrato che la produzione di IFN1 da parte dei pDC umani può essere aumentata dall'estradiolo attraverso uno specifico recettore presente nei pDC. Per quanto riguarda la genetica, alcuni studi hanno recentemente dimostrato in un modello murino umanizzato che i pDC che si sviluppano da cellule precursori ematopoietiche femminili hanno una risposta IFN1 mediata da TLR 7 potenziata rispetto a quelli maschili. Questi risultati indicano che il dosaggio del cromosoma X potrebbe contribuire in modo indipendente alla risposta mediata da TLR 7 potenziata dei pDC delle donne. Sebbene alcuni geni implicati nella produzione di IFN1 siano sul cromosoma X, incluso il TLR 7, il meccanismo alla base di questa osservazione è attualmente sconosciuto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

78

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Toulouse, Francia
        • CHU Toulouse, Hôpital des Enfants

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 16 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti pediatrici (0-18 anni):

    • Gruppo 1: Età
    • Gruppo 2: Età>12 anni
  2. Peso corporeo >10 kg
  3. Pubescente (gruppo 2) o non pubescente (gruppo 1)
  4. Consenso scritto dei genitori

Criteri di esclusione:

  1. Malattia infettiva attiva
  2. Perturbazioni note del sistema immunitario e/o infiammatorio
  3. Contraccezione orale o sottocutanea nelle ragazze pubescenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1: bambini non pubescenti
70 bambini non pubescenti (25 ragazzi sani, 25 ragazze sane, 10 ragazzi con sindrome di Klinefelter e 10 ragazze con sindrome di Turner) Verranno prelevate due provette di sangue da 7 ml per eseguire i test funzionali e la quantificazione delle cellule dendritiche plasmacitoidi (pDCs) numero assoluto in questi 70 bambini non pubescenti.
Saranno necessarie due provette da 7 ml per eseguire i saggi funzionali e la quantificazione del numero assoluto di pDC nel sangue. I saggi funzionali saranno eseguiti su PBMC isolate mediante procedura Ficoll. La quantificazione del numero assoluto di pDC nel sangue sarà eseguita su sangue intero. Dopo il consenso scritto dei genitori, verrà eseguito un prelievo di sangue sui bambini che partecipano allo studio.
Sperimentale: Gruppo 2: bambini pubescenti sani
50 bambini sani pubescenti (25 ragazzi e 25 ragazze) Verranno prelevati due tubi di sangue da 7 ml per eseguire i test funzionali e la quantificazione del numero assoluto di cellule dendritiche plasmacitoidi (pDC) in questi 50 bambini sani pubescenti.
Saranno necessarie due provette da 7 ml per eseguire i saggi funzionali e la quantificazione del numero assoluto di pDC nel sangue. I saggi funzionali saranno eseguiti su PBMC isolate mediante procedura Ficoll. La quantificazione del numero assoluto di pDC nel sangue sarà eseguita su sangue intero. Dopo il consenso scritto dei genitori, verrà eseguito un prelievo di sangue sui bambini che partecipano allo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
percentuale di IFN1 che produce pDC
Lasso di tempo: 1 giorno
Valutazione della percentuale di IFN1 che produce pDC dopo stimolazione ex vivo con ligandi TLR 7, 9 e 8.
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di IFN1 che produce fattore di necrosi tumorale (TNF)-alfa
Lasso di tempo: 1 giorno
Le funzioni immunitarie innate delle pDC presenti nel sangue circolante di bambini sani saranno valutate dalla percentuale di pDC che producono TNF-alfa.
1 giorno
Concentrazione di IFN1 nel surnatante di coltura di cellule mononucleate circolanti nel sangue periferico (PBMC).
Lasso di tempo: 1 giorno
Le funzioni immunitarie innate delle pDC presenti nel sangue circolante di bambini sani saranno valutate anche misurando la concentrazione di IFN1 presente nel surnatante di coltura delle PBMC stimolate con ligandi di TLR 7 o TLR 9.
1 giorno
percentuale di cellule che producono TNF alfa e Interleuchina(IL)-12p40
Lasso di tempo: 1 giorno
Le funzioni immunitarie innate delle cellule dendritiche convenzionali (cDC) e dei monociti presenti nel sangue circolante di bambini sani saranno valutate dalla percentuale di cellule che producono TNF alfa e IL-12p40.
1 giorno
percentuale di pDc, cDC e monociti nel sangue circolante
Lasso di tempo: 1 giorno
Le funzioni immunitarie innate di pDC, cDC e monociti presenti nel sangue circolante di ragazzi con sindrome di Klinefelter o ragazze con sindrome di Turner saranno valutate in modo identico a bambini sani.
1 giorno
Numero di DC (cDC e pDC) per millilitro di sangue
Lasso di tempo: 1 giorno
Verrà quantificato ed espresso il numero di DC (pDCs CDC)/ml di sangue che scorre in sangue e la percentuale di PBMC.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Arnaud Garnier, MD, CHU Toulouse, Hôpital des Enfants

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

6 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC31/16/8251
  • AOL 2016 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: University Hospital Toulouse)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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