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Uno studio sugli effetti alimentari dell'apatinib mesilato in soggetti sani

19 ottobre 2021 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Uno studio crossover randomizzato, in aperto, a dose singola, a tre periodi, a sei sequenze, sull'effetto dei pasti ad alto contenuto di grassi e a basso contenuto di grassi sulla farmacocinetica dell'apatinib mesilato in soggetti adulti cinesi sani

L'obiettivo principale dello studio era valutare l'effetto di un pasto ricco e povero di grassi sulla farmacocinetica di apatinib mesilato in soggetti cinesi adulti sani.

L'obiettivo secondario dello studio era valutare la sicurezza di apatinib mesilato somministrato a soggetti adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 101100
        • Beijing Luhe Hospital, Capital Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. 18-45 anni, maschio o femmina, ogni genere dovrebbe essere più di 1/4 dell'intera dimensione del campione.
  2. Il peso del soggetto maschio ≥50kg, il peso del soggetto femmina ≥45kg, 19≤BMI≤28kg/m2
  3. In buona salute, determinato da nessun risultato clinicamente significativo da anamnesi, esame fisico, ECG a 12 derivazioni;
  4. Accettare di assumere un metodo contraccettivo approvato durante il percorso clinico e 8 settimane dopo l'ultima dose di apatinib. Il soggetto di sesso femminile deve risultare negativo al test di gravidanza;
  5. In grado di comprendere e disposto a firmare un modulo di consenso informato (ICF)

Criteri di esclusione:

  1. Storia di allergia ai farmaci o allergia all'apatinib o agli ingredienti;
  2. Bere 14 unità di alcol a settimana entro 6 mesi prima della somministrazione (1 unità = 360 ml di birra o 150 ml di vino);
  3. Prendi qualsiasi prescrizione o medicina tradizionale cinese entro quattro settimane prima della somministrazione; assumere qualsiasi farmaco da banco, prodotti vitaminici entro due settimane prima della somministrazione;
  4. Assumere qualsiasi farmaco della sperimentazione clinica entro 3 mesi prima della somministrazione;
  5. Partecipare alla donazione di sangue entro 3 mesi prima dello screening e donare volume di sangue ≥400 ml o perdita di sangue ≥400 ml o ricevere trasfusioni di sangue; o donare volume di sangue ≥200 ml o perdita di sangue ≥200 ml entro 1 mese prima della somministrazione.
  6. Combinato con altre infezioni virali (anti-HCV, anti-HIV positivo, HBsAg positivo) o combinato con infezione da sifilide;
  7. Chiunque si rifiuti di smettere di ingerire cibi o bevande contenenti caffeina, xantina o alcol da 48 ore prima della somministrazione alla fine dello studio;
  8. Chiunque rifiuti di interrompere l'ingestione di pompelmo o prodotti contenenti pompelmo da 7 giorni prima della somministrazione fino alla fine dello studio;
  9. L'investigatore ritiene che i soggetti non siano idonei a partecipare a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Braccio 1
Farmaco: compressa di apatinib mesilato, 250 mg, 3 singole dosi discrete separate da 4 giorni: la prima dose sarà dopo il digiuno, la seconda dose sarà dopo un pasto a basso contenuto di grassi, la terza dose sarà dopo un pasto ad alto contenuto di grassi
Dose singola di apatinib mesilato dopo pasto ad alto contenuto di grassi, pasto a basso contenuto di grassi e digiuno
SPERIMENTALE: Braccio 2
Droga: compressa di apatinib mesilato, 250 mg, 3 singole dosi discrete separate da 4 giorni: la prima dose sarà dopo un pasto ricco di grassi, la seconda dose sarà dopo il digiuno, la terza dose sarà dopo un pasto a basso contenuto di grassi
Dose singola di apatinib mesilato dopo pasto ad alto contenuto di grassi, pasto a basso contenuto di grassi e digiuno
SPERIMENTALE: Braccio 3
Farmaco: compressa di apatinib mesilato, 250 mg, 3 singole dosi discrete separate da 4 giorni: la prima dose sarà dopo un pasto a basso contenuto di grassi, la seconda dose sarà dopo un pasto ad alto contenuto di grassi, la terza dose sarà dopo il digiuno
Dose singola di apatinib mesilato dopo pasto ad alto contenuto di grassi, pasto a basso contenuto di grassi e digiuno
SPERIMENTALE: Braccio 4
Farmaco: compressa di apatinib mesilato, 250 mg, 3 singole dosi discrete separate da 4 giorni: la prima dose sarà dopo il digiuno, la seconda dose sarà dopo un pasto ricco di grassi, la terza dose sarà dopo un pasto a basso contenuto di grassi
Dose singola di apatinib mesilato dopo pasto ad alto contenuto di grassi, pasto a basso contenuto di grassi e digiuno
SPERIMENTALE: Braccio 5
Farmaco: compressa di apatinib mesilato, 250 mg, 3 singole dosi discrete separate da 4 giorni: la prima dose sarà dopo un pasto a basso contenuto di grassi, la seconda dose sarà a digiuno, la terza dose sarà dopo un pasto ad alto contenuto di grassi
Dose singola di apatinib mesilato dopo pasto ad alto contenuto di grassi, pasto a basso contenuto di grassi e digiuno
SPERIMENTALE: Braccio 6
Farmaco: compressa di apatinib mesilato, 250 mg, 3 singole dosi discrete separate da 4 giorni: la prima dose sarà dopo un pasto ricco di grassi, la seconda dose sarà dopo un pasto a basso contenuto di grassi, la terza dose sarà dopo il digiuno
Dose singola di apatinib mesilato dopo pasto ad alto contenuto di grassi, pasto a basso contenuto di grassi e digiuno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax
Lasso di tempo: Intervallo di tempo: Giorno 1: 0-72 ore; Giorno 5: 0-72 ore; Giorno 9: 0-72 ore
Concentrazione plasmatica massima osservata per apatinib Giorno 1: 0-72 ore; Giorno5: 0-72 ore;Giorno9:0-72 ore ]
Intervallo di tempo: Giorno 1: 0-72 ore; Giorno 5: 0-72 ore; Giorno 9: 0-72 ore
AUC0-t
Lasso di tempo: Intervallo di tempo: Giorno 1: 0-72 ore; Giorno 5: 0-72 ore; Giorno 9: 0-72 ore
Area sotto la curva concentrazione-tempo da zero (pre-dose) al momento dell'ultima concentrazione quantificabile per apatinib
Intervallo di tempo: Giorno 1: 0-72 ore; Giorno 5: 0-72 ore; Giorno 9: 0-72 ore
AUC0-inf
Lasso di tempo: Intervallo di tempo: Giorno 1: 0-72 ore; Giorno 5: 0-72 ore; Giorno 9: 0-72 ore
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al tempo infinito per apatinib
Intervallo di tempo: Giorno 1: 0-72 ore; Giorno 5: 0-72 ore; Giorno 9: 0-72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

13 maggio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

6 luglio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

6 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

10 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HR-APTN-I-009

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Apatinib mesilato

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