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Uno studio di farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di LUCEMYRA nel trattamento della gestione dell'astinenza da oppioidi in soggetti adolescenti

29 luglio 2025 aggiornato da: USWM, LLC (dba US WorldMeds)
L'obiettivo di questo studio clinico è valutare la farmacocinetica (PK), la sicurezza e la tollerabilità di LUCEMYRA negli adolescenti di età compresa tra ≥ 12 e < 18 anni che hanno interrotto bruscamente l'uso di oppioidi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di fase 1, in aperto, di farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di LUCEMYRA in adolescenti di età compresa tra ≥ 12 e < 18 anni che hanno interrotto bruscamente l'uso di oppioidi. Gli obiettivi dello studio sono valutare i parametri farmacocinetici, nonché la sicurezza e la tollerabilità. Verrà inoltre valutata l'efficacia di LUCEMYRA sui segni e sintomi di astinenza acuta da oppioidi.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21229
        • Mountain Manor Treatment Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Consenso minore scritto ottenuto in inglese o spagnolo, a seconda dei casi, in conformità con le leggi locali e i requisiti dell'IRB (Institutional Review Board). Inoltre, consenso informato scritto ottenuto dal genitore o dalla LAR/tutore/i del partecipante in conformità con le leggi locali e i requisiti IRB.
  2. Il partecipante è disposto e in grado di rispettare le visite programmate, il dosaggio dello studio, i test di laboratorio e altre procedure dello studio.
  3. Il partecipante può deglutire compresse della stessa dimensione di LUCEMYRA.
  4. Partecipanti adolescenti maschi o femmine di età ≥ 12 anni e < 18 anni (al momento dell'ingresso nello studio).
  5. Peso minimo ≥30 kg.
  6. Le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono accettare di praticare un metodo contraccettivo accettabile dal punto di vista medico (ad es. dispositivo intrauterino, contraccezione ormonale iniziata almeno un ciclo completo prima dell'arruolamento nello studio o metodo di barriera in combinazione con spermicida) per la durata dello studio (inclusi 2 mesi dopo il completamento degli studi). Con l'approvazione dell'investigatore, i genitori o i tutori legali dei partecipanti possono selezionare l'astinenza come forma di controllo delle nascite se ritenuto più appropriato. Ai fini di questo studio, tutte le donne sono considerate potenzialmente fertili a meno che non siano confermate dallo sperimentatore come premenarcali, biologicamente sterili o chirurgicamente sterili (ad esempio isterectomia, ovariectomia bilaterale, legatura delle tube).
  7. Tutte le partecipanti di sesso femminile, indipendentemente dalla potenzialità fertile, devono avere un test di gravidanza negativo sulla gonadotropina corionica umana (hCG) sulle urine al momento dello screening e prima della somministrazione del Giorno 1.
  8. Storia di uso di oppiacei confermata dalla diagnosi di OUD secondo il Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, quinta edizione (DSM-V); documentazione dell'uso di oppioidi nella cartella clinica del partecipante; o auto-segnalazione dell'uso di oppioidi da parte del partecipante e in cerca di trattamento per OUD.
  9. Uso segnalato di fentanil, eroina, morfina o qualsiasi oppioide con emivita simile all'eroina o alla morfina come Vicodin®, Lortab®, Lorcet®, Percocet®, Percodan®, Tylox® o idrocodone (con qualsiasi via di somministrazione ) o ossicodone (formulazione a rilascio prolungato di ossicodone e ossicodone quando frantumati e sniffati, iniettati o ingeriti dopo la masticazione) per almeno 21 degli ultimi 30 giorni e da utilizzare entro 2 giorni dal ricovero in clinica.
  10. Lo screening tossicologico delle urine è positivo per gli oppioidi.
  11. I segni vitali misurati in posizione seduta dopo che il partecipante ha riposato per 5 minuti devono essere i seguenti:

    1. Frequenza cardiaca: ≥60 battiti al minuto
    2. Pressione arteriosa sistolica: ≥100 mmHg
    3. Pressione arteriosa diastolica: ≥65 mmHg

Criteri di esclusione:

