Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Re-energizzare Fontan

22 aprile 2026 aggiornato da: Seda Tierney, Stanford University

RE-ENERGIZE FONTAN: UN INTERVENTO DI ESERCIZIO RANDOMIZZATO PROGETTATO PER MASSIMIZZARE LA FORMA FONTANICA NEI PAZIENTI FONTAN IN pediatria

La sopravvivenza dei bambini con ventricoli singoli ("mezzo cuore") oltre il periodo neonatale è aumentata notevolmente con la messa in scena della palliazione di Fontan. Tuttavia, la morbilità a lungo termine rimane elevata. All'età di 40 anni, il 50% dei pazienti con Fontan sarà morto o sarà stato sottoposto a trapianto di cuore. Con più di 1.000 palliazioni Fontan eseguite negli Stati Uniti ogni anno, c'è una crescente popolazione di pazienti Fontan a rischio di insufficienza cardiaca progressiva e morte. I fattori che contribuiscono all'insorgenza e alla progressione dell'insufficienza cardiaca nei pazienti Fontan rimangono incompletamente compresi. Tuttavia, è accertato che i pazienti con Fontan hanno una scarsa capacità di esercizio, associata a un maggior rischio di morbilità e mortalità, oltre a una diminuzione della massa muscolare, una funzione muscolare anormale e una disfunzione endoteliale che contribuiscono alla progressione della malattia. Nei pazienti adulti con due ventricoli e insufficienza cardiaca, la ridotta capacità di esercizio, la massa muscolare e la forza muscolare sono potenti predittori di scarsi risultati e gli interventi di esercizio possono non solo migliorare la capacità di esercizio e la massa muscolare, ma anche invertire la disfunzione endoteliale. Limitati interventi di esercizio nei bambini con cardiopatie congenite hanno dimostrato che l'esercizio è sicuro ed efficace; tuttavia, questi studi sono stati condotti in piccoli gruppi eterogenei e la maggior parte aveva pochi pazienti Fontan. Inoltre, nessuno di questi interventi ha studiato l'impatto dell'esercizio sulla massa muscolare o sulla funzione mitocondriale o sulla funzione endoteliale. I ricercatori propongono uno studio controllato randomizzato guidato da pietre miliari in pazienti pediatrici Fontan per testare l'ipotesi che un intervento di esercizio video dal vivo (aerobico + resistenza) migliorerà la capacità cardiaca e fisica; massa muscolare, forza e funzione; e funzione endoteliale. L'obiettivo finale dei ricercatori è la traduzione di questo modello all'applicazione clinica come "prescrizione di esercizio" per intervenire precocemente nei pazienti pediatrici Fontan e ridurre la morbilità e la mortalità a lungo termine.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
        • Stanford University, Lucile Packard Children Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 9-19 anni
  • Palliazione di Fontan
  • Capacità di digiunare durante la notte
  • Autorizzazione cardiaca da esercitare dal cardiologo primario
  • Presenza di un adulto a casa durante le sessioni di esercizio per i pazienti <14 anni
  • Paziente anglofono.

Criteri di esclusione:

  • Classe NYHA IV (insufficienza cardiaca grave)
  • Malattia acuta negli ultimi tre mesi
  • Enteropatia con perdita di proteine ​​attive (albumina <2,5 mg/dL)
  • Pacemaker impiantato
  • Ritardo cognitivo ritenuto abbastanza grave da inibire la capacità di seguire l'esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di intervento per esercizi con supervisione video in diretta
I pazienti randomizzati per l'intervento di esercizio al basale parteciperanno a sessioni di esercizio con supervisione video dal vivo x 3/settimana per 3 mesi, quindi seguiranno un regime di mantenimento per 6 mesi. Durante il mantenimento, i pazienti continueranno le sessioni di allenamento con supervisione video dal vivo, solo x1/settimana, e verranno istruiti ad allenarsi da soli x2/settimana seguendo un programma di esercizi prescritto individualmente e utilizzare il proprio cardiofrequenzimetro come tracker di attività.
L'intervento di esercizio con supervisione video dal vivo include sessioni di esercizio x3/settimana per 3 mesi e quindi regime di mantenimento per 6 mesi. La manutenzione include sessioni di allenamento con supervisione video dal vivo, solo x1/settimana, e auto-esercizio x2/settimana seguendo un programma di esercizi prescritto individualmente e l'utilizzo del cardiofrequenzimetro come tracker di attività.
Sperimentale: Braccio di controllo dell'esercizio con supervisione video in diretta
I pazienti randomizzati alle cure abituali al basale riceveranno le cure abituali per 9 mesi e inizieranno quindi l'intervento di esercizio di 3 mesi di sessioni di esercizio con supervisione video dal vivo x 3/settimana per 3 mesi.
I pazienti randomizzati alle cure abituali al basale riceveranno le cure abituali per 9 mesi e inizieranno quindi l'intervento di esercizio con supervisione video dal vivo che include sessioni di esercizio x3/settimana per 3 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del volume di ossigeno consumato durante lo sforzo massimo
Lasso di tempo: Baseline, 3 mesi, 9 mesi, 12 mesi
Nei pazienti Fontan, il picco VO2 è un potente predittore di scarsi risultati. I soggetti saranno sottoposti a test da sforzo cardiopolmonare progressivo con monitoraggio continuo mediante ECG a 12 derivazioni e scambio di gas misurando la ventilazione respiro a respiro. La capacità di esercizio sarà misurata mediante un test da sforzo cardiopolmonare per ottenere il picco VO2
Baseline, 3 mesi, 9 mesi, 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 46606
  • R33HL146775 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • 1R61HL146775-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento di esercizio con supervisione di video in diretta

Sottoscrivi