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Radicle Relief 1: uno studio sui prodotti per la salute e il benessere sul dolore e altri esiti di salute

20 novembre 2023 aggiornato da: Radicle Science

Radicle Relief 1 ™: uno studio diretto al consumatore randomizzato, in cieco, controllato con placebo sui prodotti per la salute e il benessere sul dolore e altri esiti di salute

Uno studio randomizzato, in cieco, controllato con placebo che valuta l'impatto dei prodotti per la salute e il benessere sul dolore e altri esiti di salute

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio randomizzato, in cieco, controllato con placebo condotto con un massimo di 300 partecipanti adulti per braccio di studio, di età pari o superiore a 21 anni e residente negli Stati Uniti.

I partecipanti idonei (1) appoggeranno il desiderio di ridurre il dolore, (2) indicheranno un interesse nell'assumere un prodotto per la salute e il benessere per contribuire potenzialmente ad alleviare il loro dolore e (3) esprimeranno l'accettazione nell'assumere un prodotto e non conoscerne la formulazione fino al fine dello studio.

Saranno esclusi i partecipanti con malattie epatiche o renali note, forti bevitori e coloro che riferiscono di essere incinta, che stanno cercando di rimanere incinta o che allattano. Saranno esclusi coloro che assumono determinati farmaci.

I dati auto-segnalati vengono raccolti elettronicamente dai partecipanti idonei nell'arco di 5 settimane. I rapporti dei partecipanti sugli indicatori di salute saranno raccolti durante il basale, durante il periodo attivo di utilizzo del prodotto in studio e in un sondaggio finale. Tutte le valutazioni degli studi saranno elettroniche; non ci sono visite o valutazioni di persona per questo studio delle prove del mondo reale

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

457

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Del Mar, California, Stati Uniti, 92014
        • Radicle Science, Inc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 105 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti di età pari o superiore a 21 anni al momento del consenso elettronico, incluse tutte le etnie, razze, generi e/o identità di genere
  • Risiede negli Stati Uniti
  • Approva il dolore come problema primario (desiderio di meno dolore)
  • Seleziona il loro desiderio di ridurre il dolore e/o di ridurre la dipendenza dai farmaci come motivo del loro interesse ad assumere un prodotto per la salute e il benessere
  • Esprime la volontà di prendere un prodotto in studio e non conoscere l'identità del prodotto (attivo o placebo) fino alla fine dello studio

Criteri di esclusione:

  • Riferisce di essere incinta, di tentare una gravidanza o di allattare
  • Impossibile fornire un indirizzo di spedizione fisico valido
  • Segnala una diagnosi di malattia epatica o renale
  • Segnala di essere un forte bevitore (definito come bere 3 o più bevande alcoliche al giorno)
  • Incapace di leggere e capire l'inglese
  • Mancanza di un accesso quotidiano affidabile a Internet
  • Segnala l'assunzione di anticoagulanti, qualsiasi farmaco che metta in guardia contro il consumo di pompelmo, corticosteroidi a dosi superiori a 5 mg al giorno o IMAO
  • Segnala l'uso attuale o recente (entro 3 mesi) di chemioterapia, immunoterapia o antinfettivi orali (antibiotici, antimicotici, antivirali) per trattare un'infezione acuta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Controllo 1
Prodotto in rilievo Forma 1 - controllo
Integratore alimentare: Utilizzo del prodotto per lo studio dei rilievi
I partecipanti sono stati istruiti a utilizzare il prodotto in studio quotidianamente come indicato per un periodo di 4 settimane
Sperimentale: Prodotto attivo 1.1
Prodotto in rilievo Modulo 1 - prodotto attivo 1
Integratore alimentare: Utilizzo del prodotto per lo studio dei rilievi
I partecipanti sono stati istruiti a utilizzare il prodotto in studio quotidianamente come indicato per un periodo di 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'interferenza del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
Differenza media nel punteggio di interferenza del dolore come valutato dal sistema di misurazione dei risultati riportati dal paziente (PROMIS) Pain Interference 6A [scala 6-30; con punteggi più alti corrispondenti a una maggiore interferenza del dolore]
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione del dolore neuropatico
Lasso di tempo: 4 settimane
Differenza media nel punteggio del dolore neuropatico valutato da PROMIS Neuropathic Pain 5A [scala 5-25; con punteggi più alti corrispondenti a un maggiore dolore neuropatico]
4 settimane
Alterazione del dolore nocicettivo
Lasso di tempo: 4 settimane
Differenza media nel punteggio del dolore nocicettivo valutato da PROMIS Dolore nocicettivo 5A [scala 5-25; con punteggi più alti corrispondenti a un maggiore dolore nocicettivo]
4 settimane
Variazione dell'intensità del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
Differenza media nel punteggio dell'intensità del dolore valutato da PROMIS Pain Intensity 1A [scala 1-10; dove 0 sta per "Nessun dolore" e 10 sta per "Il peggior dolore immaginabile"]
4 settimane
Cambiamento nei sentimenti di ansia
Lasso di tempo: 4 settimane
Differenza media nel punteggio di ansia valutato da PROMIS Ansia 4A [scala 4-20; con punteggi più alti corrispondenti ad ansia più grave]
4 settimane
Alterazione dei disturbi del sonno
Lasso di tempo: 4 settimane
Differenza media nel punteggio dei disturbi del sonno valutata dal PROMIS Sleep Disturbance Form 4A [scala 4-20; con punteggi più alti corrispondenti a disturbi del sonno più gravi]
4 settimane
Minima differenza clinicamente importante (MCID) nell'interferenza del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
Probabilità di sperimentare MCID nel punteggio di interferenza del dolore come valutato da PROMIS Pain Interference 6A
4 settimane
Minima differenza clinicamente importante (MCID) nel dolore neuropatico
Lasso di tempo: 4 settimane
Probabilità di sperimentare MCID nel punteggio del dolore neuropatico valutato da PROMIS Neuropathic Pain 5A
4 settimane
Minima differenza clinicamente importante (MCID) nel dolore nocicettivo
Lasso di tempo: 4 settimane
Probabilità di sperimentare MCID nel punteggio del dolore nocicettivo come valutato da PROMIS Dolore nocicettivo 5A
4 settimane
Minima differenza clinicamente importante (MCID) nell'intensità del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
Probabilità di sperimentare MCID nel punteggio dell'intensità del dolore come valutato da PROMIS Pain Intensity 1A
4 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione di energia (fatica)
Lasso di tempo: 4 settimane
Differenza media nel punteggio di fatica come valutato da PROMIS Fatigue 4A [scala 4-20; con punteggi più alti corrispondenti a maggiore fatica]
4 settimane
Alterazione della funzione cognitiva
Lasso di tempo: 4 settimane
Differenza media nel punteggio della funzione cognitiva come valutato da PROMIS Funzione cognitiva 4A [scala 4-20; con punteggi più alti corrispondenti a una maggiore funzione cognitiva]
4 settimane
Cambiamento nel disagio emotivo
Lasso di tempo: 4 settimane
Differenza media nel punteggio di stress emotivo valutato da PROMIS Emotional Distress-Depression 4A [scala 4-20; con punteggi più alti corrispondenti a maggiori livelli di disagio emotivo]
4 settimane
Cambiamento di interesse sessuale
Lasso di tempo: 4 settimane
Differenza media nell'interesse sessuale valutata da PROMIS Sexual Interest 2.0 [scala 2-10; con punteggi più alti corrispondenti a un maggiore interesse per l'attività sessuale]
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Radicle Science

Investigatori

  • Investigatore principale: Emily K. Pauli, PharmD, Radicle Science, Inc

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

23 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

24 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RADX-22D05

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati non saranno condivisi con ricercatori al di fuori di Radicle Collaborators in questo studio.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore

Prove cliniche su Utilizzo del prodotto per lo studio dei rilievi

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