- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04195451
Re-energizzare Fontan
22 aprile 2026 aggiornato da: Seda Tierney, Stanford University
RE-ENERGIZE FONTAN: UN INTERVENTO DI ESERCIZIO RANDOMIZZATO PROGETTATO PER MASSIMIZZARE LA FORMA FONTANICA NEI PAZIENTI FONTAN IN pediatria
La sopravvivenza dei bambini con ventricoli singoli ("mezzo cuore") oltre il periodo neonatale è aumentata notevolmente con la messa in scena della palliazione di Fontan.
Tuttavia, la morbilità a lungo termine rimane elevata.
All'età di 40 anni, il 50% dei pazienti con Fontan sarà morto o sarà stato sottoposto a trapianto di cuore.
Con più di 1.000 palliazioni Fontan eseguite negli Stati Uniti ogni anno, c'è una crescente popolazione di pazienti Fontan a rischio di insufficienza cardiaca progressiva e morte.
I fattori che contribuiscono all'insorgenza e alla progressione dell'insufficienza cardiaca nei pazienti Fontan rimangono incompletamente compresi.
Tuttavia, è accertato che i pazienti con Fontan hanno una scarsa capacità di esercizio, associata a un maggior rischio di morbilità e mortalità, oltre a una diminuzione della massa muscolare, una funzione muscolare anormale e una disfunzione endoteliale che contribuiscono alla progressione della malattia.
Nei pazienti adulti con due ventricoli e insufficienza cardiaca, la ridotta capacità di esercizio, la massa muscolare e la forza muscolare sono potenti predittori di scarsi risultati e gli interventi di esercizio possono non solo migliorare la capacità di esercizio e la massa muscolare, ma anche invertire la disfunzione endoteliale.
Limitati interventi di esercizio nei bambini con cardiopatie congenite hanno dimostrato che l'esercizio è sicuro ed efficace; tuttavia, questi studi sono stati condotti in piccoli gruppi eterogenei e la maggior parte aveva pochi pazienti Fontan.
Inoltre, nessuno di questi interventi ha studiato l'impatto dell'esercizio sulla massa muscolare o sulla funzione mitocondriale o sulla funzione endoteliale.
I ricercatori propongono uno studio controllato randomizzato guidato da pietre miliari in pazienti pediatrici Fontan per testare l'ipotesi che un intervento di esercizio video dal vivo (aerobico + resistenza) migliorerà la capacità cardiaca e fisica; massa muscolare, forza e funzione; e funzione endoteliale.
L'obiettivo finale dei ricercatori è la traduzione di questo modello all'applicazione clinica come "prescrizione di esercizio" per intervenire precocemente nei pazienti pediatrici Fontan e ridurre la morbilità e la mortalità a lungo termine.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
150
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
- Stanford University, Lucile Packard Children Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 8 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 9-19 anni
- Palliazione di Fontan
- Capacità di digiunare durante la notte
- Autorizzazione cardiaca da esercitare dal cardiologo primario
- Presenza di un adulto a casa durante le sessioni di esercizio per i pazienti <14 anni
- Paziente anglofono.
Criteri di esclusione:
- Classe NYHA IV (insufficienza cardiaca grave)
- Malattia acuta negli ultimi tre mesi
- Enteropatia con perdita di proteine attive (albumina <2,5 mg/dL)
- Pacemaker impiantato
- Ritardo cognitivo ritenuto abbastanza grave da inibire la capacità di seguire l'esercizio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio di intervento per esercizi con supervisione video in diretta
I pazienti randomizzati per l'intervento di esercizio al basale parteciperanno a sessioni di esercizio con supervisione video dal vivo x 3/settimana per 3 mesi, quindi seguiranno un regime di mantenimento per 6 mesi.
Durante il mantenimento, i pazienti continueranno le sessioni di allenamento con supervisione video dal vivo, solo x1/settimana, e verranno istruiti ad allenarsi da soli x2/settimana seguendo un programma di esercizi prescritto individualmente e utilizzare il proprio cardiofrequenzimetro come tracker di attività.
|
L'intervento di esercizio con supervisione video dal vivo include sessioni di esercizio x3/settimana per 3 mesi e quindi regime di mantenimento per 6 mesi.
La manutenzione include sessioni di allenamento con supervisione video dal vivo, solo x1/settimana, e auto-esercizio x2/settimana seguendo un programma di esercizi prescritto individualmente e l'utilizzo del cardiofrequenzimetro come tracker di attività.
|
|
Sperimentale: Braccio di controllo dell'esercizio con supervisione video in diretta
I pazienti randomizzati alle cure abituali al basale riceveranno le cure abituali per 9 mesi e inizieranno quindi l'intervento di esercizio di 3 mesi di sessioni di esercizio con supervisione video dal vivo x 3/settimana per 3 mesi.
|
I pazienti randomizzati alle cure abituali al basale riceveranno le cure abituali per 9 mesi e inizieranno quindi l'intervento di esercizio con supervisione video dal vivo che include sessioni di esercizio x3/settimana per 3 mesi.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione del volume di ossigeno consumato durante lo sforzo massimo
Lasso di tempo: Baseline, 3 mesi, 9 mesi, 12 mesi
|
Nei pazienti Fontan, il picco VO2 è un potente predittore di scarsi risultati.
I soggetti saranno sottoposti a test da sforzo cardiopolmonare progressivo con monitoraggio continuo mediante ECG a 12 derivazioni e scambio di gas misurando la ventilazione respiro a respiro.
La capacità di esercizio sarà misurata mediante un test da sforzo cardiopolmonare per ottenere il picco VO2
|
Baseline, 3 mesi, 9 mesi, 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Gallegos FN, Bernstein D, Punn R, Long J, Stauffer KJ, Thorson K, Chen S, Lui MC, Olson I, Myers J, Palaniappan L, Tierney S. Systolic performance of the single ventricle, exercise capacity, and endothelial function in pediatric Fontan patients. Am Heart J. 2025 Dec;290:58-68. doi: 10.1016/j.ahj.2025.05.015. Epub 2025 May 31.
- Selamet Tierney ES, Palaniappan L, Leonard M, Long J, Myers J, Davila T, Lui MC, Kogan F, Olson I, Punn R, Desai M, Schneider LM, Wang CH, Cooke JP, Bernstein D. Design and rationale of re-energize fontan: Randomized exercise intervention designed to maximize fitness in fontan patients. Am Heart J. 2023 May;259:68-78. doi: 10.1016/j.ahj.2023.02.006. Epub 2023 Feb 14.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 agosto 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 dicembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
11 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 aprile 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 46606
- R33HL146775 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- 1R61HL146775-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Intervento di esercizio con supervisione di video in diretta
-
Eskisehir Osmangazi UniversityCompletato
-
California State University, Long BeachCompletato
-
Konya City HospitalCompletatoLesioni al legamento crociato anteriore | Ansia | Ricostruzione legamento crociato anteriore | KinesiofobiaTurchia (Türkiye)
-
Goethe UniversityCentral Institute of Mental Health, MannheimCompletato
-
Karadeniz Technical UniversityGümüşhane UniversıtyCompletatoDiabete mellito di tipo 2 | Legame animale-umanoTurchia (Türkiye)