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Costruzione di una piattaforma di dati medici perioperatori e relativa pratica tipica per prevedere il dolore postoperatorio acuto da moderato a severo con modelli di apprendimento automatico

3 ottobre 2022 aggiornato da: Hui Zhang, Guangdong Second Provincial General Hospital
La piattaforma di data intelligence è stata ampiamente utilizzata per facilitare il processo di ricerca clinica. Tuttavia, una piattaforma che integra algoritmi di elaborazione del linguaggio naturale (NLP) e machine learning (ML) non è stata segnalata nella gestione medica perioperatoria.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

6500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Guangzhou, Cina
        • Reclutamento
        • Guangdong Second Provincial General Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La valutazione del dolore è stata utilizzata dal punteggio della scala di valutazione numerica (NRS) dopo l'intervento chirurgico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti sono stati inclusi se avevano più di 18 anni, sottoposti a intervento di anestesia non locale.

Criteri di esclusione:

  • Mancavano le informazioni di base come sesso, età, altezza, peso e indice di massa corporea (BMI).
  • Pazienti sottoposti a chirurgia diurna, con una storia di più operazioni o che entrano in terapia intensiva dopo l'intervento chirurgico e perdono il punteggio NRS durante il movimento a 24 ore dall'intervento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Punteggio della scala di valutazione numerica (NRS) dopo l'intervento chirurgico <4
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento
Punteggio della scala di valutazione numerica (NRS) dopo l'intervento chirurgico ≥ 4
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva
Lasso di tempo: Da aprile 2020 a maggio 2021
Misura l'effetto di previsione del modello dell'algoritmo
Da aprile 2020 a maggio 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Guangdong Second Provincial General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Guangdong2nd

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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