- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06221059
Efficacia e sicurezza delle compresse HRS-1780 e delle compresse di prolina Henagliflozin in pazienti con malattia renale cronica
26 novembre 2025 aggiornato da: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.
Uno studio clinico di fase II sull'efficacia e la sicurezza delle compresse HRS-1780 e delle compresse di prolina Henagliflozin nel trattamento di pazienti con malattia renale cronica (multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, disegno parallelo)
L'obiettivo di questo studio era valutare l'efficacia delle compresse HRS-1780 o delle compresse di Henagliflozin Proline in pazienti con malattia renale cronica valutando la variazione dell'UACR dal basale alla settimana 13.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
181
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Cina, 210002
- General Hospital of Eastern Theater Command
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne di età compresa tra 18 e 75 anni
- Indice di massa corporea (BMI) ≥18,0 e <50,0 kg/m2 alla visita di screening
- Soggetti trattati con un inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACEI) e/o un bloccante del recettore dell'angiotensina (ARB) per almeno 3 mesi senza alcun aggiustamento di questa terapia per almeno 4 settimane prima della visita di screening
- Con diagnosi di malattia renale cronica e la velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) era ≥ 30 e < 90 ml/min/1,73 m2 calcolato utilizzando la formula CKD-EPI alla visita di screening
- Il rapporto albumina/creatinina urinaria (UACR) era ≥ 300 e < 3000 mg/g per almeno 2 volte in giorni diversi rilevato dal laboratorio locale; alla visita di screening
- HbA1c <9,0% alla visita di screening
Criteri di esclusione:
- Un'allergia nota o sospetta al farmaco sperimentale o ai suoi componenti o eccipienti;
- Ricevere un potente inibitore/induttore del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) entro 7 giorni prima dello screening;
- Entro 4 settimane prima dello screening, i seguenti farmaci non potevano mantenere il regime stabile: farmaci per il diabete, farmaci per l'ipertensione, farmaci antinfiammatori non steroidei, antagonisti dei recettori dell'endotelina;
- Ricevere inibitori SGLT-2 o SGLT-1/2 entro 4 settimane prima dello screening
- Ha ricevuto un agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1RA) entro 8 settimane prima dello screening
- Ha ricevuto terapia sistemica con glucocorticoidi entro 3 mesi prima dello screening
- Ha ricevuto farmaci immunosoppressori o agenti biologici
- Ha ricevuto qualsiasi altro trattamento con il farmaco in studio entro 3 mesi o 5 emivite prima dello screening
- Ipertensione grave che non è stata controllata alla visita di screening o alla visita casuale (pressione arteriosa sistolica ≥160 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥100 mmHg), o pressione arteriosa sistolica <90 mmHg
- Presentare un'infezione del tratto urinario e/o un'infezione genitale alla visita di screening o alla visita casuale, oppure avere una storia di ripetute infezioni del tratto urinario e/o un'infezione genitale
- Malattia renale policistica diagnosticata o sospetta, nefrite lupica, vasculite associata ad anticorpi citoplasmatici anti-neutrofili (ANCA), glomerulonefrite acuta, stenosi bilaterale dell'arteria renale;
- Danno renale acuto o trattamento dialitico entro 6 mesi prima dello screening
- Ha ricevuto un trapianto di rene o ha intenzione di ricevere un trapianto di rene durante lo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo
|
Farmaco: compressa HRS-1780 Farmaco: compressa Henagliflozin prolina Farmaco: compressa placebo HRS-1780 Farmaco: compressa placebo Henagliflozin Prolina
|
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Sperimentale: HRS-1780 dose 1
|
Farmaco: compressa HRS-1780 Farmaco: compressa Henagliflozin prolina Farmaco: compressa placebo HRS-1780 Farmaco: compressa placebo Henagliflozin Prolina
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|
Sperimentale: HRS-1780 dose 2
|
Farmaco: compressa HRS-1780 Farmaco: compressa Henagliflozin prolina Farmaco: compressa placebo HRS-1780 Farmaco: compressa placebo Henagliflozin Prolina
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|
Comparatore attivo: Henagliflozin prolina
|
Farmaco: compressa HRS-1780 Farmaco: compressa Henagliflozin prolina Farmaco: compressa placebo HRS-1780 Farmaco: compressa placebo Henagliflozin Prolina
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione dal basale alla settimana 13 nell'UACR
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 13
|
Dal basale alla settimana 13
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione dal basale alla settimana 13 nella categoria UACR (>20%, >30%, >40%)
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 13
|
Dal basale alla settimana 13
|
|
Variazione dal basale alla settimana 4, settimana 7 nell'UACR
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 4, settimana 7
|
Dal basale alla settimana 4, settimana 7
|
|
Variazione dal basale alla settimana 13 nella quantificazione delle proteine urinarie nelle 24 ore
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 13
|
Dal basale alla settimana 13
|
|
Variazione dal basale alla settimana 13 della velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR). Un eGFR è stato calcolato in base alla formula della Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI).
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 13
|
Dal basale alla settimana 13
|
|
Variazione dal basale alla settimana 13 della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 13
|
Dal basale alla settimana 13
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
5 marzo 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
24 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
24 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 novembre 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Processi patologici
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Insufficienza renale
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Insufficienza renale cronica
Altri numeri di identificazione dello studio
- HRS-1780-201
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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