Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prova randomizzata e controllata di Rybelsus (Semaglutide) tra adulti con disturbo da uso di alcol (AUD)

29 gennaio 2024 aggiornato da: University of Colorado, Denver
Questo studio è uno studio controllato randomizzato di semaglutide orale tra individui in cerca di trattamento con AUD. Assegneremo in modo casuale 50 partecipanti a ricevere semaglutide (titolato a 7 mg al giorno) o placebo abbinato per 8 settimane. I nostri obiettivi primari sono valutare la sicurezza e la tollerabilità di semaglutide in questa popolazione e valutare i suoi effetti, rispetto al placebo, sul desiderio di alcol e sul consumo di alcol.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Verrà condotta una visita di screening durante la quale sarà ottenuto il consenso informato scritto e saranno valutati i criteri di inclusione/esclusione. Successivamente, i partecipanti idonei verranno assegnati in modo casuale a prendere semaglutide orale o placebo abbinato per 8 settimane, con la dose di semaglutide titolata da 3 mg/die per le prime 4 settimane a 7 mg/die per le seconde 4 settimane. I partecipanti completeranno 7 visite cliniche aggiuntive (settimanali durante le prime 4 settimane del periodo di trattamento e bisettimanali durante le seconde 4 settimane). Ad ogni visita, i partecipanti si impegneranno anche in un intervento comportamentale computerizzato. Allo screening e di nuovo alla visita della settimana 6, i partecipanti completeranno un compito di reattività al segnale alcolico. Alla visita della settimana 1, prima di ingerire la prima dose del farmaco in studio, e di nuovo alla visita della settimana 8, i partecipanti completeranno una sessione di risonanza magnetica funzionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

135

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età 21 o più.
  2. Soddisfa i criteri del Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, 5a edizione (DSM-5) per l'attuale AUD di gravità almeno moderata, come valutato dalla Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI).
  3. Cerca un trattamento farmacologico per l'AUD e vuole smettere o ridurre il consumo di alcol.
  4. Ha un indice di massa corporea (BMI) di almeno 25 kg/m2.
  5. In grado di leggere e comprendere questionari e consenso informato.
  6. Vive entro 50 miglia dal sito di studio.

Si prega di contattare il sito clinico per ulteriori criteri di inclusione.

Criteri di esclusione:

