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Personen mit lumbalem Bandscheibenvorfall trainieren mit einer Virtual-Reality-Brille

14. Juli 2022 aktualisiert von: serap BUZTEPE, Ataturk University

Die Auswirkung von Übungen mit Virtual-Reality-Brillen auf Schmerzen, Alltagsaktivitäten und Lebensqualität bei Personen mit Bandscheibenvorfall

Der Zweck dieser Forschung; Übung mit Virtual-Reality-Brille für Personen mit Bandscheibenvorfall; Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen auf Schmerzen, Aktivitäten des täglichen Lebens, Lebensqualität und Stürze zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Forschung; Übung mit Virtual-Reality-Brille für Personen mit Bandscheibenvorfall; Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen auf Schmerzen, Aktivitäten des täglichen Lebens, Lebensqualität und Stürze zu untersuchen.

Diese Forschung wurde experimentell mit einer Kontrollgruppe vor und nach dem Test durchgeführt.

Die Forschung wurde zwischen Dezember 2019 und August 2022 durchgeführt. Die Forschung wurde in der Abteilung für Physiotherapie des Gesundheitspraxis- und Forschungszentrums der Atatürk-Universität Erzurum durchgeführt.

Das Universum der Forschung; Es handelte sich um 68 Patienten mit LDH, die zwischen dem 13. September 2022 und dem 7. Januar 2022 in die Abteilung für Physiotherapie und Rehabilitation des Gesundheitsanwendungs- und Forschungszentrums der Atatürk-Universität kamen.

n Datenerfassung, „Patientenidentifikationsformular“ (Anhang 5), „Visuelle Analogskala“ (Anhang 6), „Oswestry Disability Index“ (Anhang 7), „SF-36 Lebensqualitätsskala“ (Anhang 8). ) und das Ergebnis des Sturzrisiko-Scores wird verwendet. Die Patienten in der Versuchs- und Kontrollgruppe erhielten zunächst eine Schulung zum Schutz der Rückengesundheit und zu Bewegung.

Die Patienten in der Versuchsgruppe machten an jedem Wochentag zwei Sitzungen lang Taillenübungen mit einer Virtual-Reality-Brille, insgesamt also 28 Sitzungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Palandöken
      • Erzurum, Palandöken, Truthahn, 25070
        • serap Buztepe

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gelesen sein.
  • Sie haben keine körperliche Behinderung, die sie daran hindert, die Übungen durchzuführen.
  • Sie dürfen nicht an einer unkontrollierten chronischen oder akuten Erkrankung leiden.
  • Sie haben kein Sehproblem, das nicht durch unterstützende Methoden kontrolliert werden kann.
  • Ich habe kein Schwindelproblem
  • Kognitiv kompetent sein.
  • Keine Operation am Bewegungsapparat in den letzten 6 Monaten
  • Keine Kniegelenkserkrankung
  • Um die Messung mit dem Waagegerät durchführen zu können
  • Einen Body-Mass-Index unter 40 haben

Ausschlusskriterien:

  • Bei der Messung mit dem Balance-Gerät soll ein mittlerer und hoher Sturzrisikowert erzielt werden
  • Chronische Schmerzen erleben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sammlung von Vortestdaten aus den Versuchs- und Kontrollgruppen
Stellen von Fragen zur Skala „Vas“, „ODI“ und „SF-36“ zur Lebensqualität
Sonstiges: Training mit Virtual-Reality-Brille

Bieten Sie Patienten Übungen mit einem 360-Grad-Übungsvideo in den Augen der virtuellen Realität.

Üben mit den zu Beginn der Ausbildung vermittelten Schulungsmaterialien

Andere Namen:
  • Trainieren ohne Virtual-Reality-Brille
Experimental: Berechnung des Sturzrisikoindex vor dem Test
Berechnung der Sturzrisikoindizes von Patienten
Sonstiges: Training mit Virtual-Reality-Brille

Bieten Sie Patienten Übungen mit einem 360-Grad-Übungsvideo in den Augen der virtuellen Realität.

Üben mit den zu Beginn der Ausbildung vermittelten Schulungsmaterialien

Andere Namen:
  • Trainieren ohne Virtual-Reality-Brille
Experimental: Rückgabe der Gesundheitserziehung an die Versuchs- und Kontrollgruppen
Beide Gruppen erhielten ein Training zur Rückengesundheit und die Versuchsgruppe erhielt eine Schulung zur Verwendung virtueller Brillen.
Sonstiges: Training mit Virtual-Reality-Brille

Bieten Sie Patienten Übungen mit einem 360-Grad-Übungsvideo in den Augen der virtuellen Realität.

Üben mit den zu Beginn der Ausbildung vermittelten Schulungsmaterialien

Andere Namen:
  • Trainieren ohne Virtual-Reality-Brille
Experimental: Sammlung von Post-Test-Daten für die Versuchs- und Kontrollgruppe
Stellen von Fragen zur Skala „Vas“, „ODI“ und „SF-36“ zur Lebensqualität
Sonstiges: Training mit Virtual-Reality-Brille

Bieten Sie Patienten Übungen mit einem 360-Grad-Übungsvideo in den Augen der virtuellen Realität.

Üben mit den zu Beginn der Ausbildung vermittelten Schulungsmaterialien

Andere Namen:
  • Trainieren ohne Virtual-Reality-Brille
Experimental: Berechnung des Sturzrisikoindex nach dem Test
Berechnung der Sturzrisikoindizes von Patienten
Sonstiges: Training mit Virtual-Reality-Brille

Bieten Sie Patienten Übungen mit einem 360-Grad-Übungsvideo in den Augen der virtuellen Realität.

Üben mit den zu Beginn der Ausbildung vermittelten Schulungsmaterialien

Andere Namen:
  • Trainieren ohne Virtual-Reality-Brille

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausfüllen des Formulars zur visuellen Analogskala vor dem Eingriff für die in die Studie einbezogenen LDH-Patienten
Zeitfenster: Vor Beginn der ersten Behandlung in der Physiotherapieeinheit (erster Tag)
Die zu erreichende Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 10. Es ist bekannt, dass mit zunehmender Punktzahl auch die vom Patienten empfundenen Schmerzen zunehmen
Vor Beginn der ersten Behandlung in der Physiotherapieeinheit (erster Tag)
Ausfüllen des SF-36-Formulars zur Lebensqualitätsskala vor dem Eingriff für die in die Studie einbezogenen LDH-Patienten
Zeitfenster: Vor Beginn der ersten Behandlung in der Physiotherapieeinheit (erster Tag)
Die Mindestpunktzahl der SF-36-Lebensqualitätsskala beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 100. Je höher der Wert, desto höher ist die Lebensqualität des Patienten
Vor Beginn der ersten Behandlung in der Physiotherapieeinheit (erster Tag)
Ausfüllen des Oswestry Disability Index-Formulars vor dem Eingriff für die in die Studie einbezogenen LDH-Patienten
Zeitfenster: Vor Beginn der ersten Behandlung in der Physiotherapieeinheit (erster Tag)
Die aus dem Oswestry Disability Index ermittelte Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 50. Je niedriger der Wert, desto größer ist die Unabhängigkeit des Patienten bei seinen täglichen Aktivitäten
Vor Beginn der ersten Behandlung in der Physiotherapieeinheit (erster Tag)
Berechnung des Sturzrisikoindex basierend auf %-Punkten vor dem Eingriff für die in die Studie einbezogenen LDH-Patienten
Zeitfenster: Vor Beginn der ersten Behandlung in der Physiotherapieeinheit (erster Tag)
Der niedrigste aus dem Risikoindex zu entnehmende Wert ist 0 und der höchste Wert ist 100. Je niedriger die erhaltene Punktzahl, desto geringer ist das Risiko
Vor Beginn der ersten Behandlung in der Physiotherapieeinheit (erster Tag)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausfüllen des Visuellen Analogskalenformulars für LDH-Patienten, die ihre dreiwöchige Intervention abgeschlossen haben
Zeitfenster: Nach 3 Wochen Intervention
Die zu erreichende Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 10. Es ist bekannt, dass mit zunehmender Punktzahl auch die vom Patienten empfundenen Schmerzen zunehmen
Nach 3 Wochen Intervention
Ausfüllen des Oswestry Disability Index-Formulars für LDH-Patienten, die ihre dreiwöchige Intervention abgeschlossen haben
Zeitfenster: Nach 3 Wochen Intervention
Die aus dem Oswestry Disability Index ermittelte Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 50. Je niedriger der Wert, desto größer ist die Unabhängigkeit des Patienten bei seinen täglichen Aktivitäten
Nach 3 Wochen Intervention
Ausfüllen des SF-36-Formulars zur Lebensqualitätsskala für LDH-Patienten, die ihre dreiwöchige Intervention abgeschlossen haben
Zeitfenster: Nach 3 Wochen Intervention
Die Mindestpunktzahl der SF-36-Lebensqualitätsskala beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 100. Je höher der Wert, desto höher ist die Lebensqualität des Patienten
Nach 3 Wochen Intervention
Berechnung des Sturzrisikoindex von LDH-Patienten über %-Punkte nach 3 Wochen Intervention
Zeitfenster: Nach 3 Wochen Intervention
Der niedrigste aus dem Risikoindex zu entnehmende Wert ist 0 und der höchste Wert ist 100. Je niedriger die erhaltene Punktzahl, desto geringer ist das Risiko
Nach 3 Wochen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ataturk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Atatürk university-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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