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Uno Studio Clinico per Valutare la Farmacocinetica e la Sicurezza di AD-230 in Adulti Sani

8 aprile 2026 aggiornato da: Addpharma Inc.

Uno Studio Clinico Randomizzato, in Aperto, con Due Trattamenti, Due Periodi, Due Sequenze, a Crossover, per Valutare la Farmacocinetica e la Sicurezza di AD-230 in Adulti Sani

Uno Studio Clinico per Valutare la Farmacocinetica e la Sicurezza di AD-230 in Adulti Sani

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

52

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Corea del Sud
      • Seoul, Corea del Sud
        • Kyungpook National University Hospital
        • Contatto:
          • Young-Ran Yoon
          • Numero di telefono: +82-53-420-4950
          • Email: yry@knu.ac.kr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • - Indice di massa corporea (IMC) compreso tra 18,5 kg/m² e 29,9 kg/m² al momento della visita di screening
  • Soggetti di età pari o superiore a 19 anni e inferiore a 65 anni alla visita di screening

Criteri di esclusione:

  • Partecipazione a un altro studio clinico con un farmaco sperimentale nei 6 mesi precedenti la prima somministrazione programmata
  • Altre esclusioni applicate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sequenza A
Periodo 1 : Farmaco di riferimento (AD-2301), Periodo 2 : Farmaco di prova (AD-230) Somministrazione orale singola di AD-2301 tre volte nel Periodo 1, seguita da somministrazione orale singola di AD-230 due volte nel Periodo 2.
Droga: AD-230, AD-2301
Somministrazione orale di AD-230 o AD-2301, secondo la sequenza randomizzata.
Sperimentale: Sequenza B
Periodo 1 : Farmaco di prova (AD-230), Periodo 2 : Farmaco di riferimento (AD-2301) Somministrazione orale singola di AD-230 due volte nel Periodo 1, seguita da somministrazione orale singola di AD-2301 tre volte nel Periodo 2
Droga: AD-230, AD-2301
Somministrazione orale di AD-230 o AD-2301, secondo la sequenza randomizzata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
AUClast
Lasso di tempo: -24 ore a 72 ore
-24 ore a 72 ore
Cmax
Lasso di tempo: -24 ore a 72 ore
-24 ore a 72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Addpharma Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AD-230BE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su AD-230, AD-2301

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