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Individui con ernia del disco lombare che si esercitano con occhiali per realtà virtuale

14 luglio 2022 aggiornato da: serap BUZTEPE, Ataturk University

L'effetto dell'esercizio condotto con gli occhiali per realtà virtuale sul dolore, le attività della vita quotidiana e la qualità della vita negli individui con ernia del disco lombare

Lo scopo di questa ricerca; esercizio eseguito con occhiali per realtà virtuale per soggetti con ernia del disco lombare; Lo scopo di questo studio è quello di esaminare gli effetti sul dolore, le attività della vita quotidiana, la qualità della vita e le cadute.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questa ricerca; esercizio eseguito con occhiali per realtà virtuale per soggetti con ernia del disco lombare; Lo scopo di questo studio è quello di esaminare gli effetti sul dolore, le attività della vita quotidiana, la qualità della vita e le cadute.

Questa ricerca è stata condotta sperimentalmente con un gruppo di controllo pretest-posttest.

La ricerca è stata condotta tra dicembre 2019 e agosto 2022. La ricerca è stata condotta nell'Unità di Terapia Fisica del Centro di Ricerca e Pratica Sanitaria dell'Università di Erzurum Atatürk.

L'universo della ricerca; Consisteva di 68 pazienti con LDH che sono venuti all'Unità di Terapia Fisica e Riabilitazione del Centro di Applicazione e Ricerca sulla Salute dell'Università di Atatürk tra il 13 settembre 2022 e il 7 gennaio 2022.

n raccolta dati, "Patient Identification Form" (Appendice-5), "Visual Analog Scale" (Appendice-6), "Oswestry Disability Index" (Appendice-7), "SF-36 Quality of Life Scale" (Appendice-8 ) e viene utilizzato il risultato del Falling Risk Score. I pazienti nei gruppi sperimentali e di controllo hanno ricevuto prima una formazione sulla protezione della salute della schiena e sull'esercizio fisico.

I pazienti del gruppo sperimentale hanno eseguito esercizi in vita con occhiali per realtà virtuale per 2 sessioni, 28 sessioni in totale, ogni giorno della settimana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Palandöken
      • Erzurum, Palandöken, Tacchino, 25070
        • serap Buztepe

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere alfabetizzati.
  • Non avere una disabilità fisica che impedisce loro di fare gli esercizi.
  • Non avere una malattia cronica o acuta incontrollata.
  • Non avere un problema di vista che non può essere controllato con metodi assistivi.
  • Non avere problemi di vertigini
  • Essere cognitivamente competenti.
  • Non aver subito alcun intervento chirurgico muscoloscheletrico negli ultimi 6 mesi
  • Non avere una malattia dell'articolazione del ginocchio
  • Essere in grado di completare la misurazione con il dispositivo della bilancia
  • Avere un indice di massa corporea inferiore a 40

Criteri di esclusione:

  • Avere un punteggio di rischio di caduta medio e alto nella misurazione effettuata con il dispositivo di equilibrio
  • Provare dolore cronico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Raccolta di dati pre-test dai gruppi sperimentali e di controllo
Chiedere vas, ODI, sf-36 domande sulla scala della qualità della vita
Altro: Esercitarsi con gli occhiali per realtà virtuale

DARE ESERCIZIO AI PAZIENTI CON UN VIDEO DI ESERCIZIO A 360 GRADI ALL'INTERNO DEGLI OCCHI DELLA REALTÀ VIRTUALE.

Esercitarsi con il materiale didattico insegnato all'inizio della formazione

Altri nomi:
  • Allenarsi senza occhiali per realtà virtuale
Sperimentale: Calcolo dell'indice di rischio di caduta pre-test
Calcolo degli indici di rischio di caduta dei pazienti
Altro: Esercitarsi con gli occhiali per realtà virtuale

DARE ESERCIZIO AI PAZIENTI CON UN VIDEO DI ESERCIZIO A 360 GRADI ALL'INTERNO DEGLI OCCHI DELLA REALTÀ VIRTUALE.

Esercitarsi con il materiale didattico insegnato all'inizio della formazione

Altri nomi:
  • Allenarsi senza occhiali per realtà virtuale
Sperimentale: restituire educazione sanitaria ai gruppi sperimentali e di controllo
A entrambi i gruppi è stata impartita una formazione sulla salute della schiena e al gruppo sperimentale è stata impartita una formazione sull'uso degli occhiali virtuali.
Altro: Esercitarsi con gli occhiali per realtà virtuale

DARE ESERCIZIO AI PAZIENTI CON UN VIDEO DI ESERCIZIO A 360 GRADI ALL'INTERNO DEGLI OCCHI DELLA REALTÀ VIRTUALE.

