- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04341090
Uno studio sugli effetti alimentari dell'apatinib mesilato in soggetti sani
19 ottobre 2021 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Uno studio crossover randomizzato, in aperto, a dose singola, a tre periodi, a sei sequenze, sull'effetto dei pasti ad alto contenuto di grassi e a basso contenuto di grassi sulla farmacocinetica dell'apatinib mesilato in soggetti adulti cinesi sani
L'obiettivo principale dello studio era valutare l'effetto di un pasto ricco e povero di grassi sulla farmacocinetica di apatinib mesilato in soggetti cinesi adulti sani.
L'obiettivo secondario dello studio era valutare la sicurezza di apatinib mesilato somministrato a soggetti adulti sani.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
42
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 101100
- Beijing Luhe Hospital, Capital Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18-45 anni, maschio o femmina, ogni genere dovrebbe essere più di 1/4 dell'intera dimensione del campione.
- Il peso del soggetto maschio ≥50kg, il peso del soggetto femmina ≥45kg, 19≤BMI≤28kg/m2
- In buona salute, determinato da nessun risultato clinicamente significativo da anamnesi, esame fisico, ECG a 12 derivazioni;
- Accettare di assumere un metodo contraccettivo approvato durante il percorso clinico e 8 settimane dopo l'ultima dose di apatinib. Il soggetto di sesso femminile deve risultare negativo al test di gravidanza;
- In grado di comprendere e disposto a firmare un modulo di consenso informato (ICF)
Criteri di esclusione:
- Storia di allergia ai farmaci o allergia all'apatinib o agli ingredienti;
- Bere 14 unità di alcol a settimana entro 6 mesi prima della somministrazione (1 unità = 360 ml di birra o 150 ml di vino);
- Prendi qualsiasi prescrizione o medicina tradizionale cinese entro quattro settimane prima della somministrazione; assumere qualsiasi farmaco da banco, prodotti vitaminici entro due settimane prima della somministrazione;
- Assumere qualsiasi farmaco della sperimentazione clinica entro 3 mesi prima della somministrazione;
- Partecipare alla donazione di sangue entro 3 mesi prima dello screening e donare volume di sangue ≥400 ml o perdita di sangue ≥400 ml o ricevere trasfusioni di sangue; o donare volume di sangue ≥200 ml o perdita di sangue ≥200 ml entro 1 mese prima della somministrazione.
- Combinato con altre infezioni virali (anti-HCV, anti-HIV positivo, HBsAg positivo) o combinato con infezione da sifilide;
- Chiunque si rifiuti di smettere di ingerire cibi o bevande contenenti caffeina, xantina o alcol da 48 ore prima della somministrazione alla fine dello studio;
- Chiunque rifiuti di interrompere l'ingestione di pompelmo o prodotti contenenti pompelmo da 7 giorni prima della somministrazione fino alla fine dello studio;
- L'investigatore ritiene che i soggetti non siano idonei a partecipare a questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Braccio 1
Farmaco: compressa di apatinib mesilato, 250 mg, 3 singole dosi discrete separate da 4 giorni: la prima dose sarà dopo il digiuno, la seconda dose sarà dopo un pasto a basso contenuto di grassi, la terza dose sarà dopo un pasto ad alto contenuto di grassi
|
Dose singola di apatinib mesilato dopo pasto ad alto contenuto di grassi, pasto a basso contenuto di grassi e digiuno
|
|
SPERIMENTALE: Braccio 2
Droga: compressa di apatinib mesilato, 250 mg, 3 singole dosi discrete separate da 4 giorni: la prima dose sarà dopo un pasto ricco di grassi, la seconda dose sarà dopo il digiuno, la terza dose sarà dopo un pasto a basso contenuto di grassi
|
Dose singola di apatinib mesilato dopo pasto ad alto contenuto di grassi, pasto a basso contenuto di grassi e digiuno
|
|
SPERIMENTALE: Braccio 3
Farmaco: compressa di apatinib mesilato, 250 mg, 3 singole dosi discrete separate da 4 giorni: la prima dose sarà dopo un pasto a basso contenuto di grassi, la seconda dose sarà dopo un pasto ad alto contenuto di grassi, la terza dose sarà dopo il digiuno
|
Dose singola di apatinib mesilato dopo pasto ad alto contenuto di grassi, pasto a basso contenuto di grassi e digiuno
|
|
SPERIMENTALE: Braccio 4
Farmaco: compressa di apatinib mesilato, 250 mg, 3 singole dosi discrete separate da 4 giorni: la prima dose sarà dopo il digiuno, la seconda dose sarà dopo un pasto ricco di grassi, la terza dose sarà dopo un pasto a basso contenuto di grassi
|
Dose singola di apatinib mesilato dopo pasto ad alto contenuto di grassi, pasto a basso contenuto di grassi e digiuno
|
|
SPERIMENTALE: Braccio 5
Farmaco: compressa di apatinib mesilato, 250 mg, 3 singole dosi discrete separate da 4 giorni: la prima dose sarà dopo un pasto a basso contenuto di grassi, la seconda dose sarà a digiuno, la terza dose sarà dopo un pasto ad alto contenuto di grassi
|
Dose singola di apatinib mesilato dopo pasto ad alto contenuto di grassi, pasto a basso contenuto di grassi e digiuno
|
|
SPERIMENTALE: Braccio 6
Farmaco: compressa di apatinib mesilato, 250 mg, 3 singole dosi discrete separate da 4 giorni: la prima dose sarà dopo un pasto ricco di grassi, la seconda dose sarà dopo un pasto a basso contenuto di grassi, la terza dose sarà dopo il digiuno
|
Dose singola di apatinib mesilato dopo pasto ad alto contenuto di grassi, pasto a basso contenuto di grassi e digiuno
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cmax
Lasso di tempo: Intervallo di tempo: Giorno 1: 0-72 ore; Giorno 5: 0-72 ore; Giorno 9: 0-72 ore
|
Concentrazione plasmatica massima osservata per apatinib Giorno 1: 0-72 ore; Giorno5: 0-72 ore;Giorno9:0-72 ore ]
|
Intervallo di tempo: Giorno 1: 0-72 ore; Giorno 5: 0-72 ore; Giorno 9: 0-72 ore
|
|
AUC0-t
Lasso di tempo: Intervallo di tempo: Giorno 1: 0-72 ore; Giorno 5: 0-72 ore; Giorno 9: 0-72 ore
|
Area sotto la curva concentrazione-tempo da zero (pre-dose) al momento dell'ultima concentrazione quantificabile per apatinib
|
Intervallo di tempo: Giorno 1: 0-72 ore; Giorno 5: 0-72 ore; Giorno 9: 0-72 ore
|
|
AUC0-inf
Lasso di tempo: Intervallo di tempo: Giorno 1: 0-72 ore; Giorno 5: 0-72 ore; Giorno 9: 0-72 ore
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al tempo infinito per apatinib
|
Intervallo di tempo: Giorno 1: 0-72 ore; Giorno 5: 0-72 ore; Giorno 9: 0-72 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
13 maggio 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
6 luglio 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
6 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
10 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
22 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HR-APTN-I-009
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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