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Associazione tra disturbi del sonno, dolore al collo e depressione

26 giugno 2025 aggiornato da: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Associazione tra disturbi del sonno, dolore al collo e depressione nei giovani adulti: uno studio trasversale

Questo studio osservazionale trasversale studia l'associazione tra qualità del sonno, disabilità legata al dolore al collo e sintomi di depressione nei giovani adulti di età compresa tra 18 e 28 anni. La ricerca rivela che la scarsa qualità del sonno è significativamente associata a punteggi di depressione più elevati e ad un aumento della disabilità del collo, sottolineando la necessità di approcci integrativi che mirano alla qualità del sonno per migliorare i risultati della salute mentale e muscoloscheletrica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

265

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Üsküdar
      • İstanbul, Üsküdar, Tacchino, 34668
        • Reclutamento
        • Saglik Bilimleri Universitesi
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giovani sani di età compresa tra 18-28 anni residenti a Istanbul, in Turchia. I partecipanti sono stati reclutati tramite pool di studenti universitari e reti personali dei ricercatori.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18-28 anni
  • Nessuna storia di malattia fisica o psicologica
  • In grado di fornire il consenso informato
  • Ha accettato volontariamente di partecipare

Criteri di esclusione:

  • Storia di malattie croniche o disturbo psichiatrico
  • Difficoltà di comunicazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di sonno sano
I partecipanti che hanno segnato 0-5 sull'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI), indicando una buona qualità del sonno.
Comportamentale: Valutazione basata su sondaggi
I partecipanti hanno completato questionari standardizzati tra cui l'inventario della depressione Beck (BDI), l'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI) e l'indice di disabilità del collo (NDI) per valutare i risultati psicologici e funzionali associati alla qualità del sonno. Non è stato somministrato alcun intervento sperimentale.
Povero gruppo di sonno
I partecipanti che hanno segnato tra 6-10 sul PSQI, indicando una qualità del sonno compromessa.
Comportamentale: Valutazione basata su sondaggi
I partecipanti hanno completato questionari standardizzati tra cui l'inventario della depressione Beck (BDI), l'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI) e l'indice di disabilità del collo (NDI) per valutare i risultati psicologici e funzionali associati alla qualità del sonno. Non è stato somministrato alcun intervento sperimentale.
Gruppo di disturbi cronici del sonno
I partecipanti che hanno ottenuto un punteggio superiore a 10 sul PSQI, indicando disturbi del sonno persistenti e clinicamente rilevanti.
Comportamentale: Valutazione basata su sondaggi
I partecipanti hanno completato questionari standardizzati tra cui l'inventario della depressione Beck (BDI), l'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI) e l'indice di disabilità del collo (NDI) per valutare i risultati psicologici e funzionali associati alla qualità del sonno. Non è stato somministrato alcun intervento sperimentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità del sonno misurata dall'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI)
Lasso di tempo: Valutazione singola al basale
Il PSQI è uno strumento di auto-report validato che valuta la qualità del sonno e i disturbi per un periodo di 1 mese. Include 7 sottoscale: qualità soggettiva del sonno, latenza del sonno, durata del sonno, efficienza abituale del sonno, disturbi del sonno, uso di farmaci per dormire e disfunzione diurna. Ogni componente viene valutato da 0 (nessuna difficoltà) a 3 (grave difficoltà), risultando in un punteggio globale da 0 a 21.
Valutazione singola al basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disabilità del collo funzionale misurata dall'indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: Valutazione singola al basale
L'NDI è un questionario a 10 elementi che valuta come il dolore al collo influisce sulle attività quotidiane come la cura personale, il sollevamento, la lettura, la concentrazione, il lavoro, la guida, il sonno e la ricreazione. Ogni articolo viene valutato da 0 a 5, per un punteggio totale possibile da 0 a 50.
Valutazione singola al basale
Gravità della depressione misurata dall'inventario della depressione di Beck (BDI)
Lasso di tempo: Valutazione singola al basale
Il BDI è un questionario di auto-report di 21 elementi che valuta i sintomi depressivi negli individui. Ogni elemento è valutato su una scala a 4 punti (da 0 a 3), con un punteggio totale possibile che va da 0 a 63. Punteggi più alti indicano sintomi depressivi più gravi.
Valutazione singola al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

22 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

22 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sleep&Neck&Depression

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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