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Cambiamenti emotivi tra l'unità di terapia intensiva e di emergenza e il personale di sportello in loco dopo l'infezione da COVID-19 (COVID-19)

13 ottobre 2023 aggiornato da: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

L'indagine sui cambiamenti emotivi tra il personale dell'unità di terapia intensiva e di emergenza e il personale di sportello in loco dopo l'infezione da COVID-19 e l'esplorazione dell'impatto dell'adattamento emotivo del personale in merito al dovere e alla pianificazione futura

I cambiamenti emotivi e lavorativi del personale e degli addetti allo sportello in loco avranno un certo impatto durante questo periodo di pandemia. Perché un gran numero di pazienti in condizioni critiche è ostruttivo in emergenza e unità di terapia intensiva. Indurrà un enorme impatto sul dispiegamento della forza lavoro del team medico Lo scopo di questo studio è comprendere la situazione del personale delle unità di terapia intensiva e di emergenza dopo l'infezione da covid-19. Aiuterà il sovrintendente dell'ospedale a comprendere l'impatto dell'adattamento emotivo sul proprio lavoro, a comprendere la situazione emotiva del personale in loco, la pianificazione futura e il dispiegamento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I cambiamenti emotivi e lavorativi del personale e del personale di sportello in loco avranno un certo impatto durante questo periodo di pandemia. Perché un gran numero di pazienti in condizioni critiche è ostruttivo nell'unità di emergenza e terapia intensiva. Indurrà un enorme impatto sul dispiegamento della forza lavoro del team medico Lo scopo di questo studio è comprendere la situazione del personale delle unità di terapia intensiva e di emergenza dopo l'infezione da COVID-19. Aiuterà il sovrintendente dell'ospedale a comprendere l'impatto dell'adattamento emotivo sul proprio lavoro, a comprendere la situazione emotiva del personale in loco, la pianificazione futura e il dispiegamento.

  1. Esplora i cambiamenti emotivi del personale del pronto soccorso in loco e delle unità di terapia intensiva e del personale di sportello in loco compilando i questionari
  2. Comprendere i cambiamenti emotivi del personale nelle varie unità e del personale di sportello in loco e come adattarsi.
  3. Organizzare il questionario su scala Likert con Meleis Nursing Transitional Theory. I diversi aspetti del questionario per quantificare i cambiamenti emotivi del personale delle unità di emergenza e di criticità e del personale di sportello. Ogni questionario impiega dai 20 ai 30 minuti circa per compilare questo questionario.
  4. Analizzare l'adattamento emotivo del personale nell'unità acuta e grave che influisce sul proprio lavoro e su come influenzare il rapporto tra colleghi e l'esecuzione della pratica medica.
  5. Questo studio utilizza prove empiriche per analizzare e valutare i cambiamenti emotivi del personale del pronto soccorso e dell'unità di terapia intensiva e del personale di sportello in loco, comprendere la razionalità del dispiegamento della forza lavoro ospedaliera e fornire l'assistenza necessaria

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Chiayi City, Taiwan, 60069
        • Reclutamento
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

personale del pronto soccorso e delle unità di terapia intensiva con infezione da COVID 19

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • personale del pronto soccorso e dell'unità di terapia intensiva dopo aver affrontato la propria infezione da COVID-19.

Criteri di esclusione:

  • Escludere coloro che compilano il questionario con informazioni incomplete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'indagine sui cambiamenti emotivi tra l'unità di terapia intensiva e di emergenza e il personale di sportello in loco dopo l'infezione da COVID-19 e l'esplorazione dell'impatto dell'adattamento emotivo del personale in merito al dovere e alla pianificazione futura
Lasso di tempo: Due mesi

C'è un enorme impatto sul dispiegamento della forza lavoro del team medico dopo che i pazienti in condizioni critiche si sono accumulati nel pronto soccorso e nell'unità di terapia intensiva. Lo scopo di questo studio è comprendere la situazione di cambiamento emotivo del personale delle unità di terapia intensiva e di emergenza dopo l'infezione da covid-19.

Aiuterà il sovrintendente a comprendere l'impatto dell'adattamento emotivo sul proprio lavoro, a comprendere la situazione del personale in loco e ad adeguare la pianificazione e il dispiegamento della forza lavoro.

Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chia-Hsi Chen, Dr, St. Martin De Porres Hospital, Emergency Medicine Department

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) saranno conservati dal dott. ricercatore principale e non è necessaria alcuna condivisione dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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