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Effetto del trattamento aggiuntivo con NMES dopo la rottura del tendine d'Achille

23 aprile 2024 aggiornato da: Vastra Gotaland Region

L'effetto del trattamento precoce con stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES) dopo la rottura del tendine di Achille

È necessaria una maggiore conoscenza sui nuovi metodi di trattamento dei pazienti con rotture del tendine di Achille (ATR). L'obiettivo è quello di essere in grado di personalizzare e migliorare il trattamento al di là della questione se la chirurgia debba essere utilizzata o meno.

Uno scopo generale del progetto è, in uno studio randomizzato e controllato (RCT), esplorare quale impatto un nuovo metodo di trattamento con stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES) - applicato sui muscoli del polpaccio del paziente sulla gamba ferita - nelle prime fasi dopo un'ATR, può influenzare la lunghezza del tendine, la prestazione funzionale, le variabili biomeccaniche e gli esiti riferiti dal paziente, sia a breve che a lungo termine dopo l'infortunio. Si prevede che 70 pazienti saranno inclusi in questo RCT e saranno valutati 3,6 e 12 mesi dopo il loro infortunio. Il risultato primario sarà l'altezza del tallone. L'esito secondario sarà la lunghezza del tendine, la capacità di salto, l'esito riferito dal paziente e il modello di carico biomeccanico.

È inoltre necessario esplorare se i modelli di carico dei pazienti migliorano dopo il trattamento con NMES. Pertanto, le variabili biomeccaniche nella parte inferiore della gamba durante la deambulazione e il salto verranno valutate anche un anno dopo l'infortunio.

Gli studi previsti includono modalità completamente nuove per esplorare come ottimizzare la riabilitazione dopo un ATR.

Poiché potrebbe esserci un aumento del rischio di lesioni da uso eccessivo nell'arto sano, ci si concentrerà anche su come l'arto non ferito potrebbe essere affetto da un'ATR.

Nel loro insieme, queste nuove conoscenze possono essere utili in ambito clinico per individualizzare e ottimizzare il trattamento e la riabilitazione dei pazienti con l’obiettivo di guidare il paziente a ritornare allo stesso livello, o a un livello più elevato, di attività fisica rispetto a prima dell’infortunio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

SFONDO:

Esiste una conoscenza limitata su come le prestazioni dei muscoli del polpaccio e l'allungamento del tendine influenzino il disagio del paziente o la capacità di tornare ai livelli di attività precedenti dopo una rottura del tendine di Achille. L'allungamento del tendine può causare un cambiamento nel modello di reclutamento delle diverse parti del complesso muscolare del tricipite surale. Esistono prove che il trattamento con stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES) può migliorare l’equilibrio posturale stimolando i muscoli del polpaccio negli anziani con equilibrio compromesso. Uno studio recentemente pubblicato ha concluso che il trattamento NMES nelle prime 12 settimane dopo un ATR non ha avuto alcun impatto sulla circonferenza del polpaccio o sui risultati riportati dal paziente nelle prime 12 settimane dopo l’infortunio.

Gli studi hanno dimostrato che solo il 20-40% dei pazienti è in grado di tornare allo stesso livello di attività fisica di prima dell’infortunio. Sebbene i pazienti ritornino alla piena partecipazione allo sport, il loro livello di prestazione è spesso influenzato negativamente. Ovviamente le ragioni possono essere diverse. In uno studio recentemente pubblicato, si è concluso che la distribuzione della potenza congiunta durante un salto con contromovimento di caduta era influenzata dalla paura di un nuovo infortunio fino a 2 anni dopo un ATR. Tuttavia, c’è ancora molto da esplorare se un miglioramento della funzione fisica nel muscolo del polpaccio infortunato possa ridurre la paura di un nuovo infortunio e quindi influenzare positivamente la capacità di tornare al precedente livello di attività fisica dopo un ATR. Pertanto, sono assolutamente necessari nuovi trattamenti con l’obiettivo di aumentare la possibilità di ritornare allo stesso livello fisico di prima dell’infortunio.

