- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06636071
Setrusumab in soggetti pediatrici giapponesi con osteogenesi imperfetta
11 marzo 2026 aggiornato da: Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Uno studio di fase 3 in aperto su Setrusumab in soggetti pediatrici giapponesi con osteogenesi imperfetta di tipo I, III o IV
L'obiettivo primario dello studio è valutare l'effetto di setrusumab sulla riduzione del tasso di fratture, comprese le fratture vertebrali morfometriche.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio sarà condotto solo in Giappone e consiste in un periodo di screening, un periodo di trattamento in aperto e un periodo di estensione in aperto.
I partecipanti riceveranno setrusumab per un massimo di 24 mesi durante il periodo di trattamento in aperto seguito dal trattamento continuato con setrusumab durante il periodo di estensione in aperto.
Tutti i partecipanti riceveranno setrusumab fino a quando non sarà disponibile in commercio in Giappone, il consenso verrà ritirato o lo studio verrà altrimenti interrotto.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
6
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Osaka, Giappone
- Osaka University Hospital
-
Osaka, Giappone
- Osaka Metropolitan University Hospital
-
Tokyo, Giappone
- Keio University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri chiave di inclusione:
- Diagnosi clinica di OI di tipo I, III o IV confermata dall'identificazione della mutazione genetica in COL1A1 o COL1A2
- Anamnesi di ≥ 1 frattura negli ultimi 12 mesi, ≥ 2 fratture negli ultimi 24 mesi o ≥ 1 frattura del femore, della tibia o dell'omero negli ultimi 24 mesi
- Qualsiasi precedente esposizione a, o attualmente in trattamento, con terapia endovenosa con bifosfonati per il trattamento dell'OI
- Livello sierico di 25-idrossivitamina D ≥ 20 ng/ml alla visita di screening. Se i livelli di 25-idrossivitamina D sono inferiori a 20 ng/ml, il soggetto può essere nuovamente sottoposto a screening dopo un minimo di 14 giorni di integrazione di vitamina D come indicato dallo sperimentatore
Criteri di esclusione:
- Storia di tumori maligni scheletrici o metastasi ossee in qualsiasi momento
- Storia di stenosi del forame neurale (eccetto se dovuta a scoliosi)
- Manifestazioni cliniche di malformazione di Chiari o invaginazione basilare. La presenza di qualsiasi altra malattia neurologica che sia stata clinicamente instabile negli ultimi 2 anni richiede la revisione da parte del Medical Monitor.
- Storia di o attuali malattie concomitanti non controllate che possono avere un impatto sul metabolismo osseo, come ipo/iperparatiroidismo, funzionalità tiroidea anormale, sindrome nefrosica o malattia renale allo stadio IV/V
- Qualsiasi condizione scheletrica (diversa dall'OI) che porta a deformità ossea e/o ad un aumento del rischio di fratture, come rachitismo, osteopetrosi, osteoporosi giovanile idiopatica o displasia scheletrica
- Anamnesi di malattie cardiovascolari note come anomalia dell'arteria coronaria, malattia di Kawasaki, miocardite, cardiomiopatia, infarto del miocardio, ictus o malattia tromboembolica. Gli individui con altre malattie cardiovascolari congenite o acquisite che necessitano di un ecocardiogramma richiedono una revisione del Medical Monitor. Gli investigatori dovrebbero considerare se i potenziali benefici del trattamento superano i potenziali rischi nei pazienti con fattori di rischio cardiovascolare come l’ipertensione arteriosa confermata.
