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Tecnica di rilascio posizionale per i punti trigger miofasciali del trapezio superiore

11 aprile 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della tecnica di rilascio posizionale per i punti trigger miofasciali del trapezio superiore con la postura della testa in avanti

Lo scopo di questa ricerca è trovare gli effetti della tecnica di rilascio posizionale (PRT) sul dolore, sull'ampiezza di movimento e sull'indice di disabilità del collo in pazienti con punti trigger miofasciali (MTRP) del trapezio superiore con postura della testa in avanti (FHP). Uno studio di controllo randomizzato viene condotto presso l'ospedale civile Tehsil Head Quater (THQ) di Wazirabad. La dimensione del campione viene calcolata tramite lo strumento epi aperto è 32. I soggetti sono divisi in due gruppi, 16 partecipanti nel gruppo sperimentale e 16 nel gruppo di controllo. La durata dello studio è di sei mesi. La tecnica di campionamento applicata è una tecnica di campionamento non probabilistico intenzionale. Sono inclusi solo i partecipanti di età compresa tra 18 e 45 anni con punti trigger miofasciali del trapezio superiore. Gli strumenti utilizzati nello studio sono la scala analogica visiva (VAS), la soglia di pressione del dolore (PPT), la flessione cervicale controlaterale attiva (ACLF), l'angolo cranico vertebrale (CVA) e l'indice di disabilità del collo (NDI). Dati analizzati attraverso Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versione 23.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le strutture muscolari e scheletriche possono assumere una forma errata a causa di una riduzione dell'attività fisica e di abitudini posturali inappropriate nella vita quotidiana. Kong YS et al. hanno definito la postura della testa in avanti (FHP) come una postura che adotta l'estensione cervicale superiore e la flessione cervicale inferiore. Il centro di gravità della testa in questa postura è posizionato nella parte anteriore piuttosto che nel peso del corpo vertebrale.

FHP indebolisce il muscolo flessore cervicale profondo, il muscolo romboidale toracico medio per la retrazione scapolare e i muscoli trapezio medio e inferiore. FHP accorcia anche i muscoli pettorali e di estensione del collo. L'attività del muscolo del trapezio superiore è aumentata di più in FHP che in posizioni anatomiche corrette e la maggior parte dei pazienti lamenta dolore da un uso eccessivo dei muscoli.

L'angolo craniovertebrale (CVA) è definito come un angolo formato dall'intersezione di una linea che unisce il punto medio del trago dell'orecchio alla pelle sovrastante il processo spinoso C7 e una linea orizzontale che passa attraverso il processo spinoso C7. Esiste una correlazione tra FHP, dolore al collo e CVA. Uno degli studi ha riportato che i soggetti con CVA più piccolo avevano FHP ed erano inclini ad avere una maggiore gravità del dolore al collo.

D'souza CJ et al hanno affermato che la terapia di rilascio posizionale (PRT) è un trattamento non invasivo che può essere utilizzato in combinazione con diverse modalità elettriche. In questa tecnica, al fine di facilitare il ripristino della normale lunghezza dei tessuti e trattare l'eccessiva tensione muscolare o lo spasmo, i tessuti vengono posti in una posizione di comfort per un breve periodo (90 sec) per risolvere la disfunzione associata.

Nel 2017 è stato condotto uno studio che dimostra che il PRT ha effetti benefici sui punti trigger miofasciali (MTrPs). A questo proposito, Kelencz et al. riferito che il PRT è efficace nel ridurre il dolore e la tensione muscolare tra i pazienti con MTrP del trapezio superiore. Amini A et al hanno studiato su 30 studentesse universitarie, che sono state identificate con MTrP latenti del trapezio superiore, secondo i risultati, sia l'accorciamento muscolare passivo manuale (MPMS) che il PRT erano tecniche efficaci nel sollievo immediato dal dolore degli MTrP del trapezio superiore.

Kojidi MM et al hanno concluso che la terapia di rilascio posizionale si è rivelata efficace nel ridurre il dolore e aumentare la soglia del dolore da pressione in tre sessioni di trattamento in utilizzatrici di computer di sesso femminile di 19-45 anni con almeno 2 ore di lavoro e con punti trigger del trapezio superiore latenti . Mohamadi M et al affermano che la PRT è una potenziale opzione terapeutica senza effetti collaterali segnalati per i pazienti con cefalea di tipo tensivo (TTH).

In generale, il PRT e il massaggio terapeutico hanno entrambi avuto successo nel ridurre la sensibilità e la rigidità del MTrP. Tuttavia, sembrava esserci un leggero beneficio per la riduzione del dolore con PRT fino a 2 giorni dopo il trattamento.

Varshney K et al hanno concluso che i pazienti che hanno ricevuto una terapia di rilascio posizionale insieme a un impacco di calore umido hanno un impatto maggiore sul dolore e sulla disabilità rispetto a quelli che hanno ricevuto un massaggio di attrito trasversale profondo insieme a un protocollo di follow-up di 4 settimane con impacco di calore umido.

Lo studio ha concluso che la differenza dal 1° al 21° giorno nel punteggio VAS e NDI mostra che la terapia di rilascio posizionale (PRT) è più efficace dell'intervento fisioterapico convenzionale al fine di ridurre il dolore e la disabilità nei pazienti con dolore al collo non specifico.

Manzoor S et al hanno trattato una donna di 62 anni che soffriva di mal di testa di tipo tensivo negli ultimi 14 mesi è stata trattata con terapia di rilascio posizionale combinata e compressione ischemica in 6 sessioni, hanno concluso che la combinazione di allungamento posizionale e compressione ischemica è un trattamento efficace per i pazienti con punti trigger nei muscoli cervicali, più comunemente trapezio superiore e sternocleidomastoideo che causa cefalea cervicogenica.

Ci sono scarse prove riguardo agli effetti del PRT sugli MTRP con postura della testa in avanti sull'angolo cranio-vertebrale. Quindi questo studio mira a trovare l'efficacia del PRT per i punti trigger miofasciali del trapezio superiore con la postura della testa in avanti poiché è disponibile meno letteratura sull'effetto basato sul genere del PRT, poiché la maggior parte degli studi ha fatto sulla popolazione femminile, fondamentalmente questo studio mirerà all'effetto del PRT sugli utenti di computer di sesso maschile con FHP su dolore, ROM, disabilità e angolo cranico vertebrale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Wazirabad, Punjab, Pakistan, 52000
        • THQ Civil Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Intensità del dolore di almeno 3 su VAS.
  • Presenza di banda tesa palpabile e almeno un punto trigger attivo nel trapezio superiore. La diagnosi del punto trigger sarà confermata seguendo i criteri forniti da Travel & Simon.
  • CVA inferiore a 50 gradi in piedi.
  • Almeno 6 ore in posizione seduta e lavoro tramite computer al giorno

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di fibromialgia e AR.
  • Diagnosi di radicolopatia cervicale o mielopatia
  • Storia di un colpo di frusta
  • Storia di chirurgia del rachide cervicale e della spalla
  • Essere stato sottoposto a terapia con punti trigger nell'ultimo mese prima dello studio
  • Assunzione di farmaci (farmaci antinfiammatori durante le sessioni di trattamento)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Terapia fisica tradizionale
Terapia fisica tradizionale, impacchi caldi, stretching muscolare e correzione della postura

Impacco caldo per 15 minuti. Allungamento del trapezio superiore 5 ripetizioni×1 serie, 3 giorni/settimana. Vengono fornite in totale 3 sessioni ciascuna composta da 30 min.

Correzione della postura nelle ADL così come sul posto di lavoro consigliando una corretta postura seduta, i partecipanti consiglieranno di alleviare la tensione muscolare ogni 20-30 minuti di lavoro alzandosi; allungando i muscoli delle braccia, delle spalle, del collo e della schiena.

SPERIMENTALE: Tecnica di rilascio posizionale
Al gruppo sperimentale viene data la tecnica di rilascio posizionale insieme all'impacco caldo, all'allungamento muscolare e alla correzione della postura.

Al gruppo sperimentale viene data la tecnica di rilascio posizionale insieme all'impacco caldo, all'allungamento muscolare e alla correzione della postura.

La posizione della tecnica di rilascio posizionale verrà mantenuta per quasi 90 secondi. Questa tecnica verrà ripetuta per tre volte ogni sessione, con 10 secondi di rilassamento, 3 giorni/settimana.

Allungamento del trapezio superiore 5 ripetizioni×1 serie, 3 giorni/settimana. Sono state date in totale 3 sessioni ciascuna composta da 30 min.

Correzione della postura nelle ADL così come sul posto di lavoro consigliando una corretta postura seduta, i partecipanti consiglieranno di alleviare la tensione muscolare ogni 20-30 minuti di lavoro alzandosi; allungando i muscoli delle braccia, delle spalle, del collo e della schiena.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 12° giorno
Modifiche rispetto alla linea di base L'indice di disabilità di Northwick è stato sviluppato per la prima volta nell'ospedale di Northwick Park, in Inghilterra. È stato progettato per misurare il dolore al collo e la disabilità nel tempo. Consiste di 10 sezioni di cinque parti. Alla fine, il punteggio viene calcolato dividendo il punteggio ottenuto per il totale (50) moltiplicato per 100. Ogni sezione è valutata su una scala di valutazione da 0 a 5, in cui zero significa "Nessun dolore" e 5 significa "Peggior dolore immaginabile".
12° giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 12° giorno
Modifiche rispetto alla linea di base Visual Analog Scale è una scala per il dolore a partire da 0-10. dove 0 indica assenza di dolore e 10 indica dolore intenso.
12° giorno
ROM Active Contra Lateral Flexion (ACLF)
Lasso di tempo: 12° giorno
Le modifiche rispetto alla gamma ROM di base del movimento della flessione laterale attiva contraria (ACLF) vengono rilevate con l'aiuto della goniometria. I soggetti si siedono in posizione eretta e flettono lateralmente la testa verso il lato opposto del coinvolgimento e il movimento è stato interrotto una volta completato il ROM disponibile.
12° giorno
Soglia di pressione del dolore (PPT
Lasso di tempo: 12° giorno
Le modifiche rispetto alla soglia di pressione del dolore di base (PPT) sono state rilevate con l'aiuto dell'algoritmo.
12° giorno
Angolo cranio vertebrale (CVA)
Lasso di tempo: 12° giorno
Cambiamenti rispetto alla linea di base L'angolo cranio-vertebrale è misurato dall'intersezione di una linea orizzontale che passa attraverso il processo spinoso C7 e una linea che unisce il punto medio del trago dell'orecchio alla pelle sovrastante il processo spinoso C7.
12° giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

29 gennaio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

29 luglio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

29 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

10 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

12 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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