Un ATR può portare ad un ridotto sviluppo della forza nella caviglia con simultaneo aumento dello sviluppo del carico nell'articolazione del ginocchio della gamba infortunata fino a 6 anni dopo l'infortunio. È stato dimostrato che la riduzione della forza e della resistenza nel muscolo del polpaccio persiste molto tempo dopo l’infortunio. L’esaurimento dei muscoli della parte inferiore della gamba influenza il momento valgo del ginocchio e le variabili cinematiche negli atleti durante i salti verticali, che possono influenzare il rischio di lesioni al ginocchio. Tuttavia, vi è una mancanza di conoscenza su come la funzione della parte inferiore della gamba, la biomeccanica e il reclutamento muscolare siano influenzati nei pazienti dopo un’ATR. Non è inoltre noto come questa lesione influisca sull’arto sano e forse aumenti il ​​rischio di lesioni da sovraccarico in altre parti del corpo.

IPOTESI:

Il trattamento aggiuntivo con NMES nelle fasi iniziali dopo la rottura del tendine d'Achille ha un impatto positivo sulla funzione della parte inferiore della gamba sia a breve che a lungo termine.

SCOPO E OBIETTIVI SPECIFICI:

Uno scopo generale del progetto è quello di esplorare, in uno studio randomizzato e controllato, l'impatto che un nuovo metodo di trattamento con NMES nelle fasi iniziali dopo un ATR può avere sulle prestazioni del muscolo del polpaccio, sulla lunghezza del tendine, sulla capacità di salto, sulle variabili biomeccaniche e sui risultati riportati dal paziente. sia a breve che a lungo termine dopo l’infortunio.

Ci si concentrerà anche su come l'arto non infortunato potrebbe essere colpito da una rottura del tendine d'Achille. Questa nuova conoscenza può essere utile in ambito clinico

  1. individualizzare e ottimizzare il trattamento e la riabilitazione dei pazienti
  2. evitare lesioni da uso eccessivo, sia nell'arto ferito che in quello sano. L'obiettivo sarà quello di guidare il paziente a ritornare allo stesso livello, o a un livello più elevato, di attività fisica di prima dell'infortunio.

OBIETTIVI:

  • Esplorare se un trattamento aggiuntivo con NMES durante le prime 3-8 settimane dopo un'ATR può migliorare la funzione muscolare del polpaccio, le variabili biomeccaniche, l'allungamento dei tendini e gli esiti riferiti dal paziente sia a breve che a lungo termine. Il disegno di questo studio è uno studio randomizzato e controllato (RCT).
  • Valutare la biomeccanica della caviglia, del ginocchio e dell'anca durante la deambulazione, la corsa e il salto in entrambi gli arti in due gruppi di pazienti un anno dopo un'ATR. Un gruppo è stato trattato con NMES 3-8 settimane dopo l'infortunio e l'altro gruppo no.

METODO Il disegno di questo studio è uno studio randomizzato e controllato. Un calcolo della potenza (p <0,05, potenza 80%) ha mostrato che sono necessari 28 pazienti che ricevono e 28 che non ricevono il trattamento con NMES per poter mostrare una differenza clinicamente importante del 10% nell'altezza del tallone. Un totale di 70 pazienti con ATR saranno inclusi e randomizzati per ricevere o non ricevere una terapia aggiuntiva con NMES durante le prime 3-8 settimane dopo la loro ATR.

Quattro elettrodi collegati all'apparecchiatura NMES verranno attaccati al polpaccio della gamba ferita del paziente e utilizzeranno l'apparecchiatura a casa loro due volte al giorno ogni 15 minuti per sei settimane, ovvero 3-8 settimane dopo l'infortunio.

Il risultato primario sarà l'altezza di sollevamento del tallone durante il test di lavoro di sollevamento del tallone. Il sollevamento standardizzato del tallone da seduti e quello in piedi su una gamba sola saranno valutati 3, 6 e 12 mesi dopo l'infortunio sia nell'arto ferito che in quello sano. Il test di lavoro di sollevamento del tallone verrà valutato con un encoder lineare collegato al software MuscleLab®.

La lunghezza del tendine sarà valutata con ecografia 8 settimane e 3, 6 e 12 mesi dopo l'infortunio. La misurazione è ritenuta affidabile e valida. La lunghezza del tendine sarà valutata mediante ecografia con campo visivo esteso utilizzando una sonda lineare a banda larga (5.0- 13,0 MHz). Per registrare le immagini verrà utilizzata la modalità B a 10 MHz e una profondità di 3 cm.

