- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03299413
Uso di cellule staminali mesenchimali nella malattia infiammatoria intestinale
9 aprile 2019 aggiornato da: Hanan Jafar, hanan Jafar
Terapia con cellule staminali della colite ulcerosa
Gli scienziati ipotizzano che l'iniezione diretta o parentale di cellule staminali mesenchimali (MSC) nelle aree colpite avrà un impatto positivo attraverso la riduzione o l'abolizione dell'infiammazione intestinale, in parte attraverso l'inibizione dell'attività della mieloperossidasi neutrofila (MPOx).
L'inibizione dell'MPOx dovrebbe modificare la progressione della malattia e ridurre il rischio di cancro associato alla colite.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'attivazione immunitaria della mucosa cronica inappropriata, a causa di interazioni aberranti dell'ospite con il microbiota intestinale, è al centro della patogenesi della malattia infiammatoria intestinale (IBD).
Attualmente, non esiste una cura per l'IBD e i pilastri della terapia sono limitati all'immunosoppressione/immunomodulazione non specifica per le cellule, agli antibiotici e alla chirurgia.
I pazienti con colite ulcerosa avanzata costano circa 10.000 JD in terapia all'anno con il 12,4% dei pazienti che presentano sanguinamento rettale in Giordania a cui viene diagnosticata la colite ulcerosa.
Il ruolo delle MSC nella modulazione immunitaria è ben consolidato in molte malattie.
Tuttavia, il potenziale terapeutico delle MSC iniettate direttamente nell'intestino crasso infiammato o per via parentale non è stato completamente studiato.
Le MSC iniettate possono modulare la risposta immunitaria IBD, in particolare le attività delle cellule T linfoidi e dei neutrofili.
Sebbene una varietà di cellule immunitarie contribuisca alla malattia, l'aumento dell'attività dei neutrofili è associato a una maggiore frequenza e gravità dell'infiammazione attiva, nonché a un aumento del rischio di cancro associato alla colite.
MPOx può trasformare lipidi e poliammine in specie carboniliche reattive (RCS) in grado di modificare proteine e DNA, alterando le vie di segnalazione cellulare.
Infine, MPOx è segnalato come uno strumento utile nello screening e nella stratificazione del rischio di colite ulcerosa umana e cancro del colon-retto.
L'inibizione dell'MPOx in un modello murino preclinico accelerato ha ridotto l'incidenza e il carico tumorale derivante dall'infiammazione intestinale.
Inoltre, in modelli preclinici simili, altri hanno riferito che il trapianto di MSC riduce la gravità della colite e i marcatori infiammatori inclusa l'attività MPOx.
Anche in assenza della ben nota modulazione immunitaria delle cellule T MSC, gli indici di attività della malattia e l'attività MPOx sono stati ridotti in questi modelli.
Oltre a seguire i risultati clinici tradizionali, i ricercatori analizzeranno le risposte immunitarie intestinali, in particolare l'attività MPOx dei neutrofili insieme ad altri marcatori immunitari IBD.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
20
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Amman, Giordania, 11942
- Cell Therapy Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne single/non sposate o donne sposate che utilizzano due modalità di contraccezione per sei mesi dopo il completamento dello studio.
- Consenso informato firmato.
- Pazienti con precedente diagnosi di colite ulcerosa (CU) o CU di nuova diagnosi sulla base di caratteristiche endoscopiche o istopatologiche
- Colite di qualsiasi attività
Criteri di esclusione:
- Disabilità mentale che impedisce un'adeguata comprensione dello studio e delle relative procedure.
- Colite tossica grave estesa che richiede ricovero e steroidi EV o trattamento biologico/chirurgia.
- Pazienti con pregresse colectomie.
- Storia della malattia maligna.
- Donne incinte o che allattano.
- Presenza di gravi malattie concomitanti come broncopneumopatia cronica ostruttiva, diabete mellito, malattie cardiovascolari e altre malattie autoimmuni.
- Positivo a uno o più pannelli di malattie infettive
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Cellule staminali mesenchimali di Wharton Jelly
Le cellule staminali mesenchimali Wharton Jelly verranno somministrate come sospensione cellulare in soluzione tamponata asettica in fiale monouso senza agenti conservanti.
Le cellule verranno iniettate ogni due settimane per un totale di tre dosi, 120 milioni di cellule in 10 ml divise su due bolli IV per ogni dose
|
Le cellule staminali mesenchimali Wharton Jelly saranno iniettate per via endovenosa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [sicurezza e tollerabilità]
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Gli eventi avversi del trattamento sono definiti da qualsiasi evento avverso che porta al ricovero in ospedale, insufficienza d'organo o morte
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione dell'efficacia delle cellule iniettate (variazione rispetto al basale nel punteggio mayo parziale)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
La remissione sarà considerata se raggiunge 0 punti e la risposta se il punteggio diminuisce.
L'endoscopia verrà eseguita a 0 e 12 settimane.
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 giugno 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 novembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 settembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 settembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
3 ottobre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2019
Ultimo verificato
1 aprile 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IBDUJCTC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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