Pioglitazone ed empagliflozin per malattia epatica grassa nel diabete di tipo 2
22 maggio 2025 aggiornato da: Soo Lim, Seoul National University Bundang Hospital
Valutazione della terapia di combinazione di pioglitazone ed empagliflozin nei pazienti con diabete di tipo 2 con malattia epatica grassa associata alla disfunzione metabolica
Questo studio esplorativo valuterà l'efficacia della terapia combinata pioglitazone ed empagliflozin nel migliorare gli esiti epatici e metabolici in pazienti con diabete mellito di tipo 2 e malattia epatica grassa associata alla disfunzione metabolica (MAFLD).
Sebbene ogni agente abbia mostrato effetti benefici individuali, le prove sul loro impatto combinato sulla salute del fegato sono scarse.
Questo studio cerca di determinare se la terapia di combinazione fornisce miglioramenti additivi nella steatosi epatica, infiammazione e fibrosi, offrendo potenzialmente una nuova strategia terapeutica per i pazienti diabetici con malattia epatica grassa.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
120
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Soo Lim Dr, MD PhD
- Numero di telefono: +82-31-787-7035
- Email: limsoo@snu.ac.kr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Minji Sohn Dr, PhD
- Email: rainbowmjs@naver.com
Luoghi di studio
-
-
-
Seongnam-si, Corea, Repubblica di
- Reclutamento
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Contatto:
- Soo Lim Dr
- Numero di telefono: +82-31-787-7035
- Email: limsoo@snu.ac.kr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti di età pari o superiore a 20 anni.
Pazienti con diabete mellito di tipo 2 inadeguatamente controllato, definito come HbA1c tra il 7% e il 10%, che sono attualmente trattati con entrambi:
- Terapia di combinazione della metformina e una solfonilurea, o
- Terapia di combinazione della metformina e un inibitore DPP-4, o
- Monoterapia di metformina, OR
- La tripla terapia (compresa la metformina) ha previsto che la sulfonilurea sarà sospesa dopo l'iscrizione allo studio.
- Prove di steatosi epatica negli ultimi 3 mesi, confermata da Fibroscan con un parametro di attenuazione controllato (CAP) ≥ 268 dB/m (coerente con S2 o superiore [≥10% di steatosi epatocita di epatociti] secondo le linee guida EASL-EASD-EASO del 2024).
Presenza di almeno una delle seguenti anomalie metaboliche:
- Circonferenza della vita ≥90 cm per uomini o ≥85 cm per le donne.
- Pressione arteriosa ≥130 mmHg sistolica o diastolica ≥85 mmHg o uso di farmaci antiipertensivi.
- Trigliceridi sierici ≥150 mg/dL o uso di corrente di agenti che abbassano i lipidi.
- Colesterolo HDL ≤45 mg/dl per uomini o ≤50 mg/dl per le donne.
- HOMA-IR (valutazione del modello omeostatico di insulino-resistenza) ≥2,5.
- Proteina sierica C-reattiva (CRP) ≥2 mg/L.
- Nessun cambiamento nei farmaci antidiabetici o metabolici negli ultimi 3 mesi, a meno che i cambiamenti non siano considerati dallo investigatore di non influire sui risultati dello studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che ricevono terapia con insulina o diagnosticati con diabete mellito di tipo 1.
- Uso dei seguenti farmaci negli ultimi 3 mesi: agonisti del recettore GLP-1, inibitori SGLT2, rosiglitazone (TZD), vitamina E o acido ursodossicolico (UDCA).
- Presenza di cause secondarie di steatosi epatica non correlata alla disfunzione metabolica, come l'epatite B, l'epatite C o la malattia epatica grassa alcolica.
- Uso di farmaci noti per indurre steatosi epatica, tra cui acido valproico, estrogeni, tamoxifene, amiodarone o clorochina.
Grave insufficienza d'organo, definita come:
- Insufficienza epatica: AST o ALT> 5 volte il limite normale superiore (UNL), albumina sierica <3,2 g/dL, conteggio piastrinico <60.000/µl o stadio B o Child-Pugh-Turcotte B o C.
- Insufficienza renale: creatinina sierica ≥ 2,0 mg/dl, velocità di filtrazione glomerulare stimata (EGFR) <30 ml/min/1,73 M² (formula CKD-EPI) o pazienti con malattia renale allo stadio terminale o in dialisi.
- Presenza di carcinoma epatocellulare, malignità attiva o cancro metastatico.
- Storia del cancro alla vescica o attivo.
- Storia di insufficienza cardiaca o diagnosi attuale dell'insufficienza cardiaca.