Un anno dopo l'infortunio, le variabili cinematiche e cinetiche insieme all'EMG verranno valutate durante la camminata, la corsa e il salto. Per la raccolta dei dati biomeccanici verranno utilizzate 16 telecamere 7+ e 4 piastre di forza. Questa nuova attrezzatura è disponibile in un nuovo laboratorio di analisi motoria presso la nostra unità di ricerca. Cinquantacinque riflettori saranno attaccati al corpo dei pazienti per poter rilevare i movimenti segmentali. Verranno applicati al paziente anche elettrodi EMG sui muscoli gastrocnemio mediale e laterale, soleo e tibiale anteriore per misurare come i muscoli vengono reclutati nelle diverse attività. Verranno analizzate sia le parti sane che quelle infortunate.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • VGregion
      • Mölndal, VGregion, Svezia, 43180
        • Reclutamento
        • Forskningsenhet Ortopedi, Sahlgrenska universitetssjukhuset, Mölndal
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Katarina Nilsson Helander, Ass.prof.
        • Sub-investigatore:
          • Annelie Brorsson, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Rottura del tendine d'Achille
  • La lesione avrebbe dovuto essere curata entro due giorni dal trauma
  • La rottura si trova nella porzione media del tendine

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Avere un pace maker, un defibrillatore intracardiaco o un altro impianto attivo
  • Avendo già avuto una rottura del tendine d'Achille, indipendentemente dal lato
  • Avere un infortunio precedente che avrà un impatto sulla funzione della parte inferiore della gamba, indipendentemente dal lato
  • Diabete
  • Malattia neurovascolare
  • Trattamento immunosoppressivo
  • Difficoltà a comprendere la lingua o difficoltà nel comprendere le istruzioni.
  • Impossibile acconsentire

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Trattamento aggiuntivo con NMES dopo la rottura del tendine d'Achille

Stimolazione elettrica neuromuscolare 2 volte al giorno per 15 minuti durante la settimana 3-8 dopo la rottura del tendine d'Achille.

I pazienti seguiranno anche la riabilitazione standard ordinaria per la rottura del tendine d'Achille

Stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES) 2 volte al giorno ogni 15 minuti dalla terza all'ottava settimana dopo l'infortunio. Il trattamento aggiuntivo verrà eseguito a casa dei pazienti da soli
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I pazienti seguiranno la riabilitazione standard ordinaria per la rottura del tendine d'Achille