  1. Attuale diagnosi DSM-5 di qualsiasi altro disturbo da uso di sostanze di gravità moderata o maggiore, ad eccezione del Disturbo da uso di nicotina, come valutato da MINI.
  2. Screening antidroga nelle urine allo screening positivo per qualsiasi sostanza eccetto la cannabis.
  3. Attuale disturbo bipolare DSM-5, episodio depressivo maggiore o disturbo di panico, come valutato da MINI.
  4. Disturbo alimentare attuale o in corso (anoressia, bulimia o disturbo da alimentazione incontrollata) o disturbo psicotico, come valutato da MINI.
  5. Attuale ideazione suicidaria o ideazione omicida.
  6. Uso corrente di altri farmaci psicotropi ad eccezione degli antidepressivi (per i quali la dose deve essere stabile almeno negli ultimi 2 mesi).
  7. Uso attuale o nel mese passato di farmacoterapia AUD, incluso (ad esempio, naltrexone orale, acamprosato o disulfiram) o uso attuale o passato per 60 giorni di naltrexone iniettabile.
  8. Psicoterapia attuale in cui l'obiettivo principale è l'AUD. La partecipazione alle riunioni degli Alcolisti Anonimi (AA) non è esclusiva.
  9. Uso attuale o nel mese passato di farmaci per il controllo del peso.
  10. Uso attuale o del mese passato di metformina per qualsiasi indicazione.
  11. Qualsiasi uso precedente di semaglutide o altri agonisti del GLP-1.
  12. Storia di grave astinenza da alcol (ad esempio, convulsioni, delirium tremens), come evidenziato dall'autovalutazione e dalla valutazione con Clinical Institute Withdrawal Assessment for Alcohol-Revised (CIWA-Ar).
  13. Diagnosi attuale o permanente di diabete di tipo 1 o di tipo 2 o HbA1c >6,5%.
  14. Malattia renale attuale o permanente o clearance della creatinina <80 mL/min per i partecipanti <=55 anni di età (<65 mL/min per quelli >55).
  15. Anamnesi personale di malattia gastrointestinale (ad es. Gastroparesi) o pancreatite.
  16. Anamnesi personale o familiare di carcinoma midollare della tiroide e/o sindrome da neoplasia endocrina multipla di tipo 2
  17. - Malattia epatocellulare in atto o pregressa, come indicato da rapporto verbale o aumenti di amilasi sierica, alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) superiori a 3 volte il limite superiore dell'intervallo normale allo screening.
  18. Ipertensione incontrollata (pressione sistolica >160 mmHg o diastolica >100 mmHg).
  19. Donne biologiche in età fertile che sono incinte (mediante HCG plasmatico), che allattano o che non usano una forma affidabile di contraccezione.
  20. Mancanza di una situazione di vita stabile.
  21. (Se si partecipa a sessioni di risonanza magnetica) Controindicazioni alla scansione MRI, metallo ferroso nel corpo incluso metallo intracranico, intraorbitale o intraspinale, pacemaker, impianti cocleari, altri dispositivi non compatibili con la risonanza magnetica o altri dispositivi che potrebbero compromettere la qualità della risonanza magnetica immagini come un fermo superiore permanente o parentesi graffe.
  22. (Se si partecipa a sessioni di risonanza magnetica) Grave claustrofobia o obesità patologica che precludono il posizionamento nello scanner MRI.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti a questo braccio prenderanno un placebo medicalmente inerte. Per garantire l'equivalenza della pillola tra i gruppi, le compresse saranno confezionate nella stessa capsula; quindi, ogni partecipante prenderà una capsula al giorno. I partecipanti verranno istruiti a ingerire la capsula per via orale ogni mattina.
Verrà assunto un farmaco placebo inerte dal punto di vista medico per 8 settimane.
Comparatore attivo: Semaglutide 3 milligrammi e 7 milligrammi
I partecipanti a questo braccio studieranno i farmaci per un totale di 8 settimane - su semaglutide 3 milligrammi al giorno per 4 settimane, quindi 7 milligrammi al giorno per 4 settimane. Per garantire l'equivalenza della pillola tra i gruppi, le compresse saranno confezionate nella stessa capsula; quindi, ogni partecipante prenderà una capsula al giorno. I partecipanti verranno istruiti a ingerire la capsula per via orale ogni mattina.
Semaglutide 3 mg verrà assunto per le prime 4 settimane della prova di 8 settimane.
Altri nomi:
  • Rybelso 3 mg
Semaglutide 7 mg verrà assunto per le seconde 4 settimane della prova di 8 settimane.
Altri nomi:
  • Rybelso 7 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio analogico visivo di Cue Craving
Lasso di tempo: 7 settimane - cambio tra screening e visita della settimana 6
L'endpoint primario di efficacia sarà l'entità del cambiamento tra lo screening e la settimana 6 nel punteggio VAS del cue-craving sul primo elemento VAS ("Quanto è forte il tuo desiderio di bere alcol?") somministrato dopo la presentazione del segnale alcolico. I punteggi vanno da 0 (nessuno) a 20 (estremamente forte). Punteggi più alti indicano un livello più alto di desiderio.
7 settimane - cambio tra screening e visita della settimana 6

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di drink al giorno
Lasso di tempo: 4 settimane
Il numero di bevande alcoliche standard che i partecipanti consumano al giorno durante le ultime 4 settimane del periodo di trattamento (settimana 5-8), come riportato nell'intervista di follow-back della sequenza temporale.
4 settimane
Percentuale di giorni in cui si beve molto
Lasso di tempo: 4 settimane
La percentuale di giorni in cui si è bevuto molto durante le ultime 4 settimane del periodo di trattamento (settimana 5-8), come riportato nell'intervista di follow-back sulla sequenza temporale.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joseph P Schacht, PhD, University of Colorado - Anschutz Medical Campus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23-0261
  • R21AA031146 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti: NIH-NIAAA)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati fenotipici a livello individuale non identificati verranno inviati al portale NIAAA Data Archive (NDA) una volta che saranno disponibili. Verrà ottenuto il consenso informato che consente un'ampia condivisione dei dati anonimi di ciascun soggetto e verranno raccolte le informazioni di identificazione personale che consentono la creazione di un identificatore univoco globale NDA. Il PI e il personale dello studio lavoreranno con il personale dell'NDA per specificare e/o definire le misure da raccogliere e i dati saranno presentati in conformità con le scadenze di presentazione dell'NDA.

Periodo di condivisione IPD

I dati diventeranno disponibili 2 anni dopo la data di fine della sovvenzione e saranno disponibili finché esiste l'NDA.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Gli investigatori presso le istituzioni con una Federal Wide Assurance (FWA) potranno ottenere l'accesso ai dati NDA inviando una richiesta di accesso ai dati in conformità con le politiche NDA applicabili (vedere https://ndar.nih.gov/access.html per le politiche di esempio). Le richieste di dati saranno esaminate e concesse da un comitato per l'accesso ai dati della NIAAA.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi