- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06559475
Uno studio multicentrico, randomizzato e controllato per valutare la sicurezza e l'efficacia del catetere per aspirazione trombotica Super-Bore 8F nel trattamento dell'occlusione acuta dei grandi vasi intracranici
14 dicembre 2024 aggiornato da: Wei Hu, The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
Valutare la sicurezza e l'efficacia del catetere per aspirazione trombotica Super-Bore 8F nel trattamento dell'occlusione acuta dei grandi vasi intracranici.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
360
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Wei Hu, MD, PhD
- Numero di telefono: +86 055162284313
- Email: andinghu@ustc.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Cina
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
-
Contatto:
- Wei Hu, MD,PhD
- Numero di telefono: +8615155510611
- Email: andinghu@ustc.edu.cn
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥18 anni.
- Le manifestazioni cliniche sono compatibili con un infarto cerebrale acuto.
- I pazienti possono essere sottoposti a trombectomia meccanica entro 24 ore dall'esordio.
- Il punteggio mRS prima dell'esordio era 0 o 1.
- Il punteggio NIHSS al momento dell'esordio era pari o superiore a 6.
- Pazienti con flusso sanguigno eTICI 0-1 confermato mediante angiografia che possono essere sottoposti a trombectomia intravascolare, l'occlusione comprende le seguenti sedi: il segmento intracranico dell'arteria carotide interna (ICA), il segmento M1 dell'arteria cerebrale media (MCA), l'arteria vertebrale o l'arteria basilare con diametro del vaso ≥ 2,7 mm nel sito di occlusione.
- Punteggio ASPECTS o PC-ASPECTS di 6-10 su NCCT o DWI-MRI.
- Consenso informato scritto ottenuto dal paziente o dal rappresentante legalmente autorizzato del paziente.
Criteri di esclusione:
- Incinta o in allattamento o test di gravidanza positivo al momento del ricovero.
- Pazienti con gravi reazioni allergiche al mezzo di contrasto.
- Attuale partecipazione a un'altra ricerca su farmaci o dispositivi che potrebbe influenzare i risultati di questo studio.
- Pazienti con disturbi emorragici ereditari o acquisiti noti o deficit di fattori della coagulazione.
- Pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa.
- Pazienti la cui sopravvivenza prevista è inferiore a 90 giorni.
- Le manifestazioni cliniche suggeriscono un'emorragia subaracnoidea, anche se la TC o la RM sono normali.
- Pazienti con sospetta dissezione aortica.
- Pazienti le cui condizioni arteriose impediscono al dispositivo per trombectomia di raggiungere il vaso bersaglio o compromettono il recupero sicuro.
- Pazienti con reperti angiografici di dissezione dell'arteria carotide.
- Pazienti con TC o RM che suggeriscono emorragia intracranica.
- Pazienti con TC o RM che suggeriscono un effetto massa intracranica o tumori (eccetto piccoli meningiomi).
- Pazienti con evidenza di vasculite cerebrale alla TC o alla RM.
- Pazienti con volume del nucleo infartuale eccessivo rivelato da TC o RM.
- I ricercatori ritengono che i pazienti con evidenza di imaging suggeriscano che non siano adatti all’intervento di trombectomia meccanica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di trattamento con catetere per aspirazione trombotica Super-Bore
Per i soggetti randomizzati al gruppo di trattamento con catetere di aspirazione per trombosi Super-Bore, la trombectomia meccanica verrà eseguita utilizzando un catetere di aspirazione per trombosi Super-Bore 8/7F.
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Per i soggetti randomizzati al gruppo di trattamento con catetere di aspirazione per trombosi Super-Bore, la trombectomia meccanica verrà eseguita utilizzando un catetere di aspirazione per trombosi Super-Bore 8/7F.
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|
Comparatore attivo: Gruppo di trattamento con dispositivo per trombectomia convenzionale
Per i soggetti randomizzati al gruppo di trattamento con dispositivo per trombectomia convenzionale, la trombectomia meccanica verrà eseguita utilizzando dispositivi per trombectomia comunemente usati in clinica, ad eccezione del catetere per aspirazione trombosi Super-Bore 8/7F.
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Per i soggetti randomizzati al gruppo di trattamento con dispositivo per trombectomia convenzionale, la trombectomia meccanica verrà eseguita utilizzando dispositivi per trombectomia comunemente usati in clinica, ad eccezione del catetere per aspirazione trombosi Super-Bore 8/7F.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
I tassi dell’effetto di primo passaggio (eTICI2c-3)
Lasso di tempo: Entro 5 minuti all'angiografia finale della trombectomia
|
Valutare l'effetto della trombectomia sulla riperfusione
|
Entro 5 minuti all'angiografia finale della trombectomia
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Proporzione di mRS 0-2 a 90 giorni
Lasso di tempo: 90 (± 14 giorni) dopo la procedura
|
Scala Rankin modificata (intervallo da 0 a 6, con un punteggio pari a 0 che indica nessuna disabilità, 1 nessuna disabilità clinicamente significativa, 2 disabilità lieve, 3 disabilità moderata ma capacità di camminare senza assistenza, 4 disabilità moderatamente grave, 5 disabilità grave e 6 morte)
|
90 (± 14 giorni) dopo la procedura
|
|
Disabilità globale a 90 giorni valutata tramite la valutazione in cieco del punteggio Rankin modificato (analisi dello spostamento ordinale);
Lasso di tempo: 90 (± 14 giorni) dopo la procedura
|
Scala Rankin modificata (intervallo da 0 a 6, con un punteggio pari a 0 che indica nessuna disabilità, 1 nessuna disabilità clinicamente significativa, 2 disabilità lieve, 3 disabilità moderata ma capacità di camminare senza assistenza, 4 disabilità moderatamente grave, 5 disabilità grave e 6 morte)
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90 (± 14 giorni) dopo la procedura
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Emorragia intracerebrale sintomatica (sICH)
Lasso di tempo: 24-48 ore dopo la procedura
|
Per sICH si intende qualsiasi emorragia con deterioramento neurologico, come indicato da un punteggio NIHSS superiore di ≥ 4 punti rispetto al valore basale o al valore più basso nelle prime 24 ore, o qualsiasi emorragia che porta alla morte.
|
24-48 ore dopo la procedura
|
|
mortalità
Lasso di tempo: 90 (± 14 giorni) dopo la procedura
|
Numero di soggetti deceduti al follow-up a 90 giorni/numero totale di soggetti che hanno partecipato al follow-up a 90 giorni) x100%
|
90 (± 14 giorni) dopo la procedura
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Wei Hu, MD, PhD, The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
16 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
19 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Super Aspiration
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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