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Uno studio clinico di AP026 (TQA2226) per iniezione in soggetti adulti.

Uno studio clinico di fase I randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare AP026 (TQA2226) per l'iniezione in soggetti adulti dopo somministrazione singola/multipla.

Questo studio era uno studio clinico di fase I randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su AP026 (TQA2226) per iniezione in soggetti adulti sani, che prevedeva di reclutare 74 soggetti sani. Lo scopo principale era valutare la sicurezza e la tolleranza di AP026 (TQA2226) iniettabile dopo dosi singole e multiple in soggetti sani.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

74

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Cina, 130061
        • Reclutamento
        • The First Hospital of Jilin University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Firmare un modulo di consenso informato prima dello studio e avere una conoscenza approfondita del contenuto, del processo e delle potenziali reazioni avverse dello studio;
  • In grado di completare lo studio secondo i requisiti del protocollo;
  • I soggetti (inclusi i loro partner) sono disposti ad adottare volontariamente misure contraccettive efficaci entro 6 mesi dall'ultima somministrazione del farmaco in studio;
  • Soggetti maschi e femmine di età compresa tra 18 e 55 anni (inclusi);
  • Soggetti di sesso maschile di peso non inferiore a 50 chilogrammi e soggetti di sesso femminile di peso non inferiore a 45 chilogrammi, con un indice di massa corporea compreso tra 18 e 28 kg/m2 (incluso);
  • L'esame obiettivo e i segni vitali sono normali o anormali ma senza significato clinico (a giudizio degli investigatori).

