Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um estudo clínico de MVR-C5252 (C5252) intratumoral em pacientes com glioblastoma recorrente ou progressivo

9 de outubro de 2022 atualizado por: ImmVira Pharma Co. Ltd

Um estudo aberto de fase 1 de HSV-1 oncolítico geneticamente modificado (C5252) que expressa IL-12 e anticorpo anti-PD-1 em pacientes com glioblastoma recorrente ou progressivo

Este é um estudo aberto de Fase 1, o primeiro em estudos humanos de monoterapia com C5252 projetado para determinar a segurança e a tolerabilidade de uma única injeção intratumoral (IT) de C5252 em pacientes com glioblastoma (GBM) recorrente ou progressivo.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo aberto de Fase 1, o primeiro em estudo humano de monoterapia com C5252, projetado para determinar a segurança e a tolerabilidade de uma única injeção IT de C5252 em pacientes com GBM recorrente ou progressivo. A parte da Parte 1 do estudo é um projeto 3+3 para avaliar doses crescentes de C5252. A inscrição total dependerá das toxicidades e/ou atividade observada, com aproximadamente 36 participantes avaliáveis ​​inscritos. Assim que a dose recomendada (RD) for identificada na Parte 1, a Expansão da Dose na Parte 2 inscreverá até 15 participantes adicionais para avaliar melhor a segurança, tolerabilidade e eficácia preliminar de uma única injeção IT de monoterapia com C5252.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

51

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Principais Critérios de Inclusão:

  1. Formulário de consentimento informado (TCLE) aprovado assinado e datado antes da realização de qualquer procedimento de triagem dirigido pelo protocolo.
  2. Os participantes devem ter glioblastoma supratentorial recorrente confirmado histopatologicamente.
  3. Os participantes devem ter progredido após pelo menos 1 linha, mas não mais que 2 linhas de terapia.
  4. Evidência de progressão por critérios RANO com base na ressonância magnética.
  5. A lesão residual deve ter ≥ 1,0 cm e < 5,5 cm de diâmetro com realce de contraste, conforme determinado pela ressonância magnética.
  6. Idade ≥ 18 anos.
  7. Pontuação de desempenho de Karnofsky (KPS) ≥ 70.
  8. Expectativa de vida > 12 semanas.
  9. Os participantes devem ter função normal de órgão e medula.
  10. Os participantes devem se comprometer com o uso de um método confiável de controle de natalidade.
  11. Resolução de todos os EAs devido a terapias anteriores para ≤ Grau 1 ou linha de base.
  12. Capaz de entender e cumprir os requisitos do protocolo.

Principais Critérios de Exclusão:

  1. Incapacidade de se submeter ao exame de ressonância magnética por qualquer motivo.
  2. Um tumor cerebral com aumento de contraste que não atende aos critérios do protocolo.
  3. História prévia de encefalite, esclerose múltipla ou outra infecção do SNC.
  4. Diagnóstico clínico da Síndrome de Li-Fraumeni ou com um déficit conhecido da linhagem germinativa no gene do retinoblastoma ou suas vias relacionadas.
  5. Aumento de esteroides necessário dentro de 2 semanas antes da data de administração de C5252.
  6. Terapia sistêmica com agentes imunossupressores dentro de 28 dias antes da data de administração de C5252.
  7. Doença intercorrente descontrolada, incluindo, mas não se limitando a infecção contínua ou ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou qualquer outra condição médica que impeça a cirurgia. Além disso, doenças psiquiátricas/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo.
  8. Diátese hemorrágica ou necessidade de anticoagulantes ou agentes antiplaquetários, incluindo AINEs que não podem ser interrompidos por cirurgia ou biópsia.
  9. Diagnóstico atual de outro tipo de câncer, exceto câncer cervical in situ, carcinoma de células basais ou escamosas da pele.
  10. Requer terapia concomitante contínua com qualquer medicamento ativo contra HSV (aciclovir, valaciclovir, penciclovir, famciclovir, ganciclovir, foscarnet, cidofovir).
  11. Grávida ou lactante.
  12. Transplante de órgãos prévio.
  13. Vírus da hepatite B ativo, vírus da hepatite C ou teste sorológico positivo na triagem.
  14. Lesão de herpes oral ativa na Triagem.
  15. Insuficiência cardíaca congestiva (> Classe II da New York Heart Association), doença arterial coronariana ativa, angina de início novo não avaliada dentro de 3 meses ou angina instável (sintomas de angina em repouso) ou arritmias cardíacas clinicamente significativas.
  16. Histórico de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição biológica semelhante ao HSV-1, IL-12 ou anticorpo monoclonal anti-PD-1.
  17. Infecção ativa pelo vírus SARS-CoV-2.
  18. Outras condições sistêmicas ou anormalidades de órgãos que, na opinião do investigador, possam interferir na condução e/ou interpretação do estudo atual.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Parte 1: Escalonamento de Dose
Escalonamento de dose de agente único C5252 em participantes com glioblastoma
Uma dose única de C5252 será administrada até 2 mL como injeção intratumoral no Dia 1.
Experimental: Parte 2: Expansão da Dose
Dose recomendada de C5252 conforme determinado na Parte 1 Escalonamento de dose em participantes com glioblastoma
Uma dose única de C5252 será administrada até 2 mL como injeção intratumoral no Dia 1.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avalie a segurança e a tolerabilidade de C5252
Prazo: Até 28 dias a partir da injeção de C5252
Número de participantes em coortes de aumento de dose com toxicidades limitantes de dose (DLTs), eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs) e/ou alterações em anormalidades laboratoriais clínicas.
Até 28 dias a partir da injeção de C5252
Caracterize Toxicidades Limitantes de Dose
Prazo: Até 28 dias a partir da injeção de C5252
Incidência de DLTs
Até 28 dias a partir da injeção de C5252
Identifique a dose máxima tolerada (MTD) e/ou o RD de C5252
Prazo: Até 28 dias a partir da injeção de C5252
Incidência de DLTs
Até 28 dias a partir da injeção de C5252

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avalie o PK de C5252
Prazo: Até 2 anos a partir da injeção de C5252
Meça a concentração de anticorpo anti-PD-1 no sangue usando o teste ELISA de anticorpo anti-PD-1 e a concentração de IL-12 no sangue usando o teste IL-12p70 ELISA.
Até 2 anos a partir da injeção de C5252
Avalie o derramamento viral de C5252
Prazo: Até 2 anos a partir da injeção de C5252
Meça o derramamento viral de C5252 após injeção intratumoral na saliva, muco nasofaríngeo e urina usando o teste qPCR (reação em cadeia da polimerase quantitativa).
Até 2 anos a partir da injeção de C5252
Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: Até 2 anos a partir da injeção de C5252
ORR é definido como a proporção de participantes que tiveram uma resposta parcial (PR) ou resposta completa (CR) à intervenção, com base na Avaliação do Investigador para Neuro-oncologia (RANO).
Até 2 anos a partir da injeção de C5252
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: Até 2 anos a partir da injeção de C5252
PFS é definido como o tempo desde o dia 1 até a primeira documentação de doença progressiva (PD) ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro por RANO.
Até 2 anos a partir da injeção de C5252
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: Até 2 anos a partir da injeção de C5252
OS é definido como o tempo desde a inscrição até a morte por qualquer causa.
Até 2 anos a partir da injeção de C5252

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar citocinas sanguíneas
Prazo: Até 28 dias a partir da injeção de C5252
Meça as citocinas sanguíneas usando o teste de imunoensaio de eletroquimioluminescência MSD V-Plex.
Até 28 dias a partir da injeção de C5252
Avalie o perfil de linfócitos
Prazo: Até 28 dias a partir da injeção de C5252
Realize o perfil de linfócitos usando o teste de citometria de fluxo PBMC.
Até 28 dias a partir da injeção de C5252

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de março de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Glioblastoma

Ensaios clínicos em C5252

Se inscrever