- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04301466
Efficacia e sicurezza della capsula Qi Zhi Tong Luo nella compromissione cognitiva vascolare
9 marzo 2020 aggiornato da: Jinzhou Tian, Dongzhimen Hospital, Beijing
Efficacia e sicurezza della capsula Qi Zhi Tong Luo nel deficit cognitivo vascolare: uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo
La capsula di Qi Zhi Tong Luo (QZTL), una medicina tradizionale cinese a base di erbe, che veniva usata per trattare i sintomi correlati allo stoke, tra cui difficoltà a parlare, paralisi e difficoltà a camminare.
Questo studio mirava a valutare l'efficacia e la sicurezza della capsula QZTL nel trattamento del deterioramento cognitivo vascolare.
Questo studio è stato progettato come studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, parallelo, controllato con placebo.
Consisteva in un periodo di run-in in singolo cieco utilizzando solo placebo (2 settimane) e una fase di trattamento in doppio cieco dopo la randomizzazione (24 settimane) e il follow-up 12 settimane dopo la sospensione. Le variabili primarie di efficacia includevano cambiamenti rispetto al basale in la Clinical Dementia Rating scale-Sum Box (CDR-SB) e il Mini-mental State Examination (MMSE) dopo 24 settimane di trattamento.
Le misurazioni secondarie dell'efficacia includono il Clock Drawing Test (CDT), l'Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) e l'Ability of Daily Living (ADL).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
362
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100700
- Dongzhimen Hospital ,Beijing University of Chinese Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Declino della funzione cognitiva rispetto a una linea di base precedente e compromissione in almeno 1 dominio cognitivo, il dominio della cognizione inclusa la funzione esecutiva (Trail Making Test-parte A (versione cinese, 150s)> 98s)), declino della funzione di memoria (test di apprendimento verbale di Hopkins richiamo gratuito (36 punti) <18,5 punti), declino della funzione linguistica (test di denominazione di Boston (versione cinese 30 elementi) <22 punti) e funzioni visuo-spaziali (test di disegno dell'orologio (10 punti) <8,5 punti) ;
- L'evidenza della malattia cerebrovascolare si basa sulla risonanza magnetica strutturale (MRI), sulla storia e sulle caratteristiche cliniche. Il neuroimaging dovrebbe includere almeno uno dei seguenti: a) un singolo infarto di un grande vaso sufficiente a causare il declino cognitivo; b) l'infarto in un singolo punto strategico è stato sufficiente a causare un grave declino cognitivo (il talamo, il giro angolare e i gangli della base, compreso il nucleo caudato e il globo pallido); c) infarti lacunari multipli (≥3) al di fuori del tronco encefalico, o 2 infarti lacunari in posizioni chiave, un singolo focolaio lacunare con estese lesioni della sostanza bianca (WML); d) WML estesi e integrati (scala Fazekas≥3 punti); e) emorragia intracranica in parti chiave, o ≥2 emorragie intracraniche; f) combinazione di quanto sopra.
- C'era una chiara relazione temporale tra un evento vascolare e l'insorgenza del deficit cognitivo, il deterioramento cognitivo dovrebbe comparire entro 3 mesi dopo un ictus, o un brusco deterioramento o una progressione graduale dei deficit; o il deterioramento cognitivo può essere correlato a fattori vascolari, il punteggio della scala di Hachinski Ischemia (HIS) ≥7;
- E i pazienti devono avere vista e udito adeguati per partecipare alle valutazioni dello studio;
- Avere una badante stabile;
- Sa leggere articoli semplici e scrivere frasi semplici;
- Consenso informato, consenso informato firmato dal tutore legale.
