Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af yderligere behandling med NMES efter akillesseneruptur

13. november 2024 opdateret af: Vastra Gotaland Region

Effekten af ​​tidlig behandling med neuromuskulær, elektrisk stimulering (NMES) efter akillesseneruptur

Der er behov for øget viden om nye metoder til at behandle patienter med akillessenerupturer (ATR). Et mål er at kunne individualisere samt forbedre behandlingen ud over spørgsmålet om, hvorvidt operation skal anvendes eller ej.

Et overordnet formål med projektet er i et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) at undersøge, hvilken effekt en ny behandlingsmetode med Neuromuscular Electrical Stimulation (NMES) - fæstnet på patientens lægmuskler på det skadede ben - i de tidlige stadier efter en ATR, kan have på senelængde, funktionel ydeevne, biomekaniske variabler og patientrapporteret resultat, både på kort og lang sigt efter skaden. 70 patienter er planlagt til at blive inkluderet i denne RCT og vil blive evalueret 3,6 og 12 måneder efter deres skade. Det primære resultat vil være hælstigningshøjde. Sekundært resultat vil være senelængde, springevne, patientrapporteret resultat og biomekanisk belastningsmønster.

Der er også behov for at undersøge, om patienternes belastningsmønstre forbedres efter behandling med NMES. Derfor vil biomekaniske variabler i underbenet under gang og spring også blive evalueret et år efter deres skade.

De planlagte undersøgelser omfatter helt nye måder at udforske, hvordan man kan optimere genoptræningen efter en ATR.

Da der kan være en øget risiko for overbelastningsskader i det raske lem, vil der også være fokus på, hvordan det ikke-skadede lem kan blive påvirket af en ATR.

Tilsammen kan denne nye viden være nyttig i de kliniske rammer til at individualisere og optimere patienters behandling og genoptræning med det mål at guide patienten tilbage til samme eller højere fysiske aktivitetsniveau som før skaden.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

BAGGRUND:

Der er begrænset viden om, hvordan lægmuskelydelse og seneforlængelse påvirker patientens ubehag eller evne til at vende tilbage til tidligere aktivitetsniveau efter en akillesseneruptur. Seneforlængelse kan forårsage et ændret rekrutteringsmønster af de forskellige dele af muskelkomplekset triceps surae. Der er noget, der tyder på, at behandling med neuromuskulær elektrisk stimulering (NMES) kan forbedre postural balance ved at stimulere lægmusklerne hos ældre mennesker med nedsat balance. En nyligt offentliggjort undersøgelse konkluderede, at NMES-behandling de første 12 uger efter en ATR ikke havde nogen indflydelse på lægomkredsen eller patientrapporteret resultat de første 12 uger efter skaden.

Undersøgelser har vist, at kun 20-40 % af patienterne er i stand til at vende tilbage til samme fysiske aktivitetsniveau som før skaden. Selvom patienter vender tilbage til fuld deltagelse i sport, påvirkes deres præstationsniveau ofte negativt. Det kan der naturligvis være forskellige årsager til. I en nyligt offentliggjort undersøgelse blev det konkluderet, at fælles kraftfordeling under et drop modbevægelses-spring var påvirket af frygt for genskade så længe som 2 år efter en ATR. Der er dog stadig meget at udforske, om en forbedret fysisk funktion i den skadede lægmuskel kan mindske frygten for genskade og derfor positivt påvirke evnen til at vende tilbage til tidligere fysisk aktivitetsniveau efter en ATR. Derfor er der meget brug for nye behandlinger med det mål at øge muligheden for at vende tilbage til samme fysiske niveau som før skaden.

En ATR kan føre til nedsat styrkeudvikling i anklen med samtidig øget belastningsudvikling i knæleddet i det skadede ben i helt op til 6 år efter skaden. Reduktion i styrke og udholdenhed i lægmusklen har vist sig at fortsætte længe efter skaden. Udmattelse af underbensmusklerne påvirker valgusmomentet i knæet samt kinematiske variabler hos atleter under lodrette spring, hvilket kan påvirke risikoen for knæskade. Der mangler dog viden om, hvordan underbensfunktion, biomekanik og muskelrekruttering påvirkes hos patienter efter en ATR. Det er også uvist, hvordan denne skade påvirker det raske lem og måske øger risikoen for overbelastningsskader i andre dele af kroppen.

