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La versione turca dei questionari OSTRC

26 aprile 2022 aggiornato da: Şeyda ÖZAL, Gazi University

La versione turca del questionario del Centro di ricerca sui traumi sportivi di Oslo (OSTRC) sulle lesioni da uso eccessivo e sui problemi di salute; Studio di validità e affidabilità

L'esposizione ad attività ripetitive e carichi di lavoro pesanti rende gli atleti vulnerabili a lesioni da uso eccessivo nel tempo. Il rilevamento tempestivo di questi infortuni è fondamentale per mantenere in salute la loro carriera sportiva. I questionari dell'Oslo Sports Trauma Research Center per Overuse Injury (OSTRC-O) e Health Problems (OSTRC-H) sono universalmente utilizzati come strumenti validi e affidabili nello screening della salute degli atleti. Questo studio mira a renderli disponibili per gli atleti turchi.

Sono state analizzate la coerenza interna, la riproducibilità e la validità dei questionari. I dati sono stati ottenuti da 72 atleti di diversi tipi di sport. 33 partecipanti sono stati sottoposti a screening settimanale per sei settimane per rilevare le variazioni del punteggio e calcolare le dimensioni dell'effetto. I partecipanti hanno compilato l'OSTRC-O, l'OSTRC-H, il Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) e il Nottingham Health Profile (NHP) per le analisi di validità. I valori di coerenza interna e affidabilità test-retest sono stati molto elevati per entrambi i questionari. C'era una moderata correlazione tra i punteggi OSTRC-O e OSTRC-H con CMDQ e NHP. I valori dell'area sotto la curva (AUC) erano adeguati per tutte le scale. I valori delle dimensioni dell'effetto erano moderati per tutte le scale. Le versioni turche dei questionari OSTRC-O e OSTRC-H sono strumenti validi e affidabili per gli atleti di lingua turca in diversi rami sportivi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Introduzione e obiettivi Tutti gli atleti sono vulnerabili a traumi acuti o lesioni cumulative nel corso della loro vita sportiva. Pertanto, esaminare i livelli di salute degli atleti e indagare se hanno lesioni da uso eccessivo è essenziale sia per prevenire traumi acuti che per migliorare la salute e le prestazioni. Attualmente non esiste uno strumento di misurazione soggettiva valido e affidabile per eseguire questo screening negli atleti turchi. Tuttavia, i questionari validi e affidabili "Oslo Sports Trauma Research Center Overuse Injury Questionnaire - (OSTRC)" sono disponibili in inglese. Quindi gli investigatori miravano ad adattare l'OSTRC- Overuse (OSTRC-O) e l'OSTRC-Health Questionnaire (OSTRC-H) in turco.

Metodi L'autorizzazione è stata ottenuta dagli autori dello sviluppatore. Quindi, l'approvazione etica è stata acquisita dal comitato etico delle ricerche cliniche. I questionari sono stati sistematicamente adattati al turco. È stato condotto uno studio pilota per garantire l'accuratezza del significato e la comprensibilità dei questionari tradotti. Successivamente, sono state stimate la validità e l'affidabilità dei nuovi strumenti. Sono stati inclusi 72 atleti di età compresa tra i 18 ei 35 anni, che possono comprendere e parlare correntemente il turco provenienti da vari rami sportivi. Il consenso informato è stato ottenuto da tutti gli atleti. Sono stati registrati i dati demografici dei partecipanti. A tutti i partecipanti sono stati somministrati i questionari Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ), Nottingham Health Profile (NHP), OSTRC-O e OSTRC-H. I questionari OSTRC-O OSTRC-H e CMDQ sono stati ripetuti settimanalmente per sei settimane su 33 atleti.

L'affidabilità è stata analizzata mediante coerenza interna e metodi test-retest. La validità della scala è stata valutata in termini di validità di contenuto e validità concorrente. La validità del contenuto è stata verificata con le segnalazioni dei partecipanti alla fine della sesta settimana. Per valutare la validità concorrente, i punteggi totali OSTRC sono stati confrontati con i punteggi totali di CMDQ e NHP. Le correlazioni dei punteggi di variazione OSTRC-O e OSTRC-H con i punteggi di variazione CMDQ sono state valutate separatamente durante le sei settimane in base alla dimensione dell'effetto (ES) per la reattività. Test della curva ROC (Receiver Operating Characteristic) basato sull'area sotto la curva (AUC) rappresentata per definire le prestazioni di questi strumenti di valutazione. Le analisi statistiche sono state eseguite con il pacchetto statistico per il programma di scienze sociali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

72

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 006450
        • Gazi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 31 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Atleti di età compresa tra i 18 e i 35 anni, in grado di comprendere e parlare correntemente il turco provenienti da vari rami sportivi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • accettando di partecipare allo studio
  • Partecipare allo sport

Criteri di esclusione:

  • Essere analfabeta
  • Avere meno di 18 anni o più di 35 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionari del Centro di ricerca sui traumi sportivi di Oslo per le lesioni da uso eccessivo (OSTRC-O)
Lasso di tempo: Linea di base
Il "Questionario dell'Oslo Sports Trauma Research Center for Overuse Injury" è una misura di esito autodichiarata. Interroga la partecipazione sportiva, il volume di allenamento, le prestazioni sportive e il dolore per una posizione corporea selezionata, ad es. ginocchio tenendo conto degli ultimi sette giorni. Un punteggio di gravità è compreso tra 0 e 100 punti. I punti più alti mostrano condizioni di salute peggiori.
Linea di base
Questionari del Centro di ricerca sui traumi sportivi di Oslo sui problemi di salute (OSTRC-H)
Lasso di tempo: Linea di base
"Questionari sui problemi di salute dell'Oslo Sports Trauma Research Center" è una misura di esito autodichiarata. Viene applicato per determinare gli effetti dei problemi di salute generali sulla partecipazione sportiva, sul volume di allenamento, sulle prestazioni sportive e sul dolore negli ultimi sette giorni. Un punteggio di gravità è compreso tra 0 e 100 punti. I punti più alti mostrano condizioni di salute peggiori.
Linea di base
Questionario sul disagio muscoloscheletrico Cornell (CMDQ)
Lasso di tempo: Linea di base
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire viene utilizzato per accertare i problemi muscoloscheletrici sperimentati nell'ultima settimana durante la vita lavorativa. I partecipanti hanno contrassegnato la frequenza, il disagio e le categorie di interferenza per 20 diverse regioni sul diagramma della mappa del corpo. Il punteggio totale del questionario è compreso tra 0 (condizione migliore) e 90 (stato di salute peggiore).
Linea di base
Profilo sanitario di Nottingham (NHP)
Lasso di tempo: Linea di base
Nottingham Health Profile è una misura di esito autodichiarata. È un questionario sulla salute generale composto da 6 sottoparametri (dolore, mobilità fisica, reazioni emotive, sonno, livello di energia, isolamento sociale) e 38 item. I partecipanti hanno contrassegnato sì o no per ogni elemento. Il punteggio totale varia da 0 a 600 e il punteggio totale è inversamente proporzionale alla qualità della vita.
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionari del Centro di ricerca sui traumi sportivi di Oslo per le lesioni da uso eccessivo (OSTRC-O)
Lasso di tempo: Variazione dal punteggio basale a 6 settimane
Il "Questionario dell'Oslo Sports Trauma Research Center for Overuse Injury" è una misura di esito autodichiarata. Interroga la partecipazione sportiva, il volume di allenamento, le prestazioni sportive e il dolore per una posizione corporea selezionata, ad es. ginocchio tenendo conto degli ultimi sette giorni. Un punteggio di gravità è compreso tra 0 e 100 punti. I punti più alti mostrano condizioni di salute peggiori
Variazione dal punteggio basale a 6 settimane
Questionari del Centro di ricerca sui traumi sportivi di Oslo sui problemi di salute (OSTRC-H)
Lasso di tempo: Variazione dal punteggio basale a 6 settimane
"Questionari sui problemi di salute dell'Oslo Sports Trauma Research Center" è una misura di esito autodichiarata. Viene applicato per determinare gli effetti dei problemi di salute generali sulla partecipazione sportiva, sul volume di allenamento, sulle prestazioni sportive e sul dolore negli ultimi sette giorni. Un punteggio di gravità è compreso tra 0 e 100 punti. I punti più alti mostrano condizioni di salute peggiori.
Variazione dal punteggio basale a 6 settimane
Questionario sul disagio muscoloscheletrico Cornell (CMDQ)
Lasso di tempo: Variazione dal punteggio basale a 6 settimane
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire viene utilizzato per accertare i problemi muscoloscheletrici sperimentati nell'ultima settimana durante la vita lavorativa. I partecipanti hanno contrassegnato la frequenza, il disagio e le categorie di interferenza per 20 diverse regioni sul diagramma della mappa del corpo. Il punteggio totale del questionario è compreso tra 0 (condizione migliore) e 90 (stato di salute peggiore).
Variazione dal punteggio basale a 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gazi University

Investigatori

  • Investigatore principale: Şeyda ÖZAL, Ph.D. (c), Gazi University Faculty of Health Sciences
  • Direttore dello studio: Nihan KAFA, Asoc. Prof., Gazi University Faculty of Health Sciences
  • Investigatore principale: Fuat YUKSEL, Ph.D. (c), Gazi University Faculty of Health Sciences
  • Cattedra di studio: Nevin A GÜZEL, Prof. Dr., Gazi University Faculty of Health Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

20 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GAZIUN

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

Può essere condiviso con requisiti ragionevoli

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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