Esercitarsi con il materiale didattico insegnato all'inizio della formazione

Altri nomi:
  • Allenarsi senza occhiali per realtà virtuale
Sperimentale: raccolta di dati post-test per il gruppo sperimentale e di controllo
Chiedere vas, ODI, sf-36 domande sulla scala della qualità della vita
Altro: Esercitarsi con gli occhiali per realtà virtuale

DARE ESERCIZIO AI PAZIENTI CON UN VIDEO DI ESERCIZIO A 360 GRADI ALL'INTERNO DEGLI OCCHI DELLA REALTÀ VIRTUALE.

Esercitarsi con il materiale didattico insegnato all'inizio della formazione

Altri nomi:
  • Allenarsi senza occhiali per realtà virtuale
Sperimentale: Calcolo dell'indice di rischio di caduta post-test
Calcolo degli indici di rischio di caduta dei pazienti
Altro: Esercitarsi con gli occhiali per realtà virtuale

DARE ESERCIZIO AI PAZIENTI CON UN VIDEO DI ESERCIZIO A 360 GRADI ALL'INTERNO DEGLI OCCHI DELLA REALTÀ VIRTUALE.

Esercitarsi con il materiale didattico insegnato all'inizio della formazione

Altri nomi:
  • Allenarsi senza occhiali per realtà virtuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compilazione del modulo della scala Visual Analog prima dell'intervento per i pazienti con LDH inclusi nello studio
Lasso di tempo: Prima di iniziare il primo trattamento nel reparto di fisioterapia (primo giorno)
Il punteggio minimo da prendere è 0 e il punteggio massimo è 10. È noto che all'aumentare del punteggio ottenuto aumenta il dolore avvertito dal paziente
Prima di iniziare il primo trattamento nel reparto di fisioterapia (primo giorno)
Compilazione del modulo SF-36 Ouality of life scale prima dell'intervento per i pazienti LDH inclusi nello studio
Lasso di tempo: Prima di iniziare il primo trattamento nel reparto di fisioterapia (primo giorno)
Il punteggio minimo ottenuto dalla scala della qualità della vita SF-36 è 0 e il punteggio massimo è 100. Più alto è il punteggio, maggiore è la qualità della vita del paziente
Prima di iniziare il primo trattamento nel reparto di fisioterapia (primo giorno)
Compilazione del modulo Oswestry Disability Index prima dell'intervento per i pazienti LDH inclusi nello studio
Lasso di tempo: Prima di iniziare il primo trattamento nel reparto di fisioterapia (primo giorno)
Il punteggio minimo ottenuto dall'Oswestry Disability Index è 0 e il punteggio massimo è 50. Più basso è il punteggio, maggiore è l'indipendenza del paziente nelle sue attività quotidiane
Prima di iniziare il primo trattamento nel reparto di fisioterapia (primo giorno)
Calcolo dell'indice di rischio di caduta basato su punti percentuali prima dell'intervento per i pazienti con LDH inclusi nello studio
Lasso di tempo: Prima di iniziare il primo trattamento nel reparto di fisioterapia (primo giorno)
Il punteggio più basso da ricavare dall'indice di rischio è 0 e il punteggio più alto è 100. Più basso è il punteggio ricevuto, minore è il rischio
Prima di iniziare il primo trattamento nel reparto di fisioterapia (primo giorno)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compilazione del modulo della scala analogica visiva per i pazienti con LDH che hanno completato il loro intervento di 3 settimane
Lasso di tempo: Dopo 3 settimane di intervento
Il punteggio minimo da prendere è 0 e il punteggio massimo è 10. È noto che all'aumentare del punteggio ottenuto aumenta il dolore avvertito dal paziente
Dopo 3 settimane di intervento
Compilazione del modulo Oswestry Disability Index per i pazienti LDH che hanno completato il loro intervento di 3 settimane
Lasso di tempo: Dopo 3 settimane di intervento
Il punteggio minimo ottenuto dall'Oswestry Disability Index è 0 e il punteggio massimo è 50. Più basso è il punteggio, maggiore è l'indipendenza del paziente nelle sue attività quotidiane
Dopo 3 settimane di intervento
Compilazione del modulo SF-36 Ouality of life scale per i pazienti con LDH che hanno completato il loro intervento di 3 settimane
Lasso di tempo: Dopo 3 settimane di intervento
Il punteggio minimo ottenuto dalla scala della qualità della vita SF-36 è 0 e il punteggio massimo è 100. Più alto è il punteggio, maggiore è la qualità della vita del paziente
Dopo 3 settimane di intervento
Calcolo dell'indice di rischio di caduta dei pazienti con LDH su punti percentuali dopo 3 settimane di intervento
Lasso di tempo: Dopo 3 settimane di intervento
Il punteggio più basso da ricavare dall'indice di rischio è 0 e il punteggio più alto è 100. Più basso è il punteggio ricevuto, minore è il rischio
Dopo 3 settimane di intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

20 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

7 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Atatürk university-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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