HYPOTESE:

Yderligere behandling med NMES i tidlige stadier efter en akillesseneruptur har en positiv indflydelse på underbensfunktionen både på kort og lang sigt.

FORMÅL OG SPECIFIKKE MÅL:

Et overordnet formål med projektet er i et randomiseret kontrolleret forsøg at udforske, hvilken indflydelse en ny behandlingsmetode med NMES i de tidlige stadier efter en ATR kan have på lægmuskelpræstation, seneslængde, springevne, biomekaniske variabler og patientrapporteret resultat. både på kort og lang sigt efter skaden.

Der vil også være fokus på, hvordan det ikke-skadede lem kan blive påvirket af en akillesseneruptur. Denne nye viden kan være nyttig i de kliniske rammer til

  1. individualisere og optimere patienters behandling og rehabilitering
  2. undgå overbelastningsskader, både i det skadede og raske lem Målet vil være at guide patienten tilbage til samme eller højere fysiske aktivitetsniveau som før skaden.

MÅL:

  • At undersøge, om yderligere behandling med NMES i løbet af de første 3-8 uger efter en ATR kan forbedre lægmuskelfunktionen, biomekaniske variabler, seneforlængelse og patientrapporteret resultat både på kort og lang sigt. Designet af denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT).
  • At evaluere biomekanikken i ankel, knæ og hofte under gang, løb og hop i begge lemmer i to grupper af patienter et år efter en ATR. Den ene gruppe er blevet behandlet med NMES 3-8 uger efter skaden, og den anden gruppe er ikke.

METODE Designet af denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg. En powerberegning (p <0,05, power 80%) viste, at 28 patienter, der modtager og 28, der ikke modtager behandling med NMES, er nødvendige for at kunne vise en klinisk vigtig forskel på 10% i hælstigningshøjde. I alt 70 patienter med ATR vil blive inkluderet og randomiseret til at modtage eller ikke modtage yderligere behandling med NMES i løbet af de første 3-8 uger efter deres ATR.

Fire elektroder forbundet med NMES-udstyret vil blive fastgjort på patientens læg på det skadede ben, og de vil bruge udstyret i deres hjem to gange om dagen á 15 minutter i seks uger, det vil sige 3-8 uger efter skaden.

Det primære resultat vil være hælstigningshøjden under hælstigningsarbejdstesten. Standardiseret siddende hælstigning samt enkeltbensstående hælstigning vil blive evalueret 3, 6 og 12 måneder efter skaden i både det skadede og det raske lem. Hælvnings-arbejdstesten vil blive evalueret med en lineær encoder forbundet til softwaren MuscleLab®.

Senens længde vil blive vurderet med ultralyd 8 uger og 3, 6 og 12 måneder efter skaden. Målingen er fundet at være pålidelig og valid. Senelængden vil blive evalueret med ultralyd med udvidet synsfelt ved hjælp af en bredbånds array lineær sonde (5.0- 13,0 MHz). B-tilstanden ved 10 MHz og en dybde på 3 cm vil blive brugt til at optage billederne.

Et år efter skaden vil kinematiske og kinetiske variable sammen med EMG blive evalueret under gang, løb og hop. Til indsamling af de biomekaniske data vil der blive brugt 16 7+ kameraer og 4 kraftplader. Dette nye udstyr er tilgængeligt i et nyt bevægelsesanalyselaboratorium på vores forskningsenhed. 55 reflektorer vil blive fastgjort på patientens krop for at kunne detektere segmentelle bevægelser. EMG elektroder på de mediale og laterale Gastrocnemius, Soleus og Tibialis anterior muskler vil også blive fastgjort på patienten for at måle, hvordan musklerne rekrutteres i de forskellige aktiviteter. Både raske og skadede sider vil blive analyseret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • VGregion
      • Mölndal, VGregion, Sverige, 43180
        • Rekruttering
        • Forskningsenhet Ortopedi, Sahlgrenska universitetssjukhuset, Mölndal
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Katarina Nilsson Helander, Ass.prof.
        • Underforsker:
          • Annelie Brorsson, Ass.prof

