- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05698511
Correlati neurali e fisiologici dei sottostati psichedelici (i2)
3 giugno 2026 aggiornato da: Robin Carhart-Harris, PhD, MA
Correlati neurali e fisiologici multivariati dei sub-stati psichedelici: uno studio volontario sano all'interno dei soggetti con campionamento dell'esperienza
Lo scopo principale di questo studio è acquisire una migliore comprensione dei distinti stati mentali e delle reazioni fisiche che possono sorgere durante un'esperienza psichedelica.
Valutando ripetutamente gli stessi partecipanti a una risonanza magnetica mentre erano sotto gli effetti della psilocibina, i ricercatori vogliono identificare reazioni cerebrali e corporee affidabili che sorgono durante queste esperienze psichedeliche.
Si spera che ciò fornisca una visione per ispirare la ricerca futura sulla psilocibina e sostanze psichedeliche correlate, nonché informare sulla loro azione terapeutica.
Questo studio coinvolgerà fino a 12 volontari sani con precedenti esperienze psichedeliche.
Ai partecipanti a questo studio verranno somministrate quattro dosi di psilocibina, con pause di almeno sette giorni tra le visite di dosaggio.
La prima visita di dosaggio sarà caratterizzata da una dose di 10 mg di psilocibina, che può essere considerata una dose da bassa a moderata, mentre le restanti tre visite di dosaggio saranno caratterizzate da 25 mg di psilocibina, una dose elevata coerente con il dosaggio scelto per diversi studi clinici moderni. con psilocibina.
Dalla visita iniziale di screening di persona al follow-up finale, i partecipanti parteciperanno a questo studio per circa 6-12 settimane e visiteranno il sito di ricerca 5 volte.
La prima visita sarà una visita di screening di persona, durante la quale gli investigatori valuteranno l'idoneità dei partecipanti all'arruolamento.
Ci saranno 4 visite successive al centro di scansione per il dosaggio e la risonanza magnetica (MRI), e ci sarà un follow-up remoto finale.
Ciascuna delle quattro visite di dosaggio includerà quattro periodi di permanenza all'interno dello scanner MRI per la scansione, ciascuna di queste sessioni "nello scanner" durerà per ~ 45 minuti.
Le scansioni effettive, chiamate anche "corse", durano ~ 12 minuti.
Durante queste "corse", gli investigatori porranno ai partecipanti due brevi domande su quanto sia positiva o negativa la loro esperienza attuale ogni 100 secondi.
Saranno in grado di registrare le loro risposte utilizzando una pulsantiera che agiranno con la mano.
Un giorno dopo ogni visita di dosaggio, gli investigatori pianificheranno una telefonata con il partecipante per verificare come stanno facendo ed eseguire un'intervista informale incentrata sulla loro esperienza sotto gli effetti della psilocibina.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
12
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94158
- University of California, San Francisco
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere almeno una precedente esperienza con una sostanza psichedelica
- Non avere più di 500 precedenti esperienze con una sostanza psichedelica. Sarà un vantaggio reclutare persone per questo studio con ampia esperienza precedente con sostanze psichedeliche e nessuna storia di risposta negativa; tuttavia, una storia eccessiva di utilizzo potrebbe indicare un abuso di questi composti.
- Non avere una storia di una grave risposta negativa a uno psichedelico, ad esempio ansia grave e duratura, depressione o sintomi psicotici
- Hanno un'età compresa tra 21 e 70 anni
- Parla fluentemente e legge l'inglese
- Può ingoiare pillole/capsule
- Se in grado di rimanere incinta, deve essere non in allattamento, avere un test di gravidanza negativo all'ingresso nello studio e prima di ogni sessione sperimentale e deve accettare una forma adeguata di controllo delle nascite e contraccezione nel corso dello studio. Forme adeguate di controllo delle nascite o contraccezione includono dispositivo intrauterino (IUD), metodi ormonali iniettati, impiantati, intravaginali o transdermici, astinenza, ormoni orali più una contraccezione di barriera, partner unico vasectomizzato o contraccezione a doppia barriera. Sono necessarie due forme di contraccezione con qualsiasi metodo di barriera o ormoni orali (ad es. preservativo più diaframma, preservativo o diaframma più spermicida, contraccettivi ormonali orali più spermicida o preservativo). Non potenzialmente fertile è definito come isterectomia documentata, salpingectomia bilaterale, ovariectomia bilaterale e/o legatura delle tube), permanentemente sterile mediante dispositivo medico come Essure, in postmenopausa o maschio dalla nascita. La contraccezione si applica sia ai maschi che alle femmine e i partecipanti maschi non devono pianificare la donazione di sperma durante il periodo di studio.
- In grado e disposto a fornire il consenso informato
- In grado e disposto a utilizzare computer e tablet o telefoni per inserire dati elettronici
- Accettare di informare gli investigatori entro 48 ore di eventuali condizioni mediche nuove o modificate.
Criteri di esclusione:
- Non avere precedenti esperienze con una sostanza psichedelica
- Avere un disturbo psichiatrico attualmente diagnosticato che, secondo il medico dello studio, interferisce con le attività della vita quotidiana, potrebbe influire sulla frequenza o sulla partecipazione alle attività di studio, o richiede un contesto terapeuticamente più strutturato per la psilocibina rispetto a quello che può essere fornito entro i limiti di questo disegno dello studio.
- Avere un disturbo psicotico attuale o precedentemente diagnosticato
- Avere un disturbo psichiatrico attuale o precedentemente diagnosticato che li rende inadatti allo studio (ad esempio, disturbo borderline di personalità)
- Avere uno o più familiari stretti (ad es. genitore o fratello) con un disturbo psicotico attuale o precedentemente diagnosticato, ad es. Schizofrenia.
- Avere una condizione clinicamente significativa che li rende inadatti allo studio (ad esempio, condizioni cardiovascolari o cerebrovascolari per le quali un aumento acuto della pressione sanguigna (BP) sarebbe clinicamente preoccupante, malattia epatica o renale, ecc.).
- Valori della PA sistolica e diastolica >155 SBP e >95 DBP comporteranno l'esclusione dallo studio.
- Presente con un QTc > 450 msec o con evidenza di danno cardiaco, ischemia o malattia cardiaca.
- Avere una storia recente di ideazione suicidaria o tentato suicidio che, secondo l'opinione del medico dello studio o del PI, può presentare un rischio di comportamento suicidario o autolesionistico
- Avere controindicazioni alla risonanza magnetica (ad esempio, impianti metallici, pacemaker, claustrofobia ecc.) come determinato da un questionario sulle controindicazioni alla risonanza magnetica
- Aver utilizzato alcol entro 24 ore o altre droghe psicoattive entro 7 giorni da una sessione sperimentale (ad eccezione della psilocibina utilizzata in questo studio). NB i ricercatori dello studio e il PI possono decidere di continuare con le procedure se viene visto un risultato positivo dello screening della droga per l'uso di cannabis, o il partecipante dichiara apertamente l'uso recente di cannabis; tuttavia, potremmo prendere in considerazione l'uso di cannabis nelle analisi successive e scoraggeremmo fortemente qualsiasi ulteriore uso e prenderemo in considerazione l'esclusione se non rassicurati sul fatto che il partecipante soddisferà questa richiesta.
- Consumo cronico attuale di cannabis
- Fornire un risultato positivo del test dell'etilometro ad ogni visita di studio
- Stanno attualmente assumendo uno qualsiasi dei farmaci o delle sostanze elencate nell'Appendice 1 o, secondo il parere del medico dello studio o dell'IP, fanno un uso eccessivo di alcol o droghe ricreative, in particolare cannabis, che è legalmente disponibile in California
- Stanno allattando o hanno un test di gravidanza positivo allo screening o in qualsiasi momento durante il corso dello studio
- Avere un'allergia o intolleranza a uno qualsiasi dei materiali contenuti nel prodotto farmaceutico
- Avere qualsiasi problema attuale che, secondo l'opinione dello sperimentatore o del medico, potrebbe interferire con la partecipazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Psilocibina
I volontari sani riceveranno fino a quattro dosi di psilocibina separate l'una dall'altra da almeno una settimana.
La prima sessione di dosaggio coinvolgerà 10 mg di psilocibina, le restanti tre sessioni di dosaggio riceveranno fino a 25 mg di psilocibina.
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Dosaggio multiplo di volontari sani con un massimo di 25 mg di psilocibina separati l'uno dall'altro da almeno una settimana.
I partecipanti verranno scansionati prima e dopo aver ricevuto la psilocibina in ogni giorno di dosaggio.
I sondaggi verranno eseguiti nei giorni di somministrazione e dopo la somministrazione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Complessità del segnale globale normalizzata mediata a livello cerebrale
Lasso di tempo: Effetti massimi (120 minuti dopo la somministrazione) rispetto a prima della somministrazione
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Complessità del segnale dell'attività cerebrale derivata da fMRI a riposo
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Effetti massimi (120 minuti dopo la somministrazione) rispetto a prima della somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Complessità del segnale EEG dell'attività cerebrale
Lasso di tempo: Effetti massimi (120 minuti dopo la dose) rispetto alle sessioni fMRI pre-dose
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Misura della complessità cerebrale derivata dall'EEG
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Effetti massimi (120 minuti dopo la dose) rispetto alle sessioni fMRI pre-dose
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Intuizione psicologica
Lasso di tempo: Effetti di picco (120 minuti dopo la dose) rispetto al predose
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Misura dell'introspezione psicologica
|
Effetti di picco (120 minuti dopo la dose) rispetto al predose
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Robin Carhart-Harris, PhD, University of California, San Francisco
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 luglio 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 gennaio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 gennaio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
26 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 giugno 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21-35696
- 157762 (Altro identificatore: FDA IND)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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