Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prospettiva su pensieri e sentimenti come predittori del benessere psicologico nella vita quotidiana, in un campione comunitario

29 luglio 2019 aggiornato da: Kenneth G. DeMarree, State University of New York at Buffalo

Decentramento nella vita quotidiana: meccanismi sottostanti e impatto sul benessere

Questo progetto esamina il costrutto psicologico del decentramento, un costrutto correlato alla consapevolezza caratterizzato da una prospettiva dell'osservatore sui propri processi mentali in corso. Nello specifico, questo progetto cerca di esplorare la misura in cui il decentramento modula la relazione tra gli stati affettivi delle persone e la loro momentanea salute e benessere mentale, e di testare i processi psicologici mediante i quali il decentramento potrebbe esercitare questi effetti. Questo studio include una valutazione di base seguita da uno studio di 7 giorni completato da casa in cui i partecipanti rispondono a brevi sondaggi sulle loro esperienze attuali sei volte al giorno (ad esempio, un progetto di valutazione ecologica momentanea [EMA]).

Gli investigatori ipotizzano che il decentramento moderi l'associazione di affetto estremo con sintomi correlati (cioè, affetto negativo elevato con depressione e ansia; affetto positivo elevato con mania, narcisismo e tratti istrionici) e benessere, in modo tale che l'associazione sia attenuata ad alto livelli di decentramento. Questo sarà esaminato utilizzando i dati EMA, analizzando i livelli tra le persone (cioè, tratto) così come i processi momentanei all'interno della persona (cioè, stati concorrenti e prospettici).

Inoltre, i ricercatori prevedono che l'ampliamento dell'attenzione e il miglioramento dell'autoregolazione siano meccanismi che contribuiscono agli effetti benefici del decentramento nella vita quotidiana. Questa ipotesi sarà esaminata in due modi:

  1. come differenze individuali, in cui maggiori capacità di autoregolazione (ad esempio, maggiore variabilità della frequenza cardiaca) e minori pregiudizi di attenzione verso gli stimoli emotivi mediano l'associazione tra il decentramento dei tratti e il successivo benessere / sintomi quotidiani, e
  2. come livelli momentanei all'interno della persona, in cui processi attenzionali più ampi e una maggiore autoregolazione nella vita quotidiana mediano l'associazione concomitante e prospettica tra decentramento momentaneo e benessere/sintomi.

Si noti che lo studio utilizza una valutazione multimodale di ciascuno dei processi proposti. Per i processi attenzionali, verranno esaminati una varietà di parametri estratti da un paradigma di eye tracking emozionale. Per le capacità di autoregolazione, le valutazioni includeranno misure di autovalutazione, fisiologiche (variabilità della frequenza cardiaca) e comportamentali (attività "go/no-go") di tali capacità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

380

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14260
        • University at Buffalo, Department of psychology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione da cui verrà reclutato il campione sarà residente nell'area metropolitana di Buffalo, New York.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 18-65, fluente in inglese

Criteri di esclusione:

