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DP303c in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo non resecabile localmente avanzato, recidivato o metastatico

Uno studio di fase II multicentrico, in aperto, a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza di DP303c in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo non resecabile, localmente avanzato, recidivato o metastatico

Questo è uno studio su DP303c in pazienti con carcinoma mammario avanzato HER2-positivo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di fase II multicentrico, in aperto, a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza di DP303c in pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato, recidivato o metastatico non resecabile HER2-positivo. I pazienti saranno trattati con l'iniezione di DP303c a 3,0 mg/kg ogni 3 settimane. I pazienti riceveranno DP303c fino a progressione della malattia, tossicità intollerabile, ritiro del consenso informato, decesso o qualsiasi altro motivo per l'interruzione del trattamento, a seconda di quale evento si verifichi per primo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

191

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Accordo volontario per fornire il consenso informato scritto;
  2. Età compresa tra 18 e 75 anni, maschio o femmina;
  3. Pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato, recidivato o metastatico non resecabile confermato da istologia o citologia;
  4. Ha ricevuto almeno 2 linee di terapia sistemica anti-HER2 per malattia localmente avanzata, ricorrente o metastatica non resecabile, e una delle quali è un regime contenente trastuzumab, progressione durante o entro 12 mesi dalla fine del precedente trattamento anti-HER2 (neo)adiuvante La terapia HER2 è considerata una linea di terapia.
  5. Evidenza radiografica di progressione della malattia confermata dallo sperimentatore durante o dopo il trattamento sistemico più recente;
  6. Campioni di tumore sufficienti entro 3 anni sono disponibili per il laboratorio centrale per confermare lo stato HER2;
  7. HER2 positivo confermato dal laboratorio centrale (HER2 positivo è definito come IHC 3+ o IHC 2+ con ISH positivo);
  8. Almeno una lesione target misurabile al basale secondo RECIST v1.1;
  9. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1;
  10. Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥50% del normale all'ecocardiogramma (ECHO) o alla scansione multi-gate (MUGA) entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio;
  11. La funzione degli organi principali deve soddisfare i seguenti criteri entro 7 giorni prima dell'arruolamento (non aver ricevuto trasfusioni di sangue, G-CSF, altri fattori stimolanti ematopoietici o trattamenti medici di supporto entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio): conta assoluta dei neutrofili ( ANC) ≥1,5×10^9 /L; piastrine (PLT) ≥100×10^9 /L; emoglobina ≥90 g/L; rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di protrombina (PT) ≤1,5×il limite superiore della norma (ULN) (non in terapia anticoagulante), oppure i pazienti in terapia anticoagulante devono rientrare nell'intervallo target del trattamento e a una dose stabile; tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤1,5×ULN; tasso di clearance della creatinina > 60 mL/min (calcolato con la formula di Cockcroft-Gualt); bilirubina totale ≤1,5×ULN o ≤3×ULN per i pazienti con sindrome di Gilbert; aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤2,5×ULN o ≤5×ULN per pazienti con metastasi epatiche;
  12. Aspettativa di vita ≥ 3 mesi;
  13. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo prima dell'ingresso nello studio;
  14. Le pazienti di sesso femminile e maschile in età fertile devono accettare di adottare misure contraccettive adeguate durante l'intero periodo dello studio e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Donne incinte o che allattano;
  2. Cronologia del trattamento DP303c;
  3. Anamnesi di qualsiasi altro tumore maligno entro cinque anni (ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle, del carcinoma a cellule squamose della pelle, del carcinoma superficiale della vescica, del carcinoma cervicale in situ e di altri tumori in situ che hanno ricevuto resezione radicale e non si sono ripresentati);
  4. Non si è ripreso da reazioni avverse causate da precedenti trattamenti antitumorali a ≤ grado 1 o al basale (fare riferimento a NCI CTCAE 5.0) (ad eccezione di reazioni avverse come alopecia, disturbi della pigmentazione e altri che non presentano rischi per la sicurezza valutati dallo sperimentatore);
  5. - I pazienti hanno ricevuto altri farmaci della sperimentazione clinica entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio (per i farmaci mirati a piccole molecole, questo intervallo di tempo deve essere di 2 settimane o 5 emivite, a seconda di quale sia il più lungo);
  6. Chemioterapia citotossica, radioterapia e immunoterapia e altri trattamenti antitumorali entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio; terapia endocrina e trattamenti di medicina cinese con indicazioni antitumorali entro 2 settimane; o fluorouracile orale e farmaci mirati a piccole molecole entro 2 settimane o 5 emivite, qualunque sia il più lungo;
  7. Radioterapia radicale entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio o radioterapia palliativa entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco in studio;
  8. Ha subito un intervento chirurgico importante entro 4 settimane e non si è ripreso completamente prima della prima dose del farmaco in studio;
  9. La quantità cumulativa di esposizione precedente alle antracicline ha raggiunto il seguente dosaggio: doxorubicina o doxorubicina liposomiale >360 mg/m^2; epirubicina >720 mg/m^2; mitoxantrone>120 mg/m^2; idarubicina >90 mg/m^2; o altre antracicline > 360 mg/m^2 di doxorubicina equivalente;
  10. Metastasi del parenchima cerebrale non trattate (compresi i risultati al basale) o instabili, metastasi o compressione del midollo spinale e meningite cancerosa.
  11. Storia di LVEF <40%, insufficienza cardiaca congestizia (CHF) sintomatica o tossicità associata che ha portato all'interruzione permanente durante precedenti trattamenti con trastuzumab o un farmaco contenente una struttura simile a trastuzumab.
  12. Malattie cardiovascolari gravi o non controllate;
  13. Malattia polmonare grave o incontrollata;
  14. Ascite sintomatica o versamento pleurico; sono ammessi i pazienti che sono clinicamente stabili per almeno 1 settimana dopo il trattamento locale (inclusa la puntura pleurica o addominale terapeutica);
  15. - Pazienti che attualmente hanno malattie della cornea che richiedono farmaci o interventi chirurgici, o hanno una storia di gravi malattie della cornea o non sono disposti a smettere di indossare le lenti a contatto durante lo studio;
  16. Neuropatia periferica di grado ≥ 2 (fare riferimento a NCI CTCAE 5.0) o anamnesi di neurotossicità di grado ≥ 3 (fare riferimento a NCI CTCAE 5.0);
  17. Squilibri elettrolitici incontrollabili includono ipokaliemia, ipocalcemia o ipomagnesemia (fare riferimento a NCI CTCAE 5.0, grado ≥2);
  18. Infezioni attive che richiedono antibiotici, antivirali o antimicotici per via endovenosa entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco in studio;
  19. Epatite B o C attiva (HBsAg positivo con HBV DNA > ULN, ma potrebbero essere arruolati pazienti con titolo di HBV DNA < 500 UI/mL dopo il trattamento anti-HBV; HCVAb positivo con HCV RNA > ULN).
  20. Storia di malattie da immunodeficienza, inclusa la positività al virus dell'immunodeficienza umana (HIV);
  21. Condizioni che richiedono trattamenti con corticosteroidi sistemici o altri farmaci immunosoppressori entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco in studio, ad eccezione della terapia corticosteroidea topica, oculare, intrarticolare, intranasale o inalatoria;
  22. Storia di allergia a qualsiasi componente del farmaco in studio;
  23. Storia di grave ipersensibilità ad altri anticorpi monoclonali;
  24. Soffre di una malattia mentale nota, grave malattia mentale o scarsa compliance;
  25. Trattati con forti inibitori del CYP3A o forti induttori del CYP3A entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio;
  26. Eventuali disturbi, trattamenti o anomalie nei test di laboratorio che possono influenzare i trattamenti complessivi dei pazienti nello studio, aumentare il rischio dei pazienti o interferire con i risultati dello studio; oppure lo sperimentatore ritiene che la partecipazione allo studio non sia nel migliore interesse del paziente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: DP303c
I pazienti idonei saranno trattati con DP303c a 3,0 mg/kg ogni 3 settimane.
Iniezione DP303c, 3,0 mg/kg, ogni 3 settimane.
Altri nomi:
  • Trattamento DP303c

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Basale e ogni 6 settimane
L'ORR è valutato dall'Independent Review Committee (IRC) secondo i Regulated Efficacy Criteria for Solid Tumors (RECIST) V1.1
Basale e ogni 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DOR
Lasso di tempo: Basale e ogni 6 settimane
Durata della risposta
Basale e ogni 6 settimane
PFS
Lasso di tempo: Basale e ogni 6 settimane
Sopravvivenza libera da progressione
Basale e ogni 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

19 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SYSA1501-CSP-005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Indeciso.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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