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L'efficacia e la sicurezza della combinazione insulina Degludec/Liraglutide (IDegLira) nei pazienti con diabete di tipo 2

6 maggio 2024 aggiornato da: Wei Liu, Peking University People's Hospital

La valutazione dell'efficacia e della sicurezza del passaggio a IDegLira una volta al giorno nei pazienti con diabete di tipo 2 che ricevono terapia insulinica premiscelata, uno studio di controllo randomizzato multicentrico

Lo studio mira a valutare l'efficacia e la sicurezza di IDegLira nel diabete di tipo 2 che hanno fallito la terapia con insulina premiscelata. Lo studio prevede di arruolare 256 partecipanti con controllo glicemico inadeguato nonostante iniezioni sottocutanee due volte al giorno di insulina premiscelata e metformina. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale al gruppo di ottimizzazione della dose di insulina premiscelata (gruppo di controllo) o al gruppo IDegLira una volta al giorno e la differenza nella variazione dei livelli di emoglobina glicata dal basale a 16 settimane di trattamento sarà valutata tra i due gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

256

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di diabete di tipo 2 da ≥ 3 mesi. Soddisfa i criteri diagnostici del diabete stabiliti dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) nel 1999.
  • Età ≥18 anni, indipendentemente dal sesso.
  • Indice di massa corporea ≥23,0 kg/m^2.
  • HbA1c ≥7,5% e ≤11,0% allo screening.
  • Assumendo contemporaneamente metformina, con una dose di metformina ≥ 1.500 mg/giorno o la dose massima tollerata (non inferiore a 1.000 mg/giorno), e può essere combinato con inibitori orali del cotrasportatore sodio-glucosio-2, tiazolidinedioni o inibitori dell'alfa-glucosidasi. La combinazione di farmaci orali deve essere mantenuta a una dose stabile per ≥ 8 settimane e continuata durante il periodo di studio.
  • Per 8 settimane prima dello screening, ha seguito un regime stabile e regolare di insulina umana premiscelata (compresi gli analoghi dell'insulina premiscelata) somministrata per via sottocutanea due volte al giorno, con una dose giornaliera totale di insulina di 15-50 unità, oltre al controllo della dieta e dell'esercizio fisico.
  • Ha firmato il modulo di consenso informato.
  • Disponibile e in grado di automonitorare la glicemia (SMBG) e di registrare puntualmente la scheda del diario.
  • Comprendere appieno lo scopo dello studio, essere in grado di comunicare bene con lo sperimentatore e comprendere e rispettare tutti i requisiti di questo studio.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che in precedenza sono risultati positivi agli autoanticorpi del diabete (inclusi anticorpi anti-decarbossilasi dell'acido glutammico, anticorpi anti-cellule insulari, anticorpi anti-insulina, anticorpi anti-trasportatore di zinco 8 e anticorpi anti-proteina tirosina fosfatasi).
  • Livello di peptide C a digiuno ≤0,6 ng/mL.
  • Utilizzato un agonista del recettore del peptide-1 (GLP-1) simile al glucagone nei 3 mesi precedenti lo screening.
  • Uso concomitante di sulfaniluree, glinidi e inibitori della dipeptidil peptidasi-4 nei 3 mesi precedenti lo screening.
  • Storia di carcinoma midollare della tiroide, neoplasia endocrina multipla di tipo 2 o storia familiare di queste condizioni.
  • Storia di pancreatite acuta/cronica.
  • Ha avuto una grave malattia gastrointestinale (come un'ulcera attiva) o è stato sottoposto a un intervento chirurgico gastrointestinale (eccetto appendicectomia o colecistectomia) o ha avuto anomalie clinicamente significative dello svuotamento gastrico (come ostruzione pilorica, gastroparesi) o uso a lungo termine di farmaci che influenzano direttamente la motilità gastrointestinale, o ritenuto non idoneo allo studio dallo sperimentatore nei 3 mesi precedenti lo screening.
  • Malattie gravi concomitanti, incluse ma non limitate a gravi malattie cardiovascolari, cerebrovascolari, epatiche o renali o gravi complicanze legate al diabete, e ritenute non idonee allo studio dallo sperimentatore.
  • Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento, o soggetti (comprese le partner di soggetti di sesso maschile) che pianificano una gravidanza o una donazione di sperma/ovociti entro 3 mesi dall'ultima dose, o che non desiderano utilizzare almeno un metodo o dispositivo contraccettivo efficace.
  • Non disposto a indossare un dispositivo di monitoraggio invasivo.
  • Ragioni chiare che impediscono l'uso del monitoraggio continuo del glucosio (CGM), come gravi allergie o condizioni della pelle, e ritenute inadatte allo studio dallo sperimentatore.
  • Soggetti con lesioni cutanee, cicatrici, arrossamenti, infezioni o edema nel sito di applicazione del sensore che potrebbero influire sulla precisione del posizionamento del sensore o sulla misurazione del glucosio interstiziale.
  • Trattamento a lungo termine (continuativo o cumulativo ≥7 giorni) con corticosteroidi sistemici o ormone della crescita che possono influenzare la glicemia entro 1 mese prima dello screening.
  • Anamnesi di tumore maligno negli ultimi 3 anni, escluso carcinoma basocellulare, carcinoma a cellule squamose e qualsiasi tumore in situ.
  • Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica su farmaci o dispositivi medici (ad eccezione degli studi di registro) nei 3 mesi precedenti lo screening.
  • Presenza di gravi disturbi psichiatrici o barriere linguistiche, riluttanza o incapacità a comprendere e cooperare pienamente.
  • Esperienza di chetoacidosi diabetica (DKA), stato iperglicemico iperosmolare (HHS) o acidosi lattica (LAD) nei 3 mesi precedenti lo screening.
  • Trigliceridi a digiuno >5,65 mmol/L (può essere rianalizzato entro una settimana) allo screening.
  • Storia di abuso di alcol o droghe (più di 14 unità di alcol a settimana [1 unità = 360 ml di birra al 5%, o 45 ml di superalcolici al 40%, o 150 ml di vino al 12%]).
