Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asociace mezi poruchami spánku, bolestí krku a depresí

26. června 2025 aktualizováno: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Asociace mezi poruchami spánku, bolestí krku a depresí u mladých dospělých: průřezová studie

Tato průřezová observační studie zkoumá souvislost mezi kvalitou spánku, postižením bolesti na krku a příznaky deprese u mladých dospělých ve věku 18–28 let. Výzkum ukazuje, že špatná kvalita spánku je významně spojena s vyšším skóre deprese a zvýšeným postižením krku, což zdůrazňuje potřebu integračních přístupů zaměřených na kvalitu spánku ke zlepšení duševního a muskuloskeletálního zdravotního výsledků.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

265

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Üsküdar
      • İstanbul, Üsküdar, Krocan, 34668
        • Nábor
        • Saglik Bilimleri Universitesi
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví mladí dospělí ve věku 18–28 let pobývající v Istanbulu v Turecku. Účastníci byli přijati prostřednictvím univerzitních studentských bazénů a osobních sítí vědců.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18–28 let
  • Žádná historie fyzických nebo psychologických onemocnění
  • Schopen poskytnout informovaný souhlas
  • Dobrovolně souhlasil s účastí

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie chronických onemocnění nebo psychiatrické poruchy
  • Potíže s komunikací

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdravý spánek
Účastníci, kteří zaznamenali 0-5 na indexu kvality spánku v Pittsburghu (PSQI), což ukazuje na dobrou kvalitu spánku.
Účastníci vyplnili standardizované dotazníky, včetně inventarizace Beck Depression Inventory (BDI), indexu kvality spánku v Pittsburghu (PSQI) a indexu postižení krku (NDI), aby vyhodnotili psychologické a funkční výsledky spojené s kvalitou spánku. Nebyla podána žádná experimentální intervence.
Špatná skupina spánku
Účastníci, kteří skórovali mezi 6-10 na PSQI, což ukazuje na zhoršenou kvalitu spánku.
Účastníci vyplnili standardizované dotazníky, včetně inventarizace Beck Depression Inventory (BDI), indexu kvality spánku v Pittsburghu (PSQI) a indexu postižení krku (NDI), aby vyhodnotili psychologické a funkční výsledky spojené s kvalitou spánku. Nebyla podána žádná experimentální intervence.
Skupina pro poruchu spánku
Účastníci, kteří skórovali nad 10 na PSQI, což naznačuje přetrvávající a klinicky relevantní poruchy spánku.
Účastníci vyplnili standardizované dotazníky, včetně inventarizace Beck Depression Inventory (BDI), indexu kvality spánku v Pittsburghu (PSQI) a indexu postižení krku (NDI), aby vyhodnotili psychologické a funkční výsledky spojené s kvalitou spánku. Nebyla podána žádná experimentální intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita spánku měřená indexem kvality spánku v Pittsburghu (PSQI)
Časové okno: Jediné hodnocení na začátku
PSQI je validovaný nástroj pro vlastní hlášení, který hodnotí kvalitu spánku a poruchy během 1 měsíce. Zahrnuje 7 dílčích stupnic: subjektivní kvalita spánku, latence spánku, doba spánku, obvyklou účinnost spánku, poruchy spánku, použití léků na spaní a dysfunkci denní den. Každá složka je hodnocena od 0 (bez obtíží) do 3 (závažné obtíže), což má za následek globální skóre od 0 do 21.
Jediné hodnocení na začátku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční postižení krku měřeno indexem postižení krku (NDI)
Časové okno: Jediné hodnocení na začátku
NDI je dotazník 10 položek, který hodnotí, jak bolest krku ovlivňuje každodenní činnosti, jako je osobní péče, zvedání, čtení, koncentrace, práce, řízení, spánek a rekreace. Každá položka je hodnocena od 0 do 5, pro celkové možné skóre 0 až 50.
Jediné hodnocení na začátku
Závažnost deprese měřená pomocí inventáře deprese Beck (BDI)
Časové okno: Jediné hodnocení na začátku
BDI je dotazník s vlastním hlášením 21 položek, který hodnotí depresivní příznaky u jedinců. Každá položka je hodnocena na 4-bodové stupnici (0 až 3), s celkovým možným skóre v rozmezí od 0 do 63. Vyšší skóre naznačují závažnější depresivní příznaky.
Jediné hodnocení na začátku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

22. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

22. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Sleep&Neck&Depression

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní rizikové chování

Klinické studie na Hodnocení založené na průzkumu

Předplatit