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • akillessenen ruptur
  • Skaden skulle have været behandlet inden for to dage efter traumet
  • Bruddet er placeret i den midterste del af senen

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • At have en pacemaker, intra-hjertedefibrillator eller andet aktivt implantat
  • Har tidligere haft en akillesseneruptur, uanset side
  • At have en tidligere skade, der vil have indflydelse på underbensfunktionen, uanset side
  • Diabetes
  • Neurovaskulær sygdom
  • Immunsuppressiv behandling
  • Vanskeligheder med at forstå sproget eller vanskeligheder med at forstå instruktioner.
  • Kan ikke give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Yderligere behandling med NMES efter akillesseneruptur

Neuromuskulær elektrisk stimulation 2 gange dagligt á 15 minutter i uge 3-8 efter akillessenerupturen.

Patienterne vil også følge almindelig standardrehabilitering for akillesseneruptur

Neuromuskulær elektrisk stimulation (NMES) 2 gange dagligt á 15 minutter fra den tredje til den otte uger efter skaden. Den supplerende behandling vil blive udført i patienternes hjem af sig selv
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Patienterne vil følge almindelig standardrehabilitering for akillesseneruptur

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hælstigningshøjde under hælstigningsarbejdstest
Tidsramme: 12 måneder
Evaluering af hælstigningshøjde under hælstigningsarbejdstest. Sammenligning mellem grupper i hælstigningshøjde Limb Symmetry Index (LSI) - skadet side/rask side *100 udtrykt i procent. Intervallet i LSI er mellem 0-100% og jo højere værdi, jo bedre resultat
12 måneder
Hælstigningshøjde under hælstigningsarbejdstest
Tidsramme: 6 måneder
Evaluering af hælstigningshøjde under hælstigningsarbejdstest. Sammenligning mellem grupper i hælstigningshøjde (LSI)- skadet side/sund side *100 udtrykt i procent. Intervallet i LSI er mellem 0-100% og jo højere værdi, jo bedre resultat
6 måneder
Hælstigningshøjde under hælstigningsarbejdstest
Tidsramme: 3 måneder
Evaluering af hælstigningshøjde under hælstigningsarbejdstest vha. Sammenligning mellem grupper i hælstigningshøjde (LSI)- skadet side/rask side *100 udtrykt i procent. Intervallet i LSI er mellem 0-100% og jo højere værdi, jo bedre resultat
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Senens længde
Tidsramme: 12 måneder
Sammenligning mellem grupper og lemmer i Længde målt med ultralyd fra indsættelse til myotendinøs junction i begge lemmer.
12 måneder
Senens længde
Tidsramme: 6 måneder
Sammenligning mellem grupper og lemmer i Længde målt med ultralyd fra indsættelse til myotendinøs junction i begge lemmer.
6 måneder
Senens længde
Tidsramme: 3 måneder
Sammenligning mellem grupper og lemmer i Længde målt med ultralyd fra indsættelse til myotendinøs junction i begge lemmer.
3 måneder
Gastrocnemius Tværsnitsareal
Tidsramme: 12 måneder
Sammenligning mellem grupper og lemmer i Arealet af mediale og laterale gastrocnemius i begge lemmer
12 måneder
Gastrocnemius Tværsnitsareal
Tidsramme: 6 måneder
Sammenligning mellem grupper og lemmer i Arealet af mediale og laterale gastrocnemius i begge lemmer
6 måneder
Gastrocnemius Tværsnitsareal
Tidsramme: 3 måneder
Sammenligning mellem grupper og lemmer i Areal af m mediale og m laterale gastrocnemius i begge lemmer
3 måneder
Soleus tværsnitsareal
Tidsramme: 12 måneder
Sammenligning mellem grupper og lemmer i Areal af m soleus i begge lemmer
12 måneder
Soleus tværsnitsareal
Tidsramme: 6 måneder
Sammenligning mellem grupper og lemmer i Areal af m soleus i begge lemmer
6 måneder
Soleus tværsnitsareal
Tidsramme: 3 måneder
Sammenligning mellem grupper og lemmer i Areal af m soleus i begge lemmer
3 måneder
Biomekaniske data; kinematiske data vil blive evalueret under gang, løb og hop.
Tidsramme: 12 måneder
Der vil blive brugt 16 7+ kameraer og 4 kraftplader. 55 reflekser vil blive fastgjort på patientens krop for at kunne detektere segmentelle bevægelser. Kinematiske data vil blive evalueret i grader i ankel, knæ og hofte. Sammenligning vil blive udført mellem grupper og lemmer i grader (LSI)- skadet side/sund side *100 udtrykt i procent. Intervallet i LSI er mellem 0-100% og jo højere værdi, jo bedre resultat.
12 måneder
Biomekaniske data; kinetiske data vil blive evalueret under gang, løb og hop.
Tidsramme: 12 måneder
Der vil blive brugt 16 7+ kameraer og 4 kraftplader. 55 reflekser vil blive fastgjort på patientens krop for at kunne detektere segmentelle bevægelser. Kinetiske data vil blive evalueret i effekt (watt) i ankel, knæ og hofte. Sammenligning vil blive udført mellem grupper og lemmer i kraft (LSI)- skadet side/sund side *100 udtrykt i procent. Intervallet i LSI er mellem 0-100% og jo højere værdi, jo bedre resultat.
12 måneder
Elektromyografi (EMG) vil blive evalueret under gang, løb og hop.
Tidsramme: 12 måneder
EMG-elektroder på mediale og laterale Gastrocnemius, Soleus og Tibialis anterior, Quadriceps og trunkmuskler vil blive fastgjort på patienten for at måle, hvordan musklerne rekrutteres under gang, løb og hop. Både raske og skadede sider vil blive analyseret. Den elektriske aktivitet i musklerne vil blive evalueret. Sammenligning vil blive udført mellem grupper og lemmer i kraft (LSI)- skadet side/sund side *100 udtrykt i procent. Intervallet i LSI er mellem 0-100% og jo højere værdi, jo bedre resultat.
12 måneder
Achillessene Total Rupture Score (ATRS)
Tidsramme: 3 måneder
Et validt og pålideligt spørgeskema udviklet til patienter med en akillesseneruptur med det formål at evaluere patientrapporterede resultater med hensyn til symptomer og funktion. Værdierne kan være mellem 0 og 100, og jo højere score, jo bedre resultat.
3 måneder
Achillessene Total Rupture Score (ATRS)
Tidsramme: 6 måneder
Et validt og pålideligt spørgeskema udviklet til patienter med akillesseneruptur med det formål at evaluere patientrapporterede udfald i form af symptomer og funktion. Værdierne kan være mellem 0 og 100 og jo højere score, jo bedre resultat.
6 måneder
Achillessene Total Rupture Score (ATRS)
Tidsramme: 12 måneder
Et validt og pålideligt spørgeskema udviklet til patienter med akillesseneruptur med det formål at evaluere patientrapporterede udfald i form af symptomer og funktion. Værdierne kan være mellem 0 og 100 og jo højere score, jo bedre resultat.
12 måneder
Fysisk aktivitetsskala (PAS)
Tidsramme: 12 måneder
En patient rapporterede udfald brugt til det formål at evaluere patientens selvestimerede fysiske aktivitetsniveau. Skalaen er fra 1 til 6, og jo højere score, jo bedre resultat.
12 måneder
Fysisk aktivitetsskala (PAS)
Tidsramme: 6 måneder
En patient rapporterede udfald brugt til at evaluere patientens selvestimerede fysiske aktivitetsniveau. Skalaen er fra 1 til 6 og jo højere score, jo bedre resultat.
6 måneder
Fysisk aktivitetsskala (PAS)
Tidsramme: 3 måneder
En patient rapporterede udfald brugt til at evaluere patientens selvestimerede fysiske aktivitetsniveau. Skalaen er fra 1 til 6 og jo højere score, jo bedre resultat.
3 måneder
Drop Modbevægelse Jump
Tidsramme: 6 måneder
