Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et klinisk forsøg med AP026 (TQA2226) til injektion i voksne forsøgspersoner.

Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret fase I klinisk forsøg til evaluering af AP026 (TQA2226) til injektion i voksne forsøgspersoner efter enkelt/fler administration.

Denne undersøgelse var et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret klinisk fase I-studie af AP026 (TQA2226) til injektion hos voksne raske forsøgspersoner, som planlagde at rekruttere 74 raske forsøgspersoner. Hovedformålet var at evaluere sikkerheden og tolerancen af ​​AP026 (TQA2226) til injektion efter enkelt- og multiple doser hos raske forsøgspersoner.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

74

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130061
        • Rekruttering
        • The First Hospital of Jilin University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskriv en informeret samtykkeformular før undersøgelsen og få en grundig forståelse af undersøgelsens indhold, proces og potentielle bivirkninger;
  • I stand til at fuldføre undersøgelsen i overensstemmelse med kravene i protokollen;
  • Forsøgspersoner (inklusive deres partnere) er villige til frivilligt at tage effektive svangerskabsforebyggende foranstaltninger inden for 6 måneder efter den sidste administration af studielægemidlet;
  • Mandlige og kvindelige forsøgspersoner i alderen 18-55 år (inklusive);
  • Mandlige forsøgspersoner, der vejer ikke mindre end 50 kg og kvindelige forsøgspersoner, der vejer ikke mindre end 45 kg, med et kropsmasseindeks inden for intervallet 18~28 kg/m2 (inklusive);
  • Fysisk undersøgelse og vitale tegn er normale eller unormale, men uden klinisk betydning (bedømt af efterforskerne).