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza e in allattamento;
  • Sono presenti risultati di esami di laboratorio clinici anormali e clinicamente significativi o malattie clinicamente significative entro 12 mesi prima dello screening, per cui non è consigliabile partecipare allo studio dopo la valutazione da parte degli investigatori. Possono essere inclusi in questo studio soggetti con anamnesi medica precedente ma guariti con evidenza clinica;
  • Durante il periodo di screening, uno qualsiasi dei segni vitali, dell'esame fisico, dell'esame di laboratorio, dell'elettrocardiogramma a 12 derivazioni e di altri risultati dell'esame ausiliario è anormale e giudicato dallo sperimentatore avere un significato clinico;
  • Soggetti che risultano positivi a uno qualsiasi degli antigeni di superficie del virus dell'epatite B (HBsAg), degli anticorpi del virus dell'epatite C (Anti HCV), degli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (Anti HIV) e degli anticorpi del Treponema pallidum (Anti TP);
  • Coloro che sono stati sottoposti a intervento chirurgico entro 4 settimane prima dello screening o intendono sottoporsi a un intervento chirurgico durante il periodo di studio;
  • Hanno ricevuto farmaci sperimentali o hanno partecipato a studi clinici nei 3 mesi precedenti lo screening;
  • Ricezione di immunoglobuline o prodotti sanguigni entro 30 giorni prima della randomizzazione;
  • Sangue donato (> 300 ml) o perdita di sangue significativa (> 400 ml) nei 3 mesi precedenti lo screening;
  • Soggetti con anamnesi di malattia da aghi, malattia del sangue o potenziale difficoltà nel prelievo del sangue;
  • Storia di reazioni allergiche ad altri anticorpi monoclonali terapeutici o agenti biologici, o storia di allergie a più farmaci o alimenti, in particolare a ingredienti simili al farmaco in studio;
  • Fumare più di 5 sigarette al giorno o utilizzare una quantità equivalente di nicotina o prodotti contenenti nicotina entro 3 mesi prima della randomizzazione o non riuscire a smettere di utilizzare prodotti del tabacco durante il periodo di prova;
  • Coloro che hanno bevuto eccessivamente per un lungo periodo o hanno consumato più di 14 unità di alcol a settimana entro 3 mesi prima dello screening, o non possono astenersi dall'alcol durante il periodo di prova, o sono risultati positivi al test del respiro alcolico;
  • Soggetti con una storia di abuso di droghe o screening antidroga positivo nelle urine;
  • Ricevuto qualsiasi agente biologico disponibile in commercio o sperimentale entro 4 mesi prima della randomizzazione o entro 5 emivite dei farmaci (a seconda di quale sia il periodo più lungo);
  • Entro 4 settimane prima della randomizzazione, ricevuto qualsiasi farmaco da prescrizione sistemica, farmaci da banco, erbe, prodotti vitaminici e prodotti sanitari o qualsiasi farmaco topico delle forme di cui sopra nel sito di iniezione di questo studio;
  • Dal periodo di screening all'assunzione del farmaco in studio, si sono verificate malattie acute o farmaci concomitanti.
  • Qualsiasi storia medica che possa influenzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione del farmaco.
  • Qualsiasi situazione che lo sperimentatore ritiene possa rappresentare un rischio per la sicurezza del soggetto durante lo studio o possa interferire con l'implementazione di questo studio, o lo sperimentatore ritiene che il soggetto potrebbe non essere in grado di completare questo studio o potrebbe non essere in grado di conformarsi i requisiti di questo studio.
  • Intervallo QT > 450 millisecondi o elettrocardiogramma non adatto per la misurazione della concentrazione QT (secondo il giudizio dello sperimentatore).
  • Anamnesi di fattori di rischio per tachicardia ventricolare da torsione di punta. Saranno esclusi anche i soggetti con una storia familiare di sindrome del QT lungo o sindrome di Brugada.
  • Frequenza cardiaca ≤ 45 bpm.
  • Storia di disfunzione renale o epatica.
  • Storia o condizione di malattia cardiovascolare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: AP026 (TQA2226) iniettabile Dose a somministrazione singola (SAD)
AP026 (TQA2226) iniettabile, somministrato una volta.
AP026 (TQA2226) iniettabile è una proteina di fusione bifunzionale GLP-1-FGF21-Fc.
Comparatore placebo: AP026 (TQA2226) per iniezione corrispondente al placebo Dose a somministrazione singola (SAD)
AP026 (TQA2226) per l'iniezione corrispondente al placebo, somministrato una volta.
AP026 (TQA2226) per iniezione corrispondente al placebo è un placebo prodotto secondo AP026 (TQA2226) per iniezione e non ha alcun effetto su GLP-1 e FGF21.
Sperimentale: AP026 (TQA2226) iniettabile Dose a somministrazione multipla (MAD)
AP026 (TQA2226) iniettabile, somministrato 4 volte.
AP026 (TQA2226) iniettabile è una proteina di fusione bifunzionale GLP-1-FGF21-Fc.
Comparatore placebo: AP026 (TQA2226) per iniezione corrispondente al placebo Dose a somministrazione multipla (MAD)
AP026 (TQA2226) per iniezione corrispondente al placebo, somministrato 4 volte.
AP026 (TQA2226) per iniezione corrispondente al placebo è un placebo prodotto secondo AP026 (TQA2226) per iniezione e non ha alcun effetto su GLP-1 e FGF21.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento del paziente al ritiro, stimato fino a 2 mesi.
Incidenza di eventi avversi dopo la dose, valutata mediante i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi (CTCAE) 5.0.
Dall'arruolamento del paziente al ritiro, stimato fino a 2 mesi.
Gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Dall'arruolamento del paziente al ritiro, stimato fino a 2 mesi.
Gravità degli eventi avversi dopo la dose, valutata mediante i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi (CTCAE) 5.0.
Dall'arruolamento del paziente al ritiro, stimato fino a 2 mesi.
Incidenza di eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento del paziente al ritiro, stimato fino a 2 mesi.
Incidenza di eventi avversi gravi dopo la dose, valutata mediante i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi (CTCAE) 5.0.
Dall'arruolamento del paziente al ritiro, stimato fino a 2 mesi.
Gravità degli eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento del paziente al ritiro, stimato fino a 2 mesi.
Gravità degli eventi avversi gravi dopo la dose, valutata mediante i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi (CTCAE) 5.0.
Dall'arruolamento del paziente al ritiro, stimato fino a 2 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione di picco (Cmax)
Lasso di tempo: SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
La più alta concentrazione di farmaco nel sangue raggiunta dopo la somministrazione.
SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Concentrazione plasmatica-area sotto la curva del tempo (AUC0-t)
Lasso di tempo: SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
L'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dall'inizio della prima somministrazione all'ultimo punto di concentrazione misurabile.
SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Area della concentrazione plasmatica sotto la curva del tempo (AUC0-∞)
Lasso di tempo: SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Estrapolato dalla prima somministrazione all'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo all'infinito.
SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Tempo di picco (Tmax)
Lasso di tempo: SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
il tempo necessario per raggiungere la concentrazione più alta (picco della concentrazione del farmaco).
SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Volume apparente di distribuzione (Vd/F)
Lasso di tempo: SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Il volume teorico che sarebbe necessario per contenere la quantità totale di un farmaco somministrato alla stessa concentrazione osservata nel plasma sanguigno
SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Liquidazione (CL)
Lasso di tempo: SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Il volume di una sostanza nel plasma che il corpo o l'organo può eliminare nell'unità di tempo.
SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Tempo di emivita di eliminazione (t1/2)
Lasso di tempo: SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Il tempo necessario per ridurre della metà la concentrazione dei farmaci nel sangue.
SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Concentrazione plasmatica allo stato stazionario (Cav, SS)
Lasso di tempo: SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
La concentrazione plasmatica alla quale la velocità di somministrazione e la velocità di eliminazione sono in equilibrio.
SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Tmax, ss
Lasso di tempo: SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Tempo necessario per raggiungere il picco di concentrazione allo stato stazionario dopo la somministrazione
SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Cmax, ss
Lasso di tempo: SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
La più alta concentrazione di farmaco nel sangue che si verifica dopo aver raggiunto lo stato stazionario
SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Cmin, ss
Lasso di tempo: SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
La più bassa concentrazione di farmaco nel sangue che si verifica dopo aver raggiunto lo stato stazionario
SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
AUC, ss
Lasso di tempo: SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
L'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dello stato stazionario
SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Rac
Lasso di tempo: SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Il rapporto tra la concentrazione del farmaco nel sangue allo stato stazionario e la concentrazione del farmaco nel sangue dopo la prima somministrazione
SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
Anticorpo anti-farmaco (ADA)
Lasso di tempo: SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.
L'incidenza dell'ADA dopo la somministrazione di farmaci per valutare l'immunogenicità dei farmaci anticorpali.
SAD: Da 30 minuti prima della somministrazione a 1176 ore dopo la somministrazione del Giorno 1. MAD: Da 30 minuti prima della somministrazione del Giorno 1 a 1008 ore dopo l'ultima somministrazione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TQA2226-I-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su AP026 (TQA2226) per iniezione

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