Drop Countermovement Jump: Evaluering af lodret springhøjde efter hop fra en 20 cm høj boks. Resultatet vil blive målt som den højde patienten kan præstere i springhøjde efter landing i cm. Sammenligning mellem grupper og lemmer i springhøjde vil blive præsenteret som Limb Symmetry Index (LSI) - skadet side/sund side *100 udtrykt i procent. Intervallet i LSI er mellem 0-100% og jo højere værdi, jo bedre resultat.
6 måneder
Drop Modbevægelse Jump
Tidsramme: 12 måneder
Drop Countermovement Jump: Evaluering af lodret springhøjde efter hop fra en 20 cm høj boks. Resultatet vil blive målt som den højde patienten kan præstere i springhøjde efter landing i cm. Sammenligning mellem grupper og lemmer i springhøjde vil blive præsenteret som Limb Symmetry Index (LSI) - skadet side/sund side *100 udtrykt i procent. Intervallet i LSI er mellem 0-100% og jo højere værdi, jo bedre resultat.
12 måneder
Hopping
Tidsramme: 6 måneder
Evaluering af serier af spring som i hoppereb. Resultatmålet vil være gennemsnitlig springhøjde i cm og elasticitetsforhold i 20 spring. Sammenligning mellem grupper og lemmer i springhøjde og elasticitetsforhold vil blive præsenteret som Limb Symmetry Index (LSI) - skadet side/sund side *100 udtrykt i procent. Intervallet i LSI er mellem 0-100% og jo højere værdi, jo bedre resultat.
6 måneder
Hopping
Tidsramme: 12 måneder
Evaluering af serier af spring som i hoppereb. Resultatmålet vil være gennemsnitlig springhøjde i cm og elasticitetsforhold i 20 spring. Sammenligning mellem grupper og lemmer i springhøjde og elasticitetsforhold vil blive præsenteret som Limb Symmetry Index (LSI) - skadet side/sund side *100 udtrykt i procent. Intervallet i LSI er mellem 0-100% og jo højere værdi, jo bedre resultat.
12 måneder
Lægmuskelkraft
Tidsramme: 6 måneder
Evaluering af lægmuskelkraft i en vægttræningsmaskine udtrykt i watt (Newton x meter/sekunder). Sammenligning vil blive udført mellem grupper og lemmer i kraft (LSI)- skadet side/sund side *100 udtrykt i procent. Intervallet i LSI er mellem 0-100% og jo højere værdi, jo bedre resultat.
6 måneder
Lægmuskelkraft
Tidsramme: 12 måneder
Evaluering af lægmuskelkraft i en vægttræningsmaskine udtrykt i watt (Newton x meter/sekunder). Sammenligning vil blive udført mellem grupper og lemmer i kraft (LSI)- skadet side/sund side *100 udtrykt i procent. Intervallet i LSI er mellem 0-100% og jo højere værdi, jo bedre resultat
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Katarina Nilsson Helander, Ass.Prof, VGregion

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2023

Først opslået (Faktiske)

24. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-00921-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk handicap

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Plateforme PRISME
    Afsluttet
    Attention Deficit in Intellectual Disability
    Frankrig
  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekruttering
    SMARCA4 genmutation | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikationer | 1Q21.1 Sletning | 1Q21.1 mikroduplikationssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutation | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relateret intellektuel... og andre forhold
    Forenede Stater
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnere
    Rekruttering
    Mitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Moyamoyas sygdom | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi... og andre forhold
    Forenede Stater, Australien

Kliniske forsøg med Neuromuskulær elektrisk stimulation (NMES)

Abonner