  • disturbi cognitivi attuali (cioè disabilità intellettiva, demenza, sintomi psicotici attuali) che precludono il consenso informato e la risposta accurata alle domande dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Campione primario
Campione comunitario di adulti (18-65) della regione di Buffalo, New York, sovracampionamento di persone che cercano cure per la salute mentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disagio psicologico momentaneo
Lasso di tempo: 6 volte al giorno per 7 giorni dopo la valutazione di base
2 elementi (sviluppati nuovi per questo studio) che valutano la presenza e l'impatto dei sintomi idiografici identificati al basale e 4 elementi che valutano la disforia adattati dall'Inventario dei sintomi della depressione e dell'ansia (IDAS)
6 volte al giorno per 7 giorni dopo la valutazione di base
Benessere eudaimonico momentaneo
Lasso di tempo: 6 volte al giorno per 7 giorni dopo la valutazione di base
2 item che valutano il benessere eudaimonico adattati da Breines et al. (2008) e Lambert et al. (2013)
6 volte al giorno per 7 giorni dopo la valutazione di base
Benessere edonico momentaneo (stato affettivo positivo e negativo)
Lasso di tempo: 6 volte al giorno per 7 giorni dopo la valutazione di base
8 item che valutano il benessere edonico (affetto positivo e negativo), tratti dal Programma degli affetti positivi e negativi (PANAS).
6 volte al giorno per 7 giorni dopo la valutazione di base
Decentramento dello stato
Lasso di tempo: 6 volte al giorno per 7 giorni dopo la valutazione di base
4 item che valutano il decentramento attuale, adattati da Fresco et al. (2007), Gillanders et al. (2014) e Shoham et al. (2017)
6 volte al giorno per 7 giorni dopo la valutazione di base
Decentramento dei tratti: questionario sulle esperienze
Lasso di tempo: Solo sessione di riferimento
Il questionario sulle esperienze è una misura dei tratti del decentramento, che valuta l'aspetto della prospettiva dell'osservatore del decentramento. Da Fresco et al., (2007)
Solo sessione di riferimento
Decentramento di tratto: misura di decentramento senza valenza
Lasso di tempo: Solo sessione di riferimento
Questa è una misura in fase di sviluppo del decentramento che misura il costrutto del decentramento senza fare esplicito riferimento a pensieri e sentimenti negativi.
Solo sessione di riferimento
Decentramento dei tratti: questionario sulla fusione cognitiva
Lasso di tempo: Solo sessione di riferimento
Il questionario sulla fusione cognitiva è una misura di decentramento che valuta l'aspetto della lotta ridotta con le esperienze interiori del decentramento. Da Gillanders et al., (2014).
Solo sessione di riferimento
Decentramento dei tratti: Toronto Mindfulness Scale-Decentering Subscale
Lasso di tempo: Solo sessione di riferimento
La sottoscala Toronto Mindfulness Scale-Decentering è una misura di decentramento che valuta l'aspetto della prospettiva dell'osservatore del decentramento. Da Davis, Lau e Cairns (2009).
Solo sessione di riferimento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoregolazione momentanea autodichiarata
Lasso di tempo: 6 volte al giorno per 7 giorni dopo la valutazione di base
3 domande che valutano l'attuale forza di volontà percepita e l'esaurimento mentale, adattate da Davisson (2013) e Milyavskaya & Inzlicht (2017).
6 volte al giorno per 7 giorni dopo la valutazione di base
Focus attenzionale momentaneo auto-riferito
Lasso di tempo: 6 volte al giorno per 7 giorni dopo la valutazione di base
4 elementi di regolazione delle emozioni attenzionali (distrazione, ruminazione positiva, ruminazione negativa e rivalutazione) adattati da Brans et al. (2013), Feldmann et al. (2008) e Nolen-Hoeksema & Morrow (1991)
6 volte al giorno per 7 giorni dopo la valutazione di base
Autoregolamentazione di base: compito go/no-go
Lasso di tempo: Solo sessione di riferimento
Il compito go/no-go chiede alle persone di rispondere a un gran numero di prove "go" (80%) e un numero minore di prove "no go". La capacità di inibire la risposta dominante "go" è vista come una misura operativa delle capacità di autoregolazione, di conseguenza il numero di segnali "no go" a cui si risponde è una misura delle capacità di autoregolazione.
Solo sessione di riferimento
Autoregolazione basale: variabilità della frequenza cardiaca a riposo
Lasso di tempo: Solo sessione di riferimento
Valutato con un orologio sportivo Polar V800 durante una linea di base vaniglia di 5 minuti e un'attività di respirazione stimolata di 5 minuti.
Solo sessione di riferimento
Autoregolamentazione di base: scala di autocontrollo (forma breve)
Lasso di tempo: Solo sessione di riferimento
Una misura self-report delle capacità e dei risultati di autocontrollo percepiti dalle persone, sviluppata da Tangney, Baumeister e Boone (2004).
Solo sessione di riferimento
Ampiezza dell'attenzione di base: paradigma di tracciamento oculare emotivo
Lasso di tempo: Solo sessione di riferimento
I partecipanti vedranno una serie di volti emotivamente espressivi rispetto a quelli neutri, e il tempo di fissazione e il numero di fissazioni verso volti emotivamente evocativi (arrabbiati, tristi, felici) serviranno come indicatori di distorsione dell'attenzione
Solo sessione di riferimento
Ampiezza dell'attenzione di base: questionario sul controllo del pensiero
Lasso di tempo: Solo sessione di riferimento
Misura di autovalutazione corrispondente a varie strategie di regolazione delle emozioni (distrazione e rivalutazione)
Solo sessione di riferimento
Ampiezza dell'attenzione di base: risposte alla scala degli affetti positivi
Lasso di tempo: Solo sessione di riferimento
Misura di autovalutazione corrispondente a varie strategie di regolazione delle emozioni (ruminazione positiva)
Solo sessione di riferimento
Ampiezza dell'attenzione di base: scala delle risposte ruminanti
Lasso di tempo: Solo sessione di riferimento
Misura di autovalutazione corrispondente a varie strategie di regolazione delle emozioni (ruminazione negativa)
Solo sessione di riferimento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

State University of New York at Buffalo

Collaboratori

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Kristin Gainey, Ph.D., University at Buffalo
  • Investigatore principale: Kenneth G DeMarree, Ph.D., University at Buffalo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

7 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

17 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R21AT009470-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • R21AT009470 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti gli IPD che sono alla base dei risultati di una pubblicazione saranno condivisi.

Periodo di condivisione IPD

I materiali saranno resi disponibili 6 mesi dopo la pubblicazione dei risultati primari.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati e i materiali di studio relativi a qualsiasi pubblicazione saranno pubblicati entro 6 mesi dalla pubblicazione sul quadro scientifico aperto, che sarà accessibile a qualsiasi parte interessata.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Salute mentale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Slovenia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi