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Regimi di trattamento manuale nel punto trigger del trapezio superiore

8 gennaio 2020 aggiornato da: Riphah International University

Confronta gli effetti di due regimi di trattamento manuale su individui con punti trigger del trapezio superiore

Confrontare l'effetto della pressione sostenuta e della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata su individui con punti trigger del trapezio superiore (TrP). Il disegno dello studio era uno studio di controllo randomizzato. Secondo criteri inclusivi 26 pazienti sono stati assegnati in modo casuale con il metodo della busta sigillata nel gruppo sperimentale e di controllo. I pazienti sono stati valutati al basale e al 4° giorno della sessione su NPRS, questionario NDI e gli intervalli sono stati rilevati dal goniometro e la soglia di pressione dall'algometro. Ci sono stati 3 abbandoni e il motivo è stato la perdita del follow-up. L'hot pack è stato applicato a entrambi i gruppi per 10 minuti prima della sessione. La pressione di mantenimento è stata data per 3 secondi di attesa e 2 secondi di rilascio finché il dolore non diminuisce nel gruppo di controllo. Mentre, nel gruppo sperimentale è stato utilizzato INIT. La pressione di sostegno è stata applicata su MTrPs per 3 secondi di attesa e 2 secondi di rilascio fino alla diminuzione del dolore, è stato dato il rilassamento post isometrico (MET) con 6-10 secondi di attesa e ripetizione 4 volte e infine è stato somministrato Strain counter-strain (SCS) per trattenere il muscolo posizione più breve per 90 secondi o dolore ridotto a 3 su 10. Alla fine sono stati dati gli allungamenti cervicali e il piano di casa è stato guidato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nella pratica clinica il dolore al collo e alla testa è il problema più condiviso da tutta la popolazione. Dal 45% al ​​54% della popolazione totale è affetto da dolore al collo. La prevalenza del collo idiopatico durante la vita è di circa il 67% al 71%, due terzi dell'intera popolazione sperimenteranno qualche evento di dolore al collo e alla testa in qualche fase della loro vita. Uno dei problemi di salute importanti è il mal di testa che sta aumentando il meccanismo di questi disturbi. Il 38,3% della popolazione ha sperimentato cefalea di tipo tensivo in uno studio per 1 anno e di questi il ​​2,2% ha avuto casi cronici. L'occorrenza di cefalea cervicogenica in individui scandinavi era quasi del 16%. Negli ultimi anni altri studi condotti sulla popolazione generale hanno stimato che la percentuale di emicrania vissuta dagli adulti era compresa tra il 10% e il 12%. E la prevalenza di altri tipi di mal di testa è aumentata enormemente negli ultimi anni. Il lavoro e l'attività limitati a causa di questa disabilità sono stati documentati dal 60% dei pazienti con mal di testa. Il 64% della capacità lavorativa è stata ridotta a causa del mal di testa. Quindi, è importante che il mal di testa abbia ridotto la qualità della vita in generale. I punti trigger sono molto comuni, ma sono comunque controllati e mal gestiti a causa di professionisti che hanno meno informazioni sulla gestione dei punti trigger. Da tempo i professionisti hanno riconosciuto la gestione dei muscoli dolorosi e teneri allungando o allungando le sue fibre. I muscoli con punti trigger sono tesi quando esaminati e ha anche intervalli ristretti. Questa tensione esagerata nei muscoli viene interpretata erroneamente come spasmo muscolare

  • Il dolore del punto trigger è un punto unico e tenero nel muscolo scheletrico o nella fascia che non si verifica a causa di lesioni, alterazioni degenerative, tumori maligni, infezioni acute e altri.
  • Alla palpazione il punto trigger è come una fascia tesa, un nodo o una protuberanza sotto il dito in un muscolo che produce una risposta di contrazione locale all'attivazione.
  • Quando il punto trigger viene compresso, il paziente riferisce dolore in uno schema specifico e dà segno di salto.

La diagnosi clinica si presenta con dolorabilità locale e "segno di salto" a causa dell'iperirritabilità della banda tesa, ma ancora non è noto se MTrPs sia dovuto a problemi articolari e ossei o sia un disturbo separato. Studi attuali hanno teorizzato che la fisiopatologia della sindrome del dolore miofasciale e la creazione di punti trigger siano dovute a fili muscolari danneggiati o appesantiti, che si traducono in un accorciamento automatico e in una diminuzione dell'apporto di ossigeno e nutrienti e con una maggiore richiesta metabolica sui tessuti locali. Mentre il muscolo allungato ha una fisiopatologia diversa per l'attivazione degli MTrP. Si suggerisce inoltre che la ridotta elasticità delle strutture neurali sia dovuta alla diminuzione della lunghezza del muscolo trapezio superiore Modello del dolore riferito e posizione del punto trigger centrale 1 nel mezzo delle fibre verticali della parte superiore del muscolo trappola. Il punto di innesco centrale 2 al centro delle fibre orizzontali della parte superiore del trapezio. Il punto centrale 3 si trova nelle fibre inferiori del muscolo trapezio. Il punto trigger 4 si trova all'attacco laterale delle fibre inferiori del muscolo trapezio. Questa area dolorosa è l'entesopatia alla fine delle bande strette associate al punto trigger 3. Nelle fibre medie del trapezio si trova il punto trigger 5, mentre il sesto punto trigger si trova all'attacco laterale delle fibre medie. Il punto di innesco 7 è anche nelle fibre centrali La pressione di mantenimento è l'applicazione di una pressione gradualmente forte e dolorosa sul punto di innesco per la gestione dei punti di innesco. Applicando una pressione progressiva, l'ischemia viene prodotta in un punto locale utilizzando il pollice o la pressione dell'algometro e gradualmente il dolore viene ridotto, quindi gli investigatori aumentano la pressione e dovrebbe essere seguito aumentando la lunghezza del muscolo accorciato La tecnica dell'energia muscolare (MET) è un manuale procedura in cui viene utilizzata un'energia minima per la gestione della limitazione del movimento nella colonna vertebrale e nelle estremità. La MET osteopatica è una procedura unica convenzionalmente utilizzata per trattare la tensione muscolare, l'edema locale, la sensazione di estremità vuota e la disfunzione articolare. Per ottenere buoni risultati nel MET è necessaria la coordinazione del paziente e del terapista, mentre il paziente partecipa attivamente contraendo attivamente i suoi muscoli. Ha definito il MET come un metodo manuale in cui il paziente si contrae attivamente contro la forza opposta applicata dal terapeuta. MET è utilizzato per la gestione delle fibre muscolari accorciate, irrigidite o tese. Viene anche utilizzato per rafforzare i muscoli deboli.

Il dolore miofasciale viene gestito meglio quando il trattamento viene applicato in un punto specifico, ad es. MTrP ci sono molti metodi usati manualmente per la gestione dei punti trigger, alcuni di essi sono pressione di sostegno, MET, tecnica di rilascio posizionale e tecnica di inibizione neuromuscolare integrata (INIT). MET combinato, pressione di sostegno e tensione contro tensione per una migliore gestione dei punti trigger ed è noto come tecnica di inibizione neuromuscolare integrata e il suo effetto può essere ottenuto utilizzando la metodologia multidimensionale La pressione di sostegno è più comunemente utilizzata per la gestione dei punti trigger in ambito clinico configurazioni. Lo scopo del mio studio è utilizzare INIT per la gestione dei punti trigger, in questa tecnica gli investigatori applicano la pressione di sostegno insieme alla tecnica dell'energia muscolare post rilassamento isometrico e Strain counter strain. Dopo la pressione sostenuta è stato necessario allungare e allungare i muscoli in modo da ridurre al minimo il ripetersi del punto di innesco. Lo strain counter strain ha normalizzato l'input sensoriale anormale in input normale e attraverso questo gli investigatori hanno anche ridotto al minimo la possibilità di ricorrenza del punto trigger. Il significato dello studio è quello di aumentare la qualità delle cure che incidono sulla vita indipendente

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gamma di movimento limitata (ROM): flessione laterale o rotazione (qualsiasi lato)
  • Dolore superiore a 3 su NPRS
  • Trapezio superiore punti trigger: uno qualsiasi

Criteri di esclusione:

  • Radicolopatie
  • Malignità
  • Infezione
  • Trauma
  • Insufficienza vertebro-basilare positiva (VBI)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Fermentazione a caldo, Sostenere la pressione sul punto di innesco, Auto-allungamento

La fermentazione a caldo è stata applicata per 10 minuti. La pressione sostenuta sul punto di innesco è stata applicata con il pollice per 3 secondi di attesa e 2 secondi di rilascio (fino alla riduzione del dolore).

Auto-allungamento dei muscoli cervicali (10 ripetizioni× 1 serie) Per il piano casalingo lo stretching dei muscoli cervicali e la cura posturale sono stati guidati

Sperimentale: Gruppo sperimentale
Tecnica di inibizione neuromuscolare integrata Stretching post isometrico (MET) Strain counter strain

La fermentazione a caldo è stata applicata per 10 zecche. Tecnica di inibizione neuromuscolare integrata [sostenere la pressione, rilassamento post isometrico (PIR) e SCS]. La pressione di mantenimento è stata applicata sui punti trigger usando il pollice per 3 secondi di attesa e 2 minuti di rilascio (fino alla riduzione del dolore).

L'allungamento post isometrico (MET) è stato dato con 4 ripetizioni (6-10 sec di attesa). È stato dato uno sforzo contro sforzo in cui la posizione accorciata del trapezio superiore è stata mantenuta da una leggera flessione, lo stesso piegamento laterale, rotazione opposta e abduzione della spalla per 90 secondi e ripete questa procedura fino a quando il dolore si riduce a 3 su 10.

Alla fine della sessione sono stati eseguiti esercizi di auto-allungamento per i muscoli cervicali per mantenere i range acquisiti (10 ripetizioni×1 serie).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 4° giorno
I cambiamenti rispetto alla linea di base, NDI sono costituiti da 10 elementi che sono dolore, cura personale, sollevamento, mal di testa, lavoro ricreativo, guida, concentrazione, sonno e lettura. È completato da pazienti relativi a diversi stati funzionali. NDI viene utilizzato con dolore al collo correlato all'apparato muscoloscheletrico (MSK), radicolopatia cervicale e altri problemi correlati alla cervice uterina. Ogni elemento viene valutato scegliendo una delle cinque categorie di risposta e trasformato in un punteggio totale da 0 a 100 (il peggiore possibile).
4° giorno
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 4° giorno
Variazioni rispetto alla linea di base, la scala numerica di valutazione del dolore viene utilizzata per misurare l'intensità del dolore. La scala numerica di valutazione del dolore è come la scala analogica visiva, in cui viene tracciata una linea retta per indicare l'intensità del dolore. Da 1 a 10 è l'intervallo di NPRS in cui 0 significa nessun dolore e 10 indica il peggior dolore di sempre. Il punteggio è facile in NPRS e richiede almeno un minimo di 1 minuto per terminare.
4° giorno
Algometro
Lasso di tempo: 4° giorno
Modifiche rispetto alla linea di base, Algometer è un dispositivo per determinare la sensibilità al dolore causato dalla pressione. L'algometria della pressione è uno strumento prezioso e affidabile nella valutazione della sensibilità dei MTrPs. È stato utilizzato con successo per la valutazione dei punti trigger miofasciali (MTrP), per confermare la diagnosi e per quantificare l'irritabilità. L'efficacia terapeutica di varie procedure su MTrP può essere quantificata mediante l'algometria
4° giorno
Goniometro:
Lasso di tempo: 4° giorno
Cambiamenti rispetto alla linea di base, per misurare il range di movimento cervicale (ROM) viene utilizzato in tutto il mondo un grande goniometro di plastica chiamato goniometro. In diversi contesti clinici per misurare gli intervalli delle estremità e della colonna vertebrale viene utilizzato il goniometro. Per misurare i ROM cervicali, il paziente siede in posizione eretta con la colonna toracica e lombare stabile rispetto alla sedia. Le ginocchia e l'anca sono ad un angolo di 90/90 e i piedi sono stabili sul pavimento e le braccia ai lati della sedia. Quindi si dice che il paziente muova la testa in entrambe le posizioni il più lontano possibile. I movimenti includono estensione, flessione, flessione laterale destra o sinistra e rotazione
4° giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

10 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RiphahIU Shiza Sultan-REC00382

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Trigger Point Dolore, Miofasciale

Prove cliniche su Gruppo di controllo

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