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Uno studio su AK0529 per valutare la farmacocinetica e la sicurezza nei volontari sani cinesi

8 giugno 2021 aggiornato da: Ark Biosciences Inc.

Uno studio di fase I randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, sull'AK0529 somministrato per via orale in volontari adulti sani cinesi

Questo studio caratterizzerà la farmacocinetica (PK) di AK0529, l'effetto del cibo e valuterà la sicurezza di AK0529 in soggetti adulti cinesi sani. 50 soggetti saranno randomizzati per ricevere un livello di dose di AK0529 o placebo in cinque gruppi. La durata totale dello studio sarà di circa 18-27 giorni per ciascun soggetto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di fase I randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, monocentrico, condotto su soggetti cinesi sani. Gli obiettivi dello studio sono valutare la sicurezza di AK0529, caratterizzare la PK di AK0529 e valutare l'effetto del cibo in soggetti cinesi sani. 50 soggetti cinesi sani saranno randomizzati per ricevere per via orale uno dei quattro livelli di dose di AK0529 (dose singola: 100 mg e 300 mg, dose multipla: 600 mg, effetto alimentare incrociato: 300 mg) o placebo. La durata totale dello studio sarà di circa 18-27 giorni per ciascun soggetto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

51

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina, 201203
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti di sesso maschile o femminile di età compresa tra i 18 e i 45 anni inclusi.
  • Avere un peso corporeo ≥45 kg (femmina) o ≥50 kg (uomo) e un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 26 kg/m^2, inclusi.
  • I partecipanti sono in buona salute senza anomalie cliniche significative come determinato dallo sperimentatore sulla base dell'anamnesi, dell'esame fisico (compresi i segni vitali) e dei risultati dei test di base (ematologia, chimica del sangue, coagulazione del sangue, analisi delle urine ed elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG )).
  • I partecipanti e i coniugi che sono disposti a utilizzare un metodo contraccettivo accettato dal punto di vista medico (ad es. posizionamento di un dispositivo intrauterino o di un sistema intrauterino, farmaci contraccettivi, utilizzo del preservativo) durante il periodo di studio e per un mese successivo.
  • - Partecipanti che sono disposti a firmare e datare il modulo di consenso informato (ICF) approvato.

Criteri di esclusione:

