Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia e sicurezza delle compresse HRS-1780 e delle compresse di prolina Henagliflozin in pazienti con malattia renale cronica

26 novembre 2025 aggiornato da: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Uno studio clinico di fase II sull'efficacia e la sicurezza delle compresse HRS-1780 e delle compresse di prolina Henagliflozin nel trattamento di pazienti con malattia renale cronica (multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, disegno parallelo)

L'obiettivo di questo studio era valutare l'efficacia delle compresse HRS-1780 o delle compresse di Henagliflozin Proline in pazienti con malattia renale cronica valutando la variazione dell'UACR dal basale alla settimana 13.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

181

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210002
        • General Hospital of Eastern Theater Command

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Uomini e donne di età compresa tra 18 e 75 anni
  2. Indice di massa corporea (BMI) ≥18,0 e <50,0 kg/m2 alla visita di screening
  3. Soggetti trattati con un inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACEI) e/o un bloccante del recettore dell'angiotensina (ARB) per almeno 3 mesi senza alcun aggiustamento di questa terapia per almeno 4 settimane prima della visita di screening
  4. Con diagnosi di malattia renale cronica e la velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) era ≥ 30 e < 90 ml/min/1,73 m2 calcolato utilizzando la formula CKD-EPI alla visita di screening
  5. Il rapporto albumina/creatinina urinaria (UACR) era ≥ 300 e < 3000 mg/g per almeno 2 volte in giorni diversi rilevato dal laboratorio locale; alla visita di screening
  6. HbA1c <9,0% alla visita di screening

Criteri di esclusione:

  1. Un'allergia nota o sospetta al farmaco sperimentale o ai suoi componenti o eccipienti;
  2. Ricevere un potente inibitore/induttore del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) entro 7 giorni prima dello screening;
  3. Entro 4 settimane prima dello screening, i seguenti farmaci non potevano mantenere il regime stabile: farmaci per il diabete, farmaci per l'ipertensione, farmaci antinfiammatori non steroidei, antagonisti dei recettori dell'endotelina;
  4. Ricevere inibitori SGLT-2 o SGLT-1/2 entro 4 settimane prima dello screening
  5. Ha ricevuto un agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1RA) entro 8 settimane prima dello screening
  6. Ha ricevuto terapia sistemica con glucocorticoidi entro 3 mesi prima dello screening
  7. Ha ricevuto farmaci immunosoppressori o agenti biologici
  8. Ha ricevuto qualsiasi altro trattamento con il farmaco in studio entro 3 mesi o 5 emivite prima dello screening
  9. Ipertensione grave che non è stata controllata alla visita di screening o alla visita casuale (pressione arteriosa sistolica ≥160 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥100 mmHg), o pressione arteriosa sistolica <90 mmHg
  10. Presentare un'infezione del tratto urinario e/o un'infezione genitale alla visita di screening o alla visita casuale, oppure avere una storia di ripetute infezioni del tratto urinario e/o un'infezione genitale
  11. Malattia renale policistica diagnosticata o sospetta, nefrite lupica, vasculite associata ad anticorpi citoplasmatici anti-neutrofili (ANCA), glomerulonefrite acuta, stenosi bilaterale dell'arteria renale;
  12. Danno renale acuto o trattamento dialitico entro 6 mesi prima dello screening
  13. Ha ricevuto un trapianto di rene o ha intenzione di ricevere un trapianto di rene durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Farmaco: compressa HRS-1780 Farmaco: compressa Henagliflozin prolina Farmaco: compressa placebo HRS-1780 Farmaco: compressa placebo Henagliflozin Prolina
Sperimentale: HRS-1780 dose 1
Farmaco: compressa HRS-1780 Farmaco: compressa Henagliflozin prolina Farmaco: compressa placebo HRS-1780 Farmaco: compressa placebo Henagliflozin Prolina
Sperimentale: HRS-1780 dose 2
Farmaco: compressa HRS-1780 Farmaco: compressa Henagliflozin prolina Farmaco: compressa placebo HRS-1780 Farmaco: compressa placebo Henagliflozin Prolina
Comparatore attivo: Henagliflozin prolina
Farmaco: compressa HRS-1780 Farmaco: compressa Henagliflozin prolina Farmaco: compressa placebo HRS-1780 Farmaco: compressa placebo Henagliflozin Prolina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione dal basale alla settimana 13 nell'UACR
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 13
Dal basale alla settimana 13

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione dal basale alla settimana 13 nella categoria UACR (>20%, >30%, >40%)
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 13
Dal basale alla settimana 13
Variazione dal basale alla settimana 4, settimana 7 nell'UACR
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 4, settimana 7
Dal basale alla settimana 4, settimana 7
Variazione dal basale alla settimana 13 nella quantificazione delle proteine ​​urinarie nelle 24 ore
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 13
Dal basale alla settimana 13
Variazione dal basale alla settimana 13 della velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR). Un eGFR è stato calcolato in base alla formula della Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI).
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 13
Dal basale alla settimana 13
Variazione dal basale alla settimana 13 della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 13
Dal basale alla settimana 13

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

24 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia renale cronica

Sottoscrivi