  • Allergia nota o sospetta ai farmaci o agli eccipienti della classe GLP-1.
  • Qualsiasi altro motivo ritenuto dallo sperimentatore tale da rendere il soggetto non idoneo alla partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di ottimizzazione della dose di insulina premiscelata
I partecipanti a questo gruppo riceveranno un aggiustamento ottimizzato del dosaggio dell'insulina sull'insulina premiscelata.
I partecipanti a questo gruppo avranno un regime di insulina premiscelata ottimizzato.
Sperimentale: Gruppo IDegLira con iniezione una volta al giorno
I partecipanti a questo gruppo passeranno dall'insulina premiscelata alla terapia iniettiva IDegLira una volta al giorno.
I partecipanti a questo gruppo passeranno alla terapia iniettiva IDegLira una volta al giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Emoglobina A1c (HbA1c)
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dello studio (settimana 0-settimana 14 ± 7 giorni).
La variazione dei livelli di emoglobina glicata rispetto al basale alla fine dello studio
Dal basale alla fine dello studio (settimana 0-settimana 14 ± 7 giorni).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo nell'intervallo (TIR, 3,9-10,0 mmol/L) ottenuto dal monitoraggio continuo del glucosio (CGM)
Lasso di tempo: Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Tempo in un intervallo ristretto (TTIR, 3,9-7,8 mmol/L)
Lasso di tempo: Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Indicatore di gestione del glucosio (GMI)
Lasso di tempo: Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Eventi ipoglicemici prolungati (definiti come glucosio <3,9 mmol/L per ≥120 minuti, con evento che termina quando glucosio ≥3,9 mmol/L per ≥15 minuti)
Lasso di tempo: Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Eventi iperglicemici prolungati (definiti come glucosio >13,9 mmol/L per ≥120 minuti, con evento che termina quando glucosio ≤10 mmol/L per ≥15 minuti)
Lasso di tempo: Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Percentuale di pazienti con TIR (3,9-10 mmol/L) >70%
Lasso di tempo: Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Percentuale di pazienti con miglioramento ≥5% del TIR (3,9-10 mmol/L) rispetto al basale alla fine dello studio.
Lasso di tempo: Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Percentuale di pazienti con miglioramento ≥10% del TIR (3,9-10 mmol/L) rispetto al basale alla fine dello studio
Lasso di tempo: Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Percentuale di pazienti con tempo al di sotto dell'intervallo (TBR, <3,9 mmol/L) <4%
Lasso di tempo: Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Percentuale di pazienti con tempo al di sotto dell'intervallo (TBR, <3,0 mmol/L) <1%
Lasso di tempo: Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Percentuale di pazienti con tempo al di sopra dell'intervallo (TAR, >10,0 mmol/L) <25%
Lasso di tempo: Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Percentuale di pazienti con tempo al di sopra dell'intervallo (TAR, >13,9 mmol/L) <5%
Lasso di tempo: Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Dati CGM raccolti alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
La frequenza dell'ipoglicemia confermata
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dello studio (settimana 0-settimana 14 ± 7 giorni).
Presentare sintomi di ipoglicemia e una misurazione della glicemia tramite polpastrello <4mmol/L.
Dal basale alla fine dello studio (settimana 0-settimana 14 ± 7 giorni).
Frequenza dell'ipoglicemia notturna confermata
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dello studio (settimana 0-settimana 14 ± 7 giorni).
Ipoglicemia confermata che si verifica durante la notte
Dal basale alla fine dello studio (settimana 0-settimana 14 ± 7 giorni).
Frequenza dell'ipoglicemia grave
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dello studio (settimana 0-settimana 14 ± 7 giorni).
ipoglicemia che l’individuo non può autotrattare e richiede l’assistenza di un’altra persona
Dal basale alla fine dello studio (settimana 0-settimana 14 ± 7 giorni).
Variazione del peso corporeo rispetto al basale
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dello studio (settimana 0-settimana 14 ± 7 giorni).
Dal basale alla fine dello studio (settimana 0-settimana 14 ± 7 giorni).
Variazione della circonferenza della vita rispetto al valore di base
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dello studio (settimana 0-settimana 14 ± 7 giorni).
Dal basale alla fine dello studio (settimana 0-settimana 14 ± 7 giorni).
Indagine sanitaria in formato breve (SF-36)
Lasso di tempo: Alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Un punteggio compreso tra 0 e 100. Punteggi più alti indicano uno stato di salute migliore.
Alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Questionario sulla soddisfazione del trattamento del diabete (DTSQ) ④ Indicatori di valutazione esplorativa
Lasso di tempo: Alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Il DTSQ è composto da sei elementi e viene valutato su scale di risposta a sette punti che vanno da "molto soddisfatto" (assegnato un punteggio pari a 6) a "molto insoddisfatto" (assegnato un punteggio pari a 0). Punteggi DTSQ più alti indicano una maggiore soddisfazione per il trattamento (intervallo da 0 a 36).
Alla fine dello studio (settimana 14 ± 7 giorni).
Cambiamenti nel grafico del profilo ambulatoriale del glucosio (AGP) ottenuto dal CGM
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dello studio (settimana 0-settimana 14 ± 7 giorni).
Dal basale alla fine dello studio (settimana 0-settimana 14 ± 7 giorni).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

È possibile accedere ai dati dei singoli partecipanti (IPD) con un motivo adeguato da parte del PI.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Insulina premiscelata

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