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza di sollevamento del tallone durante la prova di lavoro di sollevamento del tallone
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutazione dell'altezza del tallone durante la prova di lavoro di sollevamento del tallone. Confronto tra gruppi in altezza di sollevamento del tallone Indice di simmetria dell'arto (LSI) - lato infortunato/lato sano *100 espresso in percentuale. L'intervallo nell'LSI è compreso tra 0 e 100% e il valore più alto corrisponde al risultato migliore
12 mesi
Altezza di sollevamento del tallone durante la prova di lavoro di sollevamento del tallone
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutazione dell'altezza del tallone durante la prova di lavoro di sollevamento del tallone. Confronto tra gruppi in altezza del tallone (LSI) - lato infortunato/lato sano *100 espresso in percentuale. L'intervallo in LSI è compreso tra 0 e 100% e il valore più alto corrisponde al risultato migliore
6 mesi
Altezza di sollevamento del tallone durante la prova di lavoro di sollevamento del tallone
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutazione dell'altezza di sollevamento del tallone durante il test di lavoro di sollevamento del tallone utilizzando. Confronto tra gruppi in altezza del tallone (LSI)-lato infortunato/lato sano *100 espresso in percentuale. L'intervallo nell'LSI è compreso tra 0 e 100% e il valore più alto corrisponde al risultato migliore
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lunghezza del tendine
Lasso di tempo: 12 mesi
Confronto tra gruppi e arti in Lunghezza misurata con ultrasuoni dall'inserzione alla giunzione miotendinea in entrambi gli arti.
12 mesi
Lunghezza del tendine
Lasso di tempo: 6 mesi
Confronto tra gruppi e arti in Lunghezza misurata con ultrasuoni dall'inserzione alla giunzione miotendinea in entrambi gli arti.
6 mesi
Lunghezza del tendine
Lasso di tempo: 3 mesi
Confronto tra gruppi e arti in Lunghezza misurata con ultrasuoni dall'inserzione alla giunzione miotendinea in entrambi gli arti.
3 mesi
Area della sezione trasversale del gastrocnemio
Lasso di tempo: 12 mesi
Confronto tra gruppi e arti nell'area del gastrocnemio mediale e laterale in entrambi gli arti
12 mesi
Area della sezione trasversale del gastrocnemio
Lasso di tempo: 6 mesi
Confronto tra gruppi e arti nell'area del gastrocnemio mediale e laterale in entrambi gli arti
6 mesi
Area della sezione trasversale del gastrocnemio
Lasso di tempo: 3 mesi
Confronto tra gruppi e arti nell'area del gastrocnemio m mediale e m laterale in entrambi gli arti
3 mesi
Area della sezione trasversale del soleo
Lasso di tempo: 12 mesi
Confronto tra gruppi e arti nell'area del m soleo in entrambi gli arti
12 mesi
Area della sezione trasversale del soleo
Lasso di tempo: 6 mesi
Confronto tra gruppi e arti nell'area del m soleo in entrambi gli arti
6 mesi
Area della sezione trasversale del soleo
Lasso di tempo: 3 mesi
Confronto tra gruppi e arti nell'area del m soleo in entrambi gli arti
3 mesi
Dati biomeccanici; i dati cinematici verranno valutati durante la camminata, la corsa e il salto.
Lasso di tempo: 12 mesi
Verranno utilizzate 16 telecamere 7+ e 4 piastre di forza. 55 riflettori verranno fissati sul corpo del paziente per poter rilevare i movimenti segmentali. I dati cinematici saranno valutati in gradi su caviglia, ginocchio e anca. Il confronto verrà eseguito tra gruppi e arti in gradi (LSI) - lato infortunato/lato sano *100 espresso in percentuale. L'intervallo in LSI è compreso tra 0 e 100% e il valore più alto corrisponde al risultato migliore.
12 mesi
Dati biomeccanici; i dati cinetici verranno valutati durante la camminata, la corsa e il salto.
Lasso di tempo: 12 mesi
Verranno utilizzate 16 telecamere 7+ e 4 piastre di forza. 55 riflettori verranno fissati sul corpo del paziente per poter rilevare i movimenti segmentali. I dati cinetici verranno valutati in potenza (watt) nella caviglia, nel ginocchio e nell'anca. Il confronto verrà eseguito tra gruppi e arti in potenza (LSI) - lato infortunato/lato sano *100 espresso in percentuale. L'intervallo in LSI è compreso tra 0 e 100% e il valore più alto corrisponde al risultato migliore.
12 mesi
L'elettromiografia (EMG) verrà valutata durante la camminata, la corsa e il salto.
Lasso di tempo: 12 mesi
Gli elettrodi EMG sul gastrocnemio mediale e laterale, sul soleo e sul tibiale anteriore, sul quadricipite e sui muscoli del tronco verranno attaccati al paziente per misurare come i muscoli vengono reclutati durante la camminata, la corsa e il salto. Verranno analizzate sia le parti sane che quelle infortunate. Verrà valutata l'attività elettrica nei muscoli. Il confronto verrà eseguito tra gruppi e arti in potenza (LSI) - lato infortunato/lato sano *100 espresso in percentuale. L'intervallo in LSI è compreso tra 0 e 100% e il valore più alto corrisponde al risultato migliore.
12 mesi
Punteggio di rottura totale del tendine d'Achille (ATRS)
Lasso di tempo: 3 mesi
Un questionario valido e affidabile sviluppato per i pazienti con rottura del tendine d'Achille con lo scopo di valutare i risultati riportati dal paziente in termini di sintomi e funzionalità. I valori possono essere compresi tra 0 e 100 e maggiore è il punteggio, migliore è il risultato.
3 mesi
Punteggio di rottura totale del tendine d'Achille (ATRS)
Lasso di tempo: 6 mesi
Un questionario valido e affidabile sviluppato per i pazienti con rottura del tendine d'Achille con lo scopo di valutare l'esito riportato dal paziente in termini di sintomi e funzionalità. I ​​valori possono essere compresi tra 0 e 100 e il punteggio più alto, l'esito migliore.
6 mesi
Punteggio di rottura totale del tendine d'Achille (ATRS)
Lasso di tempo: 12 mesi
Un questionario valido e affidabile sviluppato per i pazienti con rottura del tendine d'Achille con lo scopo di valutare l'esito riportato dal paziente in termini di sintomi e funzionalità. I ​​valori possono essere compresi tra 0 e 100 e il punteggio più alto, l'esito migliore.
12 mesi
Scala dell'attività fisica (PAS)
Lasso di tempo: 12 mesi
Un risultato riportato dal paziente utilizzato allo scopo di valutare il livello di attività fisica autostimato dal paziente. La scala va da 1 a 6 e maggiore è il punteggio, migliore è il risultato.
12 mesi
Scala dell'attività fisica (PAS)
Lasso di tempo: 6 mesi
Un risultato riportato dal paziente utilizzato allo scopo di valutare il livello di attività fisica autostimato del paziente. La scala va da 1 a 6 e il punteggio più alto corrisponde al risultato migliore.
6 mesi
Scala dell'attività fisica (PAS)
Lasso di tempo: 3 mesi
Un risultato riportato dal paziente utilizzato allo scopo di valutare il livello di attività fisica autostimato del paziente. La scala va da 1 a 6 e il punteggio più alto corrisponde al risultato migliore.
3 mesi
Salto con contromovimento
Lasso di tempo: 6 mesi
Salto con contromovimento in caduta: valutazione dell'altezza del salto verticale dopo aver saltato da una scatola alta 20 cm. Il risultato verrà misurato come l'altezza che il paziente può raggiungere nel salto dopo l'atterraggio in cm. Il confronto tra gruppi e arti nell'altezza del salto sarà presentato come Indice di simmetria degli arti (LSI) - lato infortunato/lato sano *100 espresso in percentuale. L'intervallo nell'LSI è compreso tra 0 e 100% e il valore più alto corrisponde al risultato migliore.
6 mesi
Salto con contromovimento
Lasso di tempo: 12 mesi
Salto con contromovimento in caduta: valutazione dell'altezza del salto verticale dopo aver saltato da una scatola alta 20 cm. Il risultato verrà misurato come l'altezza che il paziente può raggiungere nel salto dopo l'atterraggio in cm. Il confronto tra gruppi e arti nell'altezza del salto sarà presentato come Indice di simmetria degli arti (LSI) - lato infortunato/lato sano *100 espresso in percentuale. L'intervallo nell'LSI è compreso tra 0 e 100% e il valore più alto corrisponde al risultato migliore.
12 mesi
Saltellando
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutazione di serie di salti come nel salto con la corda. La misurazione del risultato sarà l'altezza media del salto in cm e il rapporto di elasticità in 20 salti. Il confronto tra gruppi e arti nell'altezza del salto e nel rapporto di elasticità sarà presentato come Indice di simmetria degli arti (LSI) - lato infortunato/lato sano *100 espresso in percentuale. L'intervallo nell'LSI è compreso tra 0 e 100% e il valore più alto corrisponde al risultato migliore.
6 mesi
Saltellando
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutazione di serie di salti come nel salto con la corda. La misurazione del risultato sarà l'altezza media del salto in cm e il rapporto di elasticità in 20 salti. Il confronto tra gruppi e arti nell'altezza del salto e nel rapporto di elasticità sarà presentato come Indice di simmetria degli arti (LSI) - lato infortunato/lato sano *100 espresso in percentuale. L'intervallo nell'LSI è compreso tra 0 e 100% e il valore più alto corrisponde al risultato migliore.
12 mesi
Potenza muscolare del polpaccio
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutazione della potenza muscolare del polpaccio in una macchina per l'allenamento con i pesi espressa in watt (Newton x metro/secondi). Il confronto verrà eseguito tra gruppi e arti in potenza (LSI) - lato infortunato/lato sano *100 espresso in percentuale. L'intervallo in LSI è compreso tra 0 e 100% e il valore più alto corrisponde al risultato migliore.
6 mesi
Potenza muscolare del polpaccio
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutazione della potenza muscolare del polpaccio in una macchina per l'allenamento con i pesi espressa in watt (Newton x metro/secondi). Il confronto verrà eseguito tra gruppi e arti in potenza (LSI) - lato infortunato/lato sano *100 espresso in percentuale. L'intervallo in LSI è compreso tra 0 e 100% e il valore più alto corrisponde al risultato migliore
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Katarina Nilsson Helander, Ass.Prof, VGregion

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-00921-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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