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Scansione PET/TC EB-ss-CPT marcata con 64Cu/68Ga nel cancro colorettale

6 giugno 2023 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital
L'imaging PET a base di camptotecina marcata con positroni è una nuova tecnica di imaging che utilizza isotopi di positroni come 68Ga/64Cu per l'imaging PET/TC (RM). Si prevede che abbia un significato clinico significativo nella stadiazione e nella rilevazione del cancro primitivo e metastatico della testa e del collo, del cancro orale e dei tumori del cancro del colon-retto.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

CPT, un farmaco antitumorale botanico, è un meccanismo che inibisce la sintesi del DNA e quindi esercita effetti antitumorali utilizzando la topoisomerasi I come bersaglio d'azione e ha mostrato una buona efficacia nei tumori dell'apparato digerente e nei tumori della testa e del collo, ecc. Nel 2017, il prof. Xiaoyuan Chen et al. del Laboratory of Molecular Imaging and Nanomedicine, National Institutes of Health, pubblicato su ACS-Nano (Zhang, F. W., et al. (2017). Un risultato della ricerca riportato in Acs Nano 11(9): 8838-8848.) ha mostrato che l'EB-ss-CPT anfifilico formava nanoparticelle per autoassemblaggio, si legava all'albumina in vivo e rilasciava CPT rompendo i legami disolfuro in condizioni di GSH elevato nei tessuti tumorali, migliorando efficacemente la farmacocinetica e la biodistribuzione della camptotecina, migliorando così l'efficacia terapeutica e In questo studio, è stata anche dimostrata la sensibilità delle cellule tumorali del colon-retto al farmaco. In questo studio, 64Cu-NOTA-EB-ss-CPT (di seguito 64Cu-EB-CPT) è stato generato da EB-ss-CPT marcato con posionuclide 64Cu solo per l'imaging PET/TC e ha mostrato un migliore arricchimento del tumore rispetto al marcato con 64Cu gruppo CPT. Si prevede che l'EB-CPT sarà maggiormente arricchito nel tessuto tumorale attraverso l'effetto EPR delle sue nanoparticelle e il 64Cu è anche un radionuclide promettente per l'analisi quantitativa mediante imaging PET/TC. La formazione di 64Cu-EB-CPT o 68Ga-EB-CPT etichettando EB-CPT con il nuclide di positronio 64Cu o 68Ga dovrebbe essere potenziata dall'effetto EPR dei precursori (la maggiore permeabilità e l'effetto di ritenzione dei tumori solidi). L'effetto EPR (permeabilità potenziata e effetto di ritenzione) si riferisce alla tendenza di molecole o particelle di determinate dimensioni ad accumularsi nel tessuto tumorale rispetto al tessuto normale) dovrebbe arricchire il farmaco nell'area del tumore e consentire la diagnosi precoce dei pazienti con tumore mediante PET / Imaging CT con il precedente positronuclide 64Cu o 68Ga, che può aiutare nella stadiazione dei tumori e nello sviluppo di piani di trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100730
        • Reclutamento
        • Chinese Academy of Medical Science & Peking Union Medical College Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nel prossimo futuro (entro 2 mesi), pazienti che intendono sottoporsi a biopsia con puntura o a trattamento chirurgico del tumore o sono clinicamente altamente sospettati di cancro (incluse recidive primarie e tumorali e metastasi)
  • In grado di comprendere e firmare volontariamente moduli di consenso informato, con buona compliance

Criteri di esclusione:

  • Gravi anomalie della funzionalità epatica e renale
  • Soffre di claustrofobia o altre malattie mentali
  • Donne in gravidanza, gravidanza e allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Scansione PET/TAC 68Ga-EB-ss-CPT
Scansione PET/TC con 68Ga-EB-ss-CPT Studio di dosimetria a circa 6 pazienti sono stati iniettati 3 (MBq) per chilogrammo di peso corporeo di 68Ga-EB-ss-CPT PET/CT in una dose per via endovenosa e sono stati sottoposti a scansione dell'intero corpo a 5min#30min #60min#120min#240min, quindi analisi della distribuzione dosimetrica dei radiofarmaci nel corpo umano tramite il software HERMES.
68Ga-EB-ss-CPT sono stati iniettati per via endovenosa nei pazienti prima delle scansioni PET/TC
Altri nomi:
  • Cal.68
Sperimentale: Scansione PET/TAC 64Cu-EB-ss-CPT
64Cu-EB-ss-CPT PET/CT scan Studio di dosimetria a circa 6 pazienti sono stati iniettati 2 (MBq) per chilogrammo di peso corporeo di 64Cu-EB-ss-CPT PET/CT in una dose per via endovenosa e sono stati sottoposti a scansione dell'intero corpo a 30min#8h #12h#24h#48h, quindi analisi della distribuzione dosimetrica dei radiofarmaci nel corpo umano mediante software HERMES.
64Cu-EB-ss-CPT sono stati iniettati per via endovenosa nei pazienti prima delle scansioni PET/TC
Altri nomi:
  • 64 Cu

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distribuzione dosimetrica dei radiofarmaci
Lasso di tempo: Due mesi
Immettere i dati di 5-6 pazienti nel software HERMES e analizzare la distribuzione della dose di farmaci radioattivi nel corpo umano tramite il software HERMES
Due mesi
Valore di assorbimento standardizzato
Lasso di tempo: 1 anno
L'analisi semiquantitativa sarà eseguita dalla stessa persona per tutti i casi, e sarà misurato il valore standardizzato di captazione (SUV) del tracciante nel tumore mammario. I SUV sono stati ottenuti da un software autocostruito e facendo riferimento allo studio fantasma. Se non è possibile ottenere il valore SUV, per il calcolo deve essere utilizzato il COUNTS del rapporto organo bersaglio/sfondo tra la lesione e i tessuti circostanti.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccolta eventi avversi
Lasso di tempo: 1 anno
Gli eventi avversi entro 1 settimana dopo l'iniezione e la scansione di pazienti e pazienti saranno seguiti e valutati
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Zhaohui Zhu, Peking Union Medical College Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale

Prove cliniche su 68Ga-EB-ss-CPT

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