- Ipocalcemia, definita come livelli di calcio sierico al di sotto dei limiti normali di riferimento aggiustati per età dopo un digiuno raccomandato di ≥ 4 ore, allo screening
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata ≤ 35 mL/min/1,73 m2 allo screening
- Precedente trattamento con ormone della crescita, denosumab, anticorpi anti-sclerostina o altri farmaci anabolizzanti o anti-riassorbimento che colpiscono l'osso (diversi dai bifosfonati) in qualsiasi momento
- Storia della radioterapia esterna
- Ipersensibilità nota a setrusumab o ai suoi eccipienti che, a giudizio dello sperimentatore, espone il soggetto a un rischio maggiore di effetti avversi
- Presenza o storia di qualsiasi condizione che, dal punto di vista dello sperimentatore, interferirebbe con la partecipazione, porrebbe rischi eccessivi o confonderebbe l'interpretazione dei risultati
- Utilizzo di qualsiasi prodotto sperimentale o dispositivo medico sperimentale entro 4 settimane o 5 emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) del farmaco sperimentale prima dello screening o durante lo studio (a discrezione dello sperimentatore in consultazione con il monitor medico)
- Partecipazione simultanea ad un altro studio clinico senza previa approvazione da parte dello studio Medical Monitor
- Incinta o allattamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Setrusumab
|
Un anticorpo monoclonale (mAb) neutralizzante la sclerostina completamente umano somministrato una volta al mese (QM) tramite infusione endovenosa (IV)
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tasso annualizzato di tutte le fratture confermate radiograficamente, comprese le fratture vertebrali morfometriche durante il periodo di trattamento
Lasso di tempo: Fino al mese 24
|
Fino al mese 24
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Concentrazione sierica di Setrusumab nel tempo
Lasso di tempo: Fino al mese 24
|
Fino al mese 24
|
|
Tasso annualizzato di fratture radiograficamente confermate, esclusi le fratture vertebrali morfometriche, ma comprese le fratture delle dita delle dita, delle dita dei piedi, del viso e del cranio durante il periodo di trattamento
Lasso di tempo: Fino al mese 24
|
Fino al mese 24
|
|
Tasso annuale di tutte le fratture confermate radiograficamente, esclusi le fratture vertebrali morfometriche e le fratture delle dita delle dita, delle dita dei piedi, del viso e del cranio durante il periodo di trattamento
Lasso di tempo: Fino al mese 24
|
Fino al mese 24
|
|
Modifica dal basale al basale nell'assorbimento a raggi X a doppia energia (DXA) Densità minerale ossea (BMD) Z-Score alla colonna lombare durante il periodo di trattamento
Lasso di tempo: Basale, fino al mese 24
|
Basale, fino al mese 24
|
|
Cambia percentuale dal basale nel BMD DXA durante la colonna lombare durante il periodo di trattamento
Lasso di tempo: Basale, fino al mese 24
|
Basale, fino al mese 24
|
|
Proporzione di partecipanti che vivono nuove fratture confermate radiograficamente, comprese le fratture vertebrali morfometriche, all'analisi primaria
Lasso di tempo: Fino al mese 24
|
Fino al mese 24
|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti per il trattamento (TEAES), eventi avversi gravi (SAE) ed eventi avversi di interesse speciale (ASES), frequenza, gravità e relazione con il trattamento
Lasso di tempo: Fino al mese 24
|
Fino al mese 24
|
|
Incidenza di anticorpi anticorpi anticorpi anticorpi di legame e neutralizzanti
Lasso di tempo: Basale, fino al mese 24
|
Basale, fino al mese 24
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Ultragenyx Medical Director, Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 ottobre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
10 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie ossee
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie del tessuto connettivo
- Osteocondrodisplasie
- Malattie ossee, dello sviluppo
- Malattie del collagene
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Osteogenesi imperfetta
- setrusumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- UX143-CL307
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su setrusumab
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAttivo, non reclutanteOsteogenesi imperfettaStati Uniti, Italia, Francia, Canada, Olanda, Brasile, Polonia
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncMereo BioPharmaTerminatoOsteogenesi imperfettaStati Uniti
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncMereo BioPharmaAttivo, non reclutanteOsteogenesi imperfettaStati Uniti, Canada, Germania, Regno Unito, Italia, Portogallo, Australia, Francia, Olanda, Turchia (Türkiye), Polonia
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncMereo BioPharmaCompletatoOsteogenesi imperfetta di tipo III | Osteogenesi imperfetta tipo IV | Osteogenesi imperfetta, tipo IStati Uniti, Canada, Danimarca, Francia, Regno Unito