  1. Gravidanza nota o sospetta, gravidanza pianificata o allattamento.
  2. Trattamento con un farmaco, dispositivo o agente biologico sperimentale nei 30 giorni precedenti lo screening o durante la somministrazione di LUCEMYRA in questo studio.
  3. Qualsiasi malattia medica, condizione o riscontro clinico che, secondo l'opinione dello sperimentatore e/o dello sponsor, esporrebbe il partecipante a rischi eccessivi o interferirebbe con la capacità del partecipante di completare lo studio.
  4. Qualsiasi intervento chirurgico anticipato o programmato durante il periodo di studio.
  5. Intervento chirurgico maggiore entro 30 giorni prima dello screening.
  6. Presentare valori di laboratorio anormali clinicamente significativi determinati dallo sperimentatore.
  7. Esame cardiovascolare anormale allo screening, incluso uno dei seguenti:

    1. ECG anormale clinicamente significativo (ad esempio, blocco cardiaco di secondo o terzo grado, aritmia non controllata)
    2. QT con correzione di Fridericia (QTcF) di ≥450 msec
    3. Storia del prolungamento dell'intervallo QT Nota: se l'intervallo QTcF soddisfa i criteri sopra indicati, il valore può essere confermato ripetendo la misurazione (due volte, se necessario). Se 2 valori su 3 soddisfano i criteri di cui sopra, il partecipante verrà escluso dalla partecipazione.
  8. Disfunzione renale lieve, moderata o grave, definita come una velocità di filtrazione glomerulare stimata <90 ml/min/1,73 m2 allo screening.
  9. Disfunzione epatica come definita da uno dei seguenti:

    1. Aspartato aminotransferasi o alanina aminotransferasi >2 volte il limite superiore della norma (ULN) allo screening; O
    2. Punteggio Child-Pugh ≥7.
  10. Cancro metastatico diagnosticato entro l'anno precedente o diagnosi di qualsiasi tumore maligno o neoplasia entro 3 mesi prima dello screening, escluso carcinoma basocellulare.
  11. Storia di mancanza di tolleranza o mancanza di risposta a LUCEMYRA.
  12. Lo screening tossicologico delle urine è positivo per il metadone.
  13. Uso auto-riferito di metadone nei 14 giorni precedenti lo screening.
  14. Dipendenza attuale, secondo la Mini International Neuropsychiatric Interview for Children and Adolescents (MINI KID) da qualsiasi sostanza psicoattiva (diversa dalla caffeina, dalla nicotina o dagli oppioidi elencati nel criterio di inclusione n. 9) che richiede disintossicazione o riduzione della dose come parte del programma pre -obiettivo terapeutico definito per l'astinenza da oppioidi del singolo partecipante.
  15. Un disturbo psichiatrico che, secondo l'opinione dello sperimentatore, richiede un trattamento continuo rendendo la partecipazione allo studio pericolosa o difficile l'adesione al trattamento.
  16. Storia di comportamento suicidario negli ultimi 30 giorni o rischio di autolesionismo o danno ad altri come evidenziato dall'approvazione dei punti 4 o 5 del C-SSRS valutato prima della somministrazione del Giorno 1.
  17. Ha ricevuto uno qualsiasi dei seguenti farmaci elencati, entro 14 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia il più lungo) prima del Giorno -1: Amiodarone, armodafinil, buproprione, Celecoxib, Cimetidina, Cinacalet, Ciproflaxina, Difenidramina, Duloxetina, Enoxacina, Escitalopram, Fluoxetina, Fluvoxamina , Gefitinib, Idrossiclorochina, Metoxsalene, Mexiletina, Moclobemide, Paroxetina, Propafenone, Chinidina, Ranitidina, Ritonavir, Sertralina, Terbinafina, Tiabendazolo, Ticlopidina, Voriconazolo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: LUCEMYRA: 0,54 mg
La dose iniziale di LUCEMYRA per questo studio sarà basata sul peso. I partecipanti che pesano ≥ 45 kg riceveranno tre compresse da 0,18 mg (0,54 mg) QID.
Compresse. Partecipanti di peso ≥ 45 kg: tre compresse da 0,18 mg (0,54 mg) quattro volte al giorno (QID). Partecipanti di peso compreso tra ≥30 e
Sperimentale: LUCEMYRA: 0,36 mg
La dose iniziale di LUCEMYRA per questo studio sarà basata sul peso. I partecipanti che pesano da ≥ 30 a < 45 kg riceveranno due compresse da 0,18 mg (0,36 mg) QID.
Compresse. Partecipanti di peso ≥ 45 kg: tre compresse da 0,18 mg (0,54 mg) quattro volte al giorno (QID). Partecipanti di peso compreso tra ≥30 e