- Presenza di malattie terminali.
- Storia di malattia da calcoli biliari, pancreatite cronica o pancreatite acuta.
- Pazienti sottopeso (indice di massa corporea [BMI] <18,5 kg/m²).
- Donne in gravidanza o donne che intendono rimanere incinte.
- L'ipersensibilità nota agli ingredienti attivi o agli eccipienti dei farmaci di studio.
- Storia della chetoacidosi diabetica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pioglitazone
Pioglitazone 15mg
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I partecipanti riceveranno empagliflozin 10 mg, somministrati per via orale una volta al giorno.
La compressa può essere presa con o senza cibo.
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Sperimentale: Empagliflozin
Empagliflozin 10mg
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I partecipanti riceveranno pioglitazone 15 mg, somministrato per via orale una volta al giorno.
La compressa può essere presa con o senza cibo.
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Sperimentale: Pioglitazone ed empagliflozin
Pioglitazone 15mg + empagliflozin 10mg
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I partecipanti riceveranno una compressa di pioglitazone 15 mg e una compressa di empagliflozin 10 mg, somministrata per via orale una volta al giorno.
Entrambe le compresse possono essere prese con o senza cibo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione dei partecipanti che raggiungono gli obiettivi di trattamento HBA1c
Lasso di tempo: 24 settimane
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Percentuale di partecipanti che raggiungono l'obiettivo predefinito di trattamento HbA1c a 24 settimane.
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24 settimane
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|
Modifica del punteggio del parametro di attenuazione controllato con fibroscan (CAP)
Lasso di tempo: 24 settimane
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Valutazione dei cambiamenti nella steatosi epatica misurata dal punteggio del parametro di attenuazione controllato (CAP) utilizzando la tecnologia Fibroscan per un periodo di 24 settimane.
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24 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nei livelli di HbA1c
Lasso di tempo: 24 settimane
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Cambiamento dell'emoglobina glicata (HbA1c) dal basale dopo 24 settimane di trattamento.
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24 settimane
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Cambiamento nella misurazione della rigidità epatica
Lasso di tempo: 24 settimane
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Cambiamento nella misurazione della rigidità epatica (LSM) valutata mediante fibroscan
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24 settimane
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Cambiamento dei marcatori di fibrosi non invasivi a base di sangue
Lasso di tempo: 12 settimane, 24 settimane
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Cambiamento nel punteggio NAFLD, indice fibrosi-4 (FIB-4) e indice di rapporto AST a piastrine (APRI) per 12 e 24 settimane.
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12 settimane, 24 settimane
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Cambiamento nelle misure antropometriche
Lasso di tempo: 12 settimane, 24 settimane
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Cambiamenti nei parametri metabolici tra cui il peso corporeo, l'indice di massa corporea (BMI), la circonferenza della vita
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12 settimane, 24 settimane
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|
Modifica dei parametri lipidici
Lasso di tempo: 12 settimane, 24 settimane
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Cambiamenti nel profilo lipidico del sangue (colesterolo totale, LDL-C, HDL-C, trigliceridi)
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12 settimane, 24 settimane
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Modifica dei test della funzione epatica
Lasso di tempo: 12 settimane, 24 settimane
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Cambiamento dei marcatori della funzione epatica tra cui AST, ALT, gamma-glutamil transferase (gamma-GT), albumina, bilirubina e tempo di protrombina
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12 settimane, 24 settimane
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Cambiamento nel biomarcatore della fibrosi
Lasso di tempo: 12 settimane, 24 settimane
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Modifica dei livelli di collagene di tipo IV siero IV
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12 settimane, 24 settimane
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Cambiamento nel biomarcatore infiammatorio
Lasso di tempo: 12 settimane, 24 settimane
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Cambiamento dei livelli di proteina C-reattiva ad alta sensibilità (HS-CRP)
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12 settimane, 24 settimane
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento in altri biomarcatori del sangue
Lasso di tempo: 24 settimane
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Cambiamento nei livelli del corpo chetone
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24 settimane
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Cambiamento nella proteinuria
Lasso di tempo: 24 settimane
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Cambiamento del rapporto albumina-creatinina urinaria, rapporto proteina-cretinina
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24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 maggio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 maggio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie metaboliche
- Malattie dell'apparato digerente
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Diabete mellito, tipo 2
- Diabete mellito
- Malattie del fegato
- Fegato grasso
- Inibitori del trasportatore sodio-glucosio 2
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti ipoglicemizzanti
- Pioglitazone
- Empagliflozin
Altri numeri di identificazione dello studio
- B-2407-911-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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