Criteri di esclusione:
- La prova di altri motivi ha causato il deterioramento cognitivo, come la malattia di Alzheimer, la demenza frontotemporale, la demenza del morbo di Parkinson, la demenza con corpi di Lewy, la malattia di Huntington, ecc.;
- Ematoma subdurale, idrocefalo da traffico, tumore al cervello, malattia della tiroide, carenza di vitamine o altre malattie che possono portare a deterioramento cognitivo;
- Depressione maggiore (scala di valutazione della depressione di Hamilton [HAMD] ≥17) o altri disturbi mentali;
- Storia di abuso di droghe o alcol negli ultimi 6 mesi;
- Storia dell'epilessia;
- Pazienti con miastenia grave;
- Il soggetto non può completare il test correlato a causa di gravi deficit neurologici;
- Altre malattie croniche non controllate, come gravi malattie cardiovascolari (grave aritmia, infarto del miocardio entro 3 mesi, grave insufficienza cardiaca (classificazione funzionale III e IV della New York Heart Association); ipertensione incontrollata, diabete);
- Grave disfunzione epatica o renale (l'alanina aminotransferasi o l'aspartato transaminasi era superiore a 1,5 volte il limite superiore della norma o la creatinina sierica era superiore al limite superiore della norma);
- Uso concomitante di anticonvulsivanti, antipsicotici, farmaci colinomimetici, agenti anticolinergici, farmaci anti-Parkinson, inibitori della colinesterasi, memantina, farmaci nootropici, nimodipina, antidepressivi anticolinergici o anticolinergici o ansiolitici e altri potenziatori della cognizione entro 1 mese;
- Asma grave e broncopneumopatia cronica ostruttiva;
- Pazienti con grave indigestione, ostruzione gastrointestinale, ulcere gastriche o duodenali;
- Pazienti con glaucoma;
- Storia di ipersensibilità ai farmaci terapeutici;
- Partecipare ad altri studi clinici.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Gruppo Qi Zhi Tong Luo
I pazienti hanno ricevuto Qi Zhi Tong Luo Capsule 4 capsule, 2 volte al giorno per 24 settimane.
Ogni capsula era pesata 0,5 g.
Le capsule Qi Zhi Tong Luo (numero di lotto: 20140805) sono state prodotte da Shanxi Zhendong Pharmaceutical Co., Ltd.
|
I pazienti hanno ricevuto Qi Zhi Tong Luo Capsule 4 capsule, 2 volte al giorno per 24 settimane.
Capsula QZTL, una medicina tradizionale cinese.
Ogni capsula era pesata 0,5 g.
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Gruppo placebo
I pazienti sono stati assegnati al placebo, 4 capsule, 2 volte al giorno per 24 settimane.
Placebo (numero di lotto: 20140805) sono stati prodotti da Shanxi Zhendong Pharmaceutical Co., Ltd.
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I pazienti sono stati assegnati al placebo, 4 capsule, 2 volte al giorno per 24 settimane. Per preservare l'accecamento, il placebo aveva un gusto e un aspetto identici ai farmaci sperimentali.
Placebo (numero di lotto: 20140805) sono stati prodotti da Shanxi Zhendong Pharmaceutical Co., Ltd.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazioni della scala di valutazione della demenza clinica-Sum of the Boxes (CDR-SB) rispetto al basale
Lasso di tempo: settimana 0, 12, 24,36
|
CDR-SB è uno standard per la classificazione della malattia negli studi clinici sulla demenza e viene utilizzato per la valutazione complessiva dell'endpoint negli studi clinici.
Il punteggio CDR-SB va da 0 a 18 punti e un punteggio più alto indica una maggiore compromissione.
|
settimana 0, 12, 24,36
|
|
Modifiche del Mini-Mental State Examination (MMSE rispetto al basale
Lasso di tempo: settimana 0, 12, 24,36
|
MMSE, 0-30 punti, un punteggio più basso significa grave compromissione cognitiva globale, che viene utilizzato per la valutazione complessiva dell'endpoint negli studi clinici.
|
settimana 0, 12, 24,36
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modifiche del test di apprendimento verbale di Hopkins rispetto al basale
Lasso di tempo: settimana 0, 12, 24,36
|
0-48 punti, il punteggio più alto indica una migliore funzione di memoria
|
settimana 0, 12, 24,36
|
|
Modifiche del test di disegno dell'orologio rispetto alla linea di base
Lasso di tempo: settimana 0, 12, 24,36
|
0-10 punti, con punteggi più alti che indicano una migliore funzione visuo-spaziale
|
settimana 0, 12, 24,36
|
|
Cambiamenti di capacità della scala della vita quotidiana rispetto al basale
Lasso di tempo: settimana 0, 12, 24,36
|
0-56 punti, il punteggio più alto indica una grave capacità della vita quotidiana
|
settimana 0, 12, 24,36
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
16 luglio 2014
Completamento primario (EFFETTIVO)
30 maggio 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 maggio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 marzo 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 marzo 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
10 marzo 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
11 marzo 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 marzo 2020
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- B20020126
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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