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Programma di intervento infermieristico di precisione sulla funzione cognitiva, qualità del sonno e stato emotivo delle donne anziane fragili

25 maggio 2021 aggiornato da: Jui-Wen Yu, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

L'efficacia del programma di intervento infermieristico di precisione sulla funzione cognitiva, la qualità del sonno e lo stato emotivo delle donne anziane fragili nella comunità

Contesto: la popolazione della comunità di Taiwan sta invecchiando rapidamente e le donne nella comunità che invecchia rappresentano la maggior parte degli anziani fragili. Nel processo di invecchiamento, è necessario affrontare cambiamenti nella funzione cognitiva, nei disturbi del sonno e nello stato emotivo. Le donne anziane hanno un impatto maggiore sulla salute fisica rispetto agli anziani maschi. L'assistenza infermieristica di precisione è una nuova tendenza nell'assistenza infermieristica negli ultimi anni. Si basa sulle differenze individuali nel tipo di malattia, genere, stile di vita, famiglia, razza, fattori sociali e culturali, ecc., per fornire il trattamento infermieristico più adatto su base empirica. Può anche prevenire e ritardare la disabilità nel migliorare la funzione cognitiva, la qualità del sonno e lo stato emotivo delle fragili donne anziane nella comunità.

Scopo: Questo studio ha esplorato l'efficacia del programma di intervento infermieristico di precisione sulla funzione cognitiva, la qualità del sonno e lo stato emotivo delle fragili donne anziane nella comunità.

Metodi: questo studio ha utilizzato un disegno di ricerca quasi sperimentale. I soggetti divisi in 35 persone del gruppo sperimentale e 35 persone del gruppo di confronto. Il gruppo sperimentale ha implementato un programma settimanale di cura di precisione per donne anziane fragili nella comunità per un totale di 12 settimane; il gruppo di controllo ha mantenuto una normale vita quotidiana. Abbiamo raccolto la funzione cognitiva, la qualità del sonno e lo stato emotivo prima e dopo l'intervento tra donne anziane fragili nella comunità. I metodi statistici utilizzati erano l'analisi descrittiva, il chi quadrato, il test t, l'equazione di stima generalizzata (GEE) e la differenza nelle differenze.

Beneficio atteso: il preciso piano di assistenza di questo studio può giovare alla funzione cognitiva, alla qualità del sonno e allo stato emotivo delle donne anziane fragili nella comunità, e quindi estenderlo a varie comunità anziane. In base alle caratteristiche degli anziani della comunità e facendo buon uso delle politiche sanitarie e delle risorse locali, organizzeremo e progetteremo percorsi adeguati per creare un circolo di vita localizzato di invecchiamento sano e raggiungere l'obiettivo di prevenire e ritardare la disabilità per anziani e fragili.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Hsinchu, Taiwan
        • Reclutamento
        • Design course

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 63 anni a 88 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (1) Gli anziani con più di 65 anni possono venire e tornare a casa da soli. (2) Consapevolezza chiara e comunicazione senza barriere. (3) Coloro che sono fragili o superiori rilevati dallo screening SOF, SOF ≥ 2 o superiore. (4) Accettare di partecipare a questa ricerca e completare il modulo di consenso.

Criteri di esclusione:

- (1) Grave disabilità visiva e uditiva, incapace di collaborare con il ricercatore.

(2) Coloro i cui arti non possono partecipare normalmente alle attività. (3) Per le malattie fisiche croniche, i medici hanno ordinato a coloro a cui è vietato l'esercizio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Infermieristica di precisione, Donne fragili, Funzione cognitiva, Qualità del sonno, Stato emotivo,
A seconda delle caratteristiche degli anziani della comunità e facendo buon uso delle politiche sanitarie e delle risorse locali, si predispone come misura di intervento un adeguato curriculum diversificato di 12 settimane.
L'assistenza infermieristica di precisione è una nuova tendenza nell'assistenza infermieristica negli ultimi anni. Si basa sulle differenze individuali nel tipo di malattia, genere, stile di vita, famiglia, razza, fattori sociali e culturali, ecc., per fornire il trattamento infermieristico più adatto su base empirica. Diversi corsi includono musica, esercizi di respirazione, training cognitivo, fatto a maglia, ecc.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Breve questionario portatile sullo stato mentale, SPMSQ
Lasso di tempo: 1 settimana
Lo Short Portable Mental Status Questionnaire (SPMSQ) è uno strumento di screening cognitivo a 10 voci ampiamente utilizzato, i cui elementi testano l'orientamento al tempo e al luogo, la memoria, le informazioni sull'evento corrente (data, giorno della settimana, nome di questo luogo, numero di telefono, data di nascita, età, nome dell'attuale primo ministro e del precedente primo ministro, cognome da nubile della madre) e calcolo (sottrai 3 a partire dal numero 20). Viene calcolato il numero totale di errori e varia da 0 a 10.
1 settimana
Indice di qualità del sonno di Pittsburgh, PSQI
Lasso di tempo: 1 mese
Il Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), un questionario di autovalutazione per misurare la qualità soggettiva del sonno che valuta in modo specifico il precedente periodo di un mese. Il PSQI produce un punteggio globale che è la somma di sette punteggi componenti, ognuno dei quali affronta un aspetto specifico della qualità del sonno soggettiva.
1 mese
BSRS-5 (scala di valutazione dei sintomi brevi a 5 voci)
Lasso di tempo: 1 settimana
I cinque elementi dei sintomi psicologici ed è comunemente usato per lo screening dei disturbi psicologici ed è disponibile a Taiwan con eccellente validità e affidabilità. Per la prevenzione del suicidio, il BSRS-5 di Taiwan aggiunge il sesto elemento aggiuntivo che chiede direttamente al soggetto l'urgenza dei tentativi di suicidio. Il BSRS-5 è un questionario autosomministrato a 5 voci derivato dalla scala di valutazione dei sintomi brevi a 50 voci, che misura ansia , depressione , ostilità , sensibilità interpersonale e altri sintomi . Il punteggio per ogni item varia da 0 a 4 (0, per niente; 1, poco; 2, moderatamente; 3, abbastanza; e 4, estremamente). Un punteggio totale superiore a 14 o un punteggio superiore a 1 nell'elemento aggiuntivo del sondaggio sui suicidi.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 aprile 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 luglio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202102EM014

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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