  • Le donne in età fertile hanno risultati positivi al test di gravidanza su siero o stanno allattando allo screening.
  • Soggetti che hanno fumato almeno cinque sigarette al giorno per 3 mesi prima dello screening.
  • Storia di allergie ai farmaci gravi o multiple.
  • Storia di abuso di alcol negli ultimi 3 mesi prima dello screening (consumo di alcol> 14 unità a settimana: 1 unità = 10 ml di alcol, 250 ml di birra a 4 gradi, 25 ml di spirito a 40 gradi o 75 ml di vino a 13 gradi).
  • Storia di qualsiasi abuso di droghe, o risultato positivo allo screening delle droghe nelle urine allo screening, o storia di qualsiasi abuso di farmaci psicotropi nei 5 anni prima dello screening.
  • Precedente esposizione a qualsiasi altro medicinale sperimentale (IMP) o partecipazione a qualsiasi sperimentazione clinica entro 3 mesi prima dello screening.
  • Donazione o perdita di sangue superiore a 450 ml entro 3 mesi prima dello screening.
  • Uso di qualsiasi prescrizione, da banco, erbe o farmaci che possono modificare i valori di pH del tratto gastrointestinale (ad es. antiacidi, inibitori del recettore H2 e/o inibitori della pompa protonica) entro 28 giorni prima dello screening.
  • Ricezione di cibi o bevande contenenti caffeina o prodotti contenenti alcol entro 24 ore prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
  • Fumo e uso di prodotti contenenti nicotina nelle 24 ore precedenti la somministrazione del farmaco in studio.
  • Ha problemi di deglutizione, o qualsiasi malattia gastrointestinale o anamnesi di intervento chirurgico (ad es. gastrectomia subtotale) che potrebbe influenzare l'assorbimento del farmaco.
  • Anomalie clinicamente rilevanti nei risultati dell'ECG.
  • Anomalie clinicamente significative nei risultati dei test di laboratorio di biochimica, ematologia, coagulazione del sangue o analisi delle urine al di sopra del limite superiore degli intervalli normali (ULN) secondo il giudizio dello sperimentatore.
  • Risultati positivi all'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), all'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV Ab), al virus dell'immunodeficienza umana (anticorpo HIV-1 o HIV-2) o alla sifilide.
  • Evidenza clinica significativa di malattia digestiva, urologica, neurologica, ematologica, endocrina, oncologica, polmonare, immunologica, cardiovascolare o psichiatrica allo screening.
  • Risultati dell'ECG con l'intervallo QT, corretto per la frequenza cardiaca mediante la formula di Bazett (QTcB) > 450 msec in posizione supina allo screening.
  • Pressione arteriosa sistolica (SBP) > 140 mmHg o < 90 mmHg, e/o pressione arteriosa diastolica (DBP) > 90 mmHg o < 60 mmHg in posizione seduta allo screening.
  • I soggetti sono intolleranti al lattosio.
  • Incapacità di soddisfare i requisiti dello studio secondo il parere dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: AK0529 100 mg, pilota
Questo è un braccio pilota aperto e ai soggetti di sesso maschile arruolati in questo braccio verrà somministrata solo una singola dose orale di 100 mg di AK0529. Il gruppo di dosaggio inizia il trattamento il giorno 1.
Sostanza attiva: AK0529, Forma farmaceutica: Capsula, Via di somministrazione: Orale
SPERIMENTALE: AK0529 100 mg
Ai soggetti verrà somministrata una singola dose orale di 100 mg di AK0529 o placebo. Il gruppo di dosaggio inizia il trattamento il giorno 1.
Sostanza attiva: AK0529, Forma farmaceutica: Capsula, Via di somministrazione: Orale
Sostanza attiva: Placebo, Forma farmaceutica: Capsula, Via di somministrazione: Orale
SPERIMENTALE: AK0529 300 mg, effetto alimentare
In questo gruppo è stato progettato uno studio cross-over 3x3 per valutare l'effetto del cibo dopo un pasto cinese standard o un pasto ricco di grassi negli stessi soggetti, confrontandolo con il profilo farmacocinetico di AK0529 a digiuno. Ai soggetti verrà somministrata una dose orale di 300 mg di AK0529 o placebo il giorno 1 di ogni ciclo.
Sostanza attiva: AK0529, Forma farmaceutica: Capsula, Via di somministrazione: Orale
Sostanza attiva: Placebo, Forma farmaceutica: Capsula, Via di somministrazione: Orale
SPERIMENTALE: AK0529 600 mg
Ai soggetti verrà somministrata una singola dose orale di 600 mg di AK0529 o placebo. Il gruppo di dosaggio inizia il trattamento il giorno 1.
Sostanza attiva: AK0529, Forma farmaceutica: Capsula, Via di somministrazione: Orale
Sostanza attiva: Placebo, Forma farmaceutica: Capsula, Via di somministrazione: Orale
SPERIMENTALE: AK0529 300mg, MAD
Ai soggetti verranno somministrate dosi multiple di 300 mg di AK0529 o placebo nei giorni 1-7.
Sostanza attiva: AK0529, Forma farmaceutica: Capsula, Via di somministrazione: Orale
Sostanza attiva: Placebo, Forma farmaceutica: Capsula, Via di somministrazione: Orale
ALTRO: Placebo
Per la valutazione del profilo degli eventi avversi (AE), ci sono controlli placebo in ogni gruppo di dose (eccetto il gruppo pilota). Il placebo viene somministrato contemporaneamente (e con lo stesso dosaggio) ai soggetti AK0529.
Sostanza attiva: Placebo, Forma farmaceutica: Capsula, Via di somministrazione: Orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Giorno 1 (pre-dose e 0,5,1,1,5,2,3,4,5,6,8,10,12 ore post-dose), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) , Giorno 4 (72 ore post-dose), Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10
La concentrazione plasmatica massima osservata di AK0529.
Giorno 1 (pre-dose e 0,5,1,1,5,2,3,4,5,6,8,10,12 ore post-dose), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) , Giorno 4 (72 ore post-dose), Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10
Tempo alla massima concentrazione plasmatica (Tmax)
Lasso di tempo: Giorno 1 (pre-dose e 0,5,1,1,5,2,3,4,5,6,8,10,12 ore post-dose), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) , Giorno 4 (72 ore post-dose), Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10
Il tempo di occorrenza di Cmax.
Giorno 1 (pre-dose e 0,5,1,1,5,2,3,4,5,6,8,10,12 ore post-dose), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) , Giorno 4 (72 ore post-dose), Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero fino al tempo (AUC 0-t)
Lasso di tempo: Giorno 1 (pre-dose e 0,5,1,1,5,2,3,4,5,6,8,10,12 ore post-dose), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) , Giorno 4 (72 ore post-dose), Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10
L'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero fino all'ultima concentrazione analiticamente quantificabile di AK0529.
Giorno 1 (pre-dose e 0,5,1,1,5,2,3,4,5,6,8,10,12 ore post-dose), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) , Giorno 4 (72 ore post-dose), Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10
Emivita terminale (t1/2)
Lasso di tempo: Giorno 1 (pre-dose e 0,5,1,1,5,2,3,4,5,6,8,10,12 ore post-dose), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) , Giorno 4 (72 ore post-dose), Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10
L'apparente emivita di eliminazione di AK0529.
Giorno 1 (pre-dose e 0,5,1,1,5,2,3,4,5,6,8,10,12 ore post-dose), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) , Giorno 4 (72 ore post-dose), Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo estrapolata all'infinito (AUC0-inf)
Lasso di tempo: Giorno 1 (pre-dose e 0,5,1,1,5,2,3,4,5,6,8,10,12 ore post-dose), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) , Giorno 4 (72 ore post-dose), Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10
L'area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma dal tempo zero fino estrapolata all'infinito di AK0529.
Giorno 1 (pre-dose e 0,5,1,1,5,2,3,4,5,6,8,10,12 ore post-dose), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) , Giorno 4 (72 ore post-dose), Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10
Autorizzazione orale apparente (CL/F)
Lasso di tempo: Giorno 1 (pre-dose e 0,5,1,1,5,2,3,4,5,6,8,10,12 ore post-dose), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) , Giorno 4 (72 ore post-dose), Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10
L'autorizzazione orale di AK0529
Giorno 1 (pre-dose e 0,5,1,1,5,2,3,4,5,6,8,10,12 ore post-dose), Giorno 2 (24 ore post-dose), Giorno 3 (48 ore post-dose) , Giorno 4 (72 ore post-dose), Giorno 5, Giorno 6, Giorno 7, Giorno 8, Giorno 9 e Giorno 10
Percentuale di soggetti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dal basale fino a circa 6 settimane
Un evento avverso può essere qualsiasi segno sfavorevole e non intenzionale (incluso un risultato di laboratorio anormale, per esempio), sintomo o malattia temporalmente associata all'uso di un prodotto farmaceutico, considerato o meno correlato al prodotto farmaceutico.
Dal basale fino a circa 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

23 ottobre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

6 aprile 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

24 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AK0529-2001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su AK0529

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