- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04531059
Terapia di salvataggio per l'eradicazione di Helicobacter Pylori
24 gennaio 2023 aggiornato da: Hong Lu, MD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Terapia di salvataggio per l'eradicazione dell'Helicobacter Pylori: uno studio randomizzato di non inferiorità di minociclina o tetraciclina nella terapia quadrupla con bismuto
La terapia quadrupla a base di tetraciclina e metronidazolo ha raggiunto un alto tasso di guarigione nel trattamento di salvataggio dell'infezione da Helicobacter pylori.
Questo studio mira a valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia quadrupla di bismuto a base di minociclina e metronidazolo nel trattamento di salvataggio dell'infezione da Helicobacter pylori.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
368
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200127
- Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200120
- Shanghai East Hospital, Tongji University School of Medicine
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina
- The second affiliated hospital of zhejiang university school of medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Capacità e disponibilità a partecipare allo studio e a firmare e dare il consenso informato
- Infezione da H. pylori confermata e con precedente esperienza di trattamento
Criteri di esclusione:
- Meno di 18 anni
- Con precedente chirurgia gastrica
- Principali malattie sistemiche
- Gravidanza o allattamento
- Allergia a uno qualsiasi dei farmaci in studio Somministrazione di antibiotici, bismuto, farmaci antisecretori nelle 8 settimane precedenti l'inclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: Tetraciclina bismuto quadrupla terapia
Esomeprazolo 20 mg bid Bismuto Potassio Citrato 600 mg bid Tetraciclina 500 mg qid Metronidazolo 400 mg qid
|
Inibitore della pompa protonica
Farmaco protettivo della mucosa gastrica con anti-H.
effetto pilori
Antibiotici per l'eradicazione di H. pylori
|
Sperimentale: Terapia quadrupla del bismuto di minociclina
Esomeprazolo 20 mg bid Bismuto Potassio Citrato 600 mg bid Minociclina 100 mg bid Metronidazolo 400 mg qid
|
Inibitore della pompa protonica
Farmaco protettivo della mucosa gastrica con anti-H.
effetto pilori
Antibiotici per l'eradicazione di H. pylori
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Tasso di eradicazione dell'Helicobacter pylori
Lasso di tempo: Sei settimane dopo il completamento della terapia
|
Sei settimane dopo il completamento della terapia, l'eradicazione di H. pylori è stata valutata mediante il breath test ¹³C-urea.
L'eradicazione è stata definita come risultato negativo del breath test all'urea (
|
Sei settimane dopo il completamento della terapia
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Tasso di effetti avversi
Lasso di tempo: Entro 7 giorni dal completamento della terapia
|
Ai soggetti è stato chiesto di classificare la gravità degli eventi avversi in base alla loro influenza sulle attività quotidiane, vissuti come "lievi" (transitori e ben tollerati), "moderati" (che causano disagio e interferiscono parzialmente con le attività quotidiane) o "gravi" ( causando notevoli interferenze con le attività quotidiane)
|
Entro 7 giorni dal completamento della terapia
|
Tasso di conformità
Lasso di tempo: Entro 7 giorni dal completamento della terapia
|
La compliance è stata definita scarsa quando avevano assunto meno dell'80% del farmaco totale
|
Entro 7 giorni dal completamento della terapia
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 ottobre 2020
Completamento primario (Effettivo)
20 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 agosto 2020
Primo Inserito (Effettivo)
28 agosto 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori enzimatici
- Agenti gastrointestinali
- Agenti natriuretici
- Agenti antibatterici
- Diuretici
- Inibitori della sintesi proteica
- Agenti del sistema respiratorio
- Agenti antiprotozoici
- Agenti antiparassitari
- Agenti anti-ulcera
- Inibitori della pompa protonica
- Espettoranti
- Antiacidi
- Metronidazolo
- Esomeprazolo
- Bismuto
- Tetraciclina
- Citrato di potassio
- Minociclina
Altri numeri di identificazione dello studio
- rjkls2019013
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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