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazioni plasmatiche di picco e di valle dopo dosi giornaliere di LUCEMYRA durante il ricovero in clinica
Lasso di tempo: Giorno 1 (2, 3, 4, 5, 9 ore dopo la dose), Giorni 2-4 (pre-dose e 4 ore dopo la prima dose giornaliera), Rastremazione Giorni 1-4 (pre-dose e 4 ore dopo la prima dose giornaliera) ), Giorno della dimissione
Giorno 1 (2, 3, 4, 5, 9 ore dopo la dose), Giorni 2-4 (pre-dose e 4 ore dopo la prima dose giornaliera), Rastremazione Giorni 1-4 (pre-dose e 4 ore dopo la prima dose giornaliera) ), Giorno della dimissione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stima della clearance apparente e del volume di distribuzione apparente della lofexidina e valutazione delle possibili covariate che influenzano la PK
Lasso di tempo: Giorno 1 post dose, giorni di dosaggio fisso di Lucemyra (4-8 giorni), giorni di riduzione graduale di Lucemyra (4 giorni), dimissione (1 giorno)
Giorno 1 post dose, giorni di dosaggio fisso di Lucemyra (4-8 giorni), giorni di riduzione graduale di Lucemyra (4 giorni), dimissione (1 giorno)
Eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Giorno 1 post dose, giorni di dosaggio fisso di Lucemyra (4-8 giorni), giorni di tapering di Lucemyra (4 giorni), monitoraggio della sicurezza (2,5 giorni), dimissione (1 giorno), follow-up a 30 giorni
Giorno 1 post dose, giorni di dosaggio fisso di Lucemyra (4-8 giorni), giorni di tapering di Lucemyra (4 giorni), monitoraggio della sicurezza (2,5 giorni), dimissione (1 giorno), follow-up a 30 giorni
Segni vitali: frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Giorno da -7 a -1, giorni di dosaggio (da 1 giorno a 12 giorni), post ultima dose di Lucemyra (giorni da 9 a 14)
Giorno da -7 a -1, giorni di dosaggio (da 1 giorno a 12 giorni), post ultima dose di Lucemyra (giorni da 9 a 14)
Segni vitali: pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: Giorno da -7 a -1, giorni di dosaggio (da 1 giorno a 12 giorni), post ultima dose di Lucemyra (giorni da 9 a 14)
Giorno da -7 a -1, giorni di dosaggio (da 1 giorno a 12 giorni), post ultima dose di Lucemyra (giorni da 9 a 14)
Segni vitali: pressione arteriosa diastolica
Lasso di tempo: Giorno da -7 a -1, giorni di dosaggio (da 1 giorno a 12 giorni), post ultima dose di Lucemyra (giorni da 9 a 14)
Giorno da -7 a -1, giorni di dosaggio (da 1 giorno a 12 giorni), post ultima dose di Lucemyra (giorni da 9 a 14)
Elettrocardiogrammi (ECG) Intervallo QT
Lasso di tempo: Giorno da -7 a -1, Giorno 3
Giorno da -7 a -1, Giorno 3
Scala di valutazione della gravità del suicidio Columbia (C-SSRS)
Lasso di tempo: Giorno da -7 a -1, Giorno 1, 2,5 giorni dopo l'ultima dose (dimissione)
Giorno da -7 a -1, Giorno 1, 2,5 giorni dopo l'ultima dose (dimissione)
Numero di partecipanti con risultati anormali dei test di laboratorio (ematologia)
Lasso di tempo: Giorno da -7 a -1, 2,5 giorni dopo l'ultima dose (dimissione)
Verranno eseguite valutazioni di laboratorio sulla sicurezza, inclusi esami del sangue per ematologia.
Giorno da -7 a -1, 2,5 giorni dopo l'ultima dose (dimissione)
Numero di partecipanti con risultati anormali dei test di laboratorio (chimica clinica)
Lasso di tempo: Giorno da -7 a -1, 2,5 giorni dopo l'ultima dose (dimissione)
Verranno eseguite valutazioni di laboratorio sulla sicurezza, inclusi esami del sangue per la chimica clinica.
Giorno da -7 a -1, 2,5 giorni dopo l'ultima dose (dimissione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su LUCEMYRA (lofexidina) compresse

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