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide og ammende kvinder;
  • Der er unormale og klinisk signifikante kliniske laboratorieundersøgelsesresultater eller klinisk signifikante sygdomme inden for 12 måneder før screening, hvilket ikke anbefales at deltage i forsøget efter evaluering af investigatorerne. Forsøgspersoner med en tidligere sygehistorie, men er genoprettet med klinisk evidens, kan inkluderes i denne undersøgelse;
  • I løbet af screeningsperioden er et hvilket som helst af de vitale tegn, fysisk undersøgelse, laboratorieundersøgelse, elektrokardiogram med 12 afledninger og andre hjælpeundersøgelsesresultater unormale og vurderet af investigator til at have klinisk betydning;
  • Forsøgspersoner, der tester positive for et hvilket som helst af hepatitis B virus overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C virus antistof (Anti HCV), human immundefekt virus antistof (Anti HIV) og Treponema pallidum antistof (Anti TP);
  • De, der er blevet opereret inden for 4 uger før screening eller planlægger at blive opereret i løbet af undersøgelsesperioden;
  • Modtaget forsøgslægemidler eller deltaget i kliniske forsøg inden for 3 måneder før screening;
  • Modtaget immunglobulin eller blodprodukter inden for 30 dage før randomisering;
  • Doneret blod (> 300 ml) eller oplevet betydeligt blodtab (> 400 ml) inden for 3 måneder før screening;
  • Forsøgspersoner med en historie med nålesyge, blodsyge eller potentielt vanskelige ved at indsamle blod;
  • Anamnese med allergiske reaktioner over for andre terapeutiske monoklonale antistoffer eller biologiske midler, eller historie med allergi over for flere lægemidler eller fødevarer, især over for ingredienser, der ligner undersøgelseslægemidlet;
  • Ryge mere end 5 cigaretter om dagen eller bruge en tilsvarende mængde nikotin eller nikotinholdige produkter inden for 3 måneder før randomisering, eller undlade at stoppe med at bruge tobaksprodukter i løbet af prøveperioden;
  • De, der har drukket for meget i lang tid eller har indtaget mere end 14 enheder alkohol om ugen inden for 3 måneder før screening, eller som ikke kan afholde sig fra alkohol i forsøgsperioden, eller er testet positiv til alkoholudåndingstest;
  • Forsøgspersoner med en historie med stofmisbrug eller positiv urinmedicinsk screening;
  • Modtaget ethvert kommercielt tilgængeligt eller biologisk forsøgsmiddel inden for 4 måneder før randomisering eller inden for 5 halveringstider af lægemidler (alt efter hvad der er længst);
  • Inden for 4 uger før randomisering modtog alle systemiske receptpligtige lægemidler, håndkøbslægemidler, urter, vitaminprodukter og sundhedsprodukter eller enhver topisk medicin af ovenstående former på injektionsstedet for denne undersøgelse;
  • Fra screeningsperioden til undersøgelsesmedicinen forekom akutte sygdomme eller samtidig medicinering.
  • Enhver sygehistorie, der kan påvirke lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme og udskillelse.
  • Enhver situation, som investigator mener vil udgøre en sikkerhedsrisiko for forsøgspersonen under undersøgelsen eller kan forstyrre gennemførelsen af ​​denne undersøgelse, eller investigator mener, at forsøgspersonen muligvis ikke er i stand til at gennemføre denne undersøgelse eller måske ikke er i stand til at overholde kravene til denne undersøgelse.
  • QT-interval > 450 millisekunder, eller elektrokardiogram er ikke egnet til koncentration-QT-måling (ifølge investigatorens vurdering).
  • Anamnese med risikofaktorer for torsade de pointe ventrikulær takykardi. Personer med en familiehistorie med langt QT-syndrom eller Brugada-syndrom vil også blive udelukket.
  • Puls ≤ 45 slag/min.
  • Anamnese med nyre- eller leverdysfunktion.
  • Anamnese eller tilstand af hjerte-kar-sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AP026 (TQA2226) til injektion Enkelt administrationsdosis (SAD)
AP026 (TQA2226) til injektion, administreret én gang.
AP026 (TQA2226) til injektion er et GLP-1-FGF21-Fc bifunktionelt fusionsprotein.
Placebo komparator: AP026 (TQA2226) til injektionsmatchende placebo Enkelt administrationsdosis (SAD)
AP026 (TQA2226) til injektionsmatchende placebo, administreret én gang.
AP026 (TQA2226) til injektionsmatchende placebo er en placebo fremstillet i henhold til AP026 (TQA2226) til injektion og har ingen effekt på GLP-1 og FGF21.
Eksperimentel: AP026 (TQA2226) til injektion Multipel administrationsdosis (MAD)
AP026 (TQA2226) til injektion, administreret 4 gange.
AP026 (TQA2226) til injektion er et GLP-1-FGF21-Fc bifunktionelt fusionsprotein.
Placebo komparator: AP026 (TQA2226) til injektionsmatchende placebo Multipel administrationsdosis (MAD)
AP026 (TQA2226) til injektionsmatchende placebo, administreret 4 gange.
AP026 (TQA2226) til injektionsmatchende placebo er en placebo fremstillet i henhold til AP026 (TQA2226) til injektion og har ingen effekt på GLP-1 og FGF21.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Fra patientindskrivning til seponering, estimeret op til 2 måneder.
Forekomst af uønskede hændelser efter dosis, vurderet ved Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.0.
Fra patientindskrivning til seponering, estimeret op til 2 måneder.
Alvorligheden af ​​uønskede hændelser
Tidsramme: Fra patientindskrivning til seponering, estimeret op til 2 måneder.
Alvoren af ​​uønskede hændelser efter dosis, vurderet ud fra Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.0.
Fra patientindskrivning til seponering, estimeret op til 2 måneder.
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Fra patientindskrivning til seponering, estimeret op til 2 måneder.
Forekomst af alvorlige bivirkninger efter dosis, vurderet ved fælles terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) 5.0.
Fra patientindskrivning til seponering, estimeret op til 2 måneder.
Alvoren af ​​alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Fra patientindskrivning til seponering, estimeret op til 2 måneder.
Sværhedsgraden af ​​alvorlige bivirkninger efter dosis, vurderet ud fra Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.0.
Fra patientindskrivning til seponering, estimeret op til 2 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal koncentration (Cmax)
Tidsramme: SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Den højeste lægemiddelkoncentration i blodet opnået efter administration.
SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Plasmakoncentrationsareal under tidskurve (AUC0-t)
Tidsramme: SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Arealet under plasmakoncentration-tid-kurven fra begyndelsen af ​​den første administration til det sidste målbare koncentrationspunkt.
SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Plasmakoncentrationsareal under tidskurve (AUC0-∞)
Tidsramme: SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Ekstrapoleret fra første administration til området under plasmakoncentration-tid-kurven til uendeligt.
SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Spidsetid (Tmax)
Tidsramme: SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
den tid, der kræves for at nå den højeste koncentration (peak lægemiddelkoncentration).
SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vd/F)
Tidsramme: SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Det teoretiske volumen, der ville være nødvendigt for at indeholde den samlede mængde af et administreret lægemiddel i samme koncentration, som det observeres i blodplasmaet
SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Klarering (CL)
Tidsramme: SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Volumenet af et stof i plasma, som kroppen eller organet kan rense pr. tidsenhed.
SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Eliminationshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Den tid, det tager at halvere koncentrationen af ​​lægemidler i blodet.
SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Plasmakoncentration ved steady state (Cav, SS)
Tidsramme: SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Plasmakoncentrationen, ved hvilken administrationshastigheden og eliminationshastigheden er i ligevægt.
SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Tmax, ss
Tidsramme: SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Tid, der kræves for at nå steady-state maksimal koncentration efter administration
SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Cmax, ss
Tidsramme: SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Den højeste lægemiddelkoncentration i blodet, der opstår efter at have nået steady state
SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Cmin, ss
Tidsramme: SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Den laveste lægemiddelkoncentration i blodet, der opstår efter at have nået steady state
SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
AUC, ss
Tidsramme: SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Arealet under plasmakoncentration-tid-kurven for steady state
SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Rac
Tidsramme: SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Forholdet mellem steady-state lægemiddelkoncentration i blodet og lægemiddelkoncentration i blodet efter den første administration
SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Antistof antistof (ADA)
Tidsramme: SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.
Forekomsten af ​​ADA efter lægemiddeladministration til evaluering af antistoflægemidlers immunogenicitet.
SAD: Fra 30 minutter før administration til 1176 timer efter administration på dag 1. MAD: Fra 30 minutter før administration på dag 1 til 1008 timer efter sidste administration.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2023

Først opslået (Faktiske)

22. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TQA2226-I-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus, type 2

Kliniske forsøg med AP026 (TQA2226) til injektion

3
Abonner