- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05095441
Uno studio clinico di MVR-C5252 intratumorale (C5252) in pazienti con glioblastoma ricorrente o progressivo
9 ottobre 2022 aggiornato da: ImmVira Pharma Co. Ltd
Uno studio di fase 1 in aperto sull'HSV-1 oncolitico geneticamente modificato (C5252) che esprime IL-12 e anticorpi anti-PD-1 in pazienti con glioblastoma ricorrente o progressivo
Si tratta di un'etichetta aperta di fase 1, prima nello studio sull'uomo della monoterapia C5252 progettata per determinare la sicurezza e la tollerabilità di una singola iniezione intratumorale (IT) di C5252 in pazienti con glioblastoma ricorrente o progressivo (GBM).
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di un'etichetta aperta di fase 1, prima nello studio sull'uomo della monoterapia C5252 progettata per determinare la sicurezza e la tollerabilità di una singola iniezione IT di C5252 in pazienti con GBM ricorrente o progressivo.
La parte 1 dello studio è un progetto 3+3 per valutare le dosi crescenti di C5252.
L'iscrizione totale dipenderà dalle tossicità e/o dall'attività osservata, con circa 36 partecipanti valutabili iscritti.
Una volta identificata la dose raccomandata (RD) dalla Parte 1, l'espansione della dose della Parte 2 arruolerà fino a 15 partecipanti aggiuntivi per valutare ulteriormente la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare di una singola iniezione IT di C5252 in monoterapia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
51
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: ImmVira Pharma Co., LTD
- Numero di telefono: 781-718-5121
- Email: clinicaltrials@immviragroup.com
Luoghi di studio
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
- Huntsman Cancer Institute
-
Contatto:
- Randy Jensen, MD
- Email: clinicaltrials@immviragroup.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criteri chiave di inclusione:
- Modulo di consenso informato (ICF) approvato firmato e datato prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura di screening diretta dal protocollo.
- I partecipanti devono avere un glioblastoma sopratentoriale ricorrente confermato istopatologicamente.
- I partecipanti devono essere progrediti dopo almeno 1 linea ma non più di 2 linee di terapia.
- Evidenza di progressione secondo i criteri RANO basati sulla scansione MRI.
- La lesione residua deve essere ≥ 1,0 cm e < 5,5 cm di diametro per aumentare il contrasto, come determinato dalla risonanza magnetica.
- Età ≥ 18 anni.
- Punteggio delle prestazioni Karnofsky (KPS) ≥ 70.
- Aspettativa di vita > 12 settimane.
- I partecipanti devono avere una normale funzione degli organi e del midollo.
- I partecipanti devono impegnarsi a utilizzare un metodo affidabile di controllo delle nascite.
- Risoluzione di tutti gli eventi avversi dovuti a terapie precedenti a ≤ Grado 1 o al basale.
- In grado di comprendere e rispettare i requisiti del protocollo.
Criteri chiave di esclusione:
- Incapacità di sottoporsi a esame MRI per qualsiasi motivo.
- Un tumore cerebrale che aumenta il contrasto che non soddisfa i criteri del protocollo.
- Storia precedente di encefalite, sclerosi multipla o altra infezione del sistema nervoso centrale.
- Diagnosi clinica della sindrome di Li-Fraumeni o con un noto deficit della linea germinale nel gene del retinoblastoma o nelle sue vie correlate.
- Aumento di steroidi richiesto entro 2 settimane prima della data di somministrazione di C5252.
- Terapia sistemica con agenti immunosoppressori entro 28 giorni prima della data di somministrazione di C5252.
- Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o qualsiasi altra condizione medica che preclude l'intervento chirurgico. Inoltre, malattie psichiatriche / situazioni sociali che limiterebbero il rispetto dei requisiti di studio.
- Diatesi emorragica o necessità di anticoagulanti o agenti antipiastrinici, compresi i FANS che non possono essere interrotti per intervento chirurgico o biopsia.
- Diagnosi attuale di altri tipi di cancro ad eccezione del cancro cervicale in situ, del carcinoma a cellule basali o squamose della pelle.
- Richiede una terapia concomitante continua con qualsiasi farmaco attivo contro l'HSV (aciclovir, valaciclovir, penciclovir, famciclovir, ganciclovir, foscarnet, cidofovir).
- Incinta o in allattamento.
- Pregresso trapianto di organi.
- Virus attivo dell'epatite B, virus dell'epatite C o un test sierologico positivo allo Screening.
- Lesione attiva da herpes orale allo Screening.
- Insufficienza cardiaca congestizia (> New York Heart Association Classe II), malattia coronarica attiva, angina di nuova insorgenza non valutata entro 3 mesi o angina instabile (sintomi dell'angina a riposo) o aritmie cardiache clinicamente significative.
- Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione biologica simile a HSV-1, IL-12 o anticorpo monoclonale anti-PD-1.
- Infezione attiva con il virus SARS-CoV-2.
- Altre condizioni sistemiche o anomalie d'organo che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possono interferire con la conduzione e/o l'interpretazione del presente studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Parte 1: Aumento della dose
Escalation della dose di agente singolo C5252 nei partecipanti con glioblastoma
|
Una singola dose di C5252 verrà somministrata fino a 2 ml come iniezione intratumorale il giorno 1.
|
|
Sperimentale: Parte 2: Espansione della dose
Dose raccomandata di C5252 determinata nella Parte 1 Aumento della dose nei partecipanti con glioblastoma
|
Una singola dose di C5252 verrà somministrata fino a 2 ml come iniezione intratumorale il giorno 1.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di C5252
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dall'iniezione di C5252
|
Numero di partecipanti a coorti con aumento della dose con tossicità limitanti la dose (DLT), eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) e/o cambiamenti nelle anomalie dei laboratori clinici.
|
Fino a 28 giorni dall'iniezione di C5252
|
|
Caratterizzare le tossicità limitanti la dose
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dall'iniezione di C5252
|
Incidenza di DLT
|
Fino a 28 giorni dall'iniezione di C5252
|
|
Identificare la dose massima tollerata (MTD) e/o la RD di C5252
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dall'iniezione di C5252
|
Incidenza di DLT
|
Fino a 28 giorni dall'iniezione di C5252
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutare la farmacocinetica di C5252
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dall'iniezione di C5252
|
Misurare la concentrazione di anticorpi anti-PD-1 nel sangue utilizzando il test ELISA dell'anticorpo anti-PD-1 e la concentrazione di IL-12 nel sangue utilizzando il test ELISA IL-12p70.
|
Fino a 2 anni dall'iniezione di C5252
|
|
Valutare la diffusione virale di C5252
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dall'iniezione di C5252
|
Misurare lo spargimento virale di C5252 dopo l'iniezione intratumorale nella saliva, nel muco nasofaringeo e nelle urine utilizzando il test qPCR (reazione a catena della polimerasi quantitativa).
|
Fino a 2 anni dall'iniezione di C5252
|
|
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dall'iniezione di C5252
|
L'ORR è definito come la percentuale di partecipanti che hanno avuto una risposta parziale (PR) o una risposta completa (CR) all'intervento, sulla base di Investigator Assessment for Neuro-oncology (RANO).
|
Fino a 2 anni dall'iniezione di C5252
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dall'iniezione di C5252
|
La PFS è definita come il tempo dal giorno 1 alla prima documentazione di malattia progressiva (PD) o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima per RANO.
|
Fino a 2 anni dall'iniezione di C5252
|
|
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dall'iniezione di C5252
|
L'OS è definito come il tempo dall'arruolamento alla morte per qualsiasi causa.
|
Fino a 2 anni dall'iniezione di C5252
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutare le citochine del sangue
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dall'iniezione di C5252
|
Misurare le citochine nel sangue utilizzando il test immunologico MSD V-Plex Electrochemiluminescence.
|
Fino a 28 giorni dall'iniezione di C5252
|
|
Valutare il profilo dei linfociti
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dall'iniezione di C5252
|
Condurre il profilo dei linfociti utilizzando il test di citometria a flusso PBMC.
|
Fino a 28 giorni dall'iniezione di C5252
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
15 marzo 2023
Completamento primario (Anticipato)
30 aprile 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
30 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